Farmaself IT: Codici Sconto e Offerte

FM CINNABARISÈ un complesso omeopatico indicato in caso di patologie croniche e loro riacutizzazioni a carico del sistema respiratorio e mucosale.Modo d'uso:5 gocce 2/3 volte al giorno disciolte in acqua o altra bevanda.Formato:Flacone contagocce da 30 ml.

Stitilax Soluzione Rettale 4 Monodosi Da 5 mlTrattamento Sintomatico Della Costipazione Occasionale Scheda Prodotto Stitilax e' indicato per il trattamento sintomatico della costipazione occasionale negli adulti. Controindicazioni Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in caso di ostruzione intestinale o dolore addominale ad eziologia sconosciuta. Trattamento concomitante con resine a scambio cationico di calcio o di sodio polistirene sulfonato. Interazioni Interazione con le resine a scambio cationico di calcio o di sodio polistirene sulfonato: sono stati segnalati casi singoli di perforazione ileocolica e necrosi del colon o intestinale con somministrazione orale e rettale di calcio e sodio polistirene sulfonato con uso di sorbitolo in pazienti trattati per iperkaliemia. I pazienti che assumono sorbitolo devono evitare calcio e sodio polistirene sulfonato. Farmaci concomitanti per uso rettale devono essere evitati in quanto potrebbero essere espulsi dal tratto gastrointestinale e non assorbiti. Effetti IndesideratiNell'elenco sottostante sono incluse le reazioni avverse al farmaco osservate durante l'esperienza post-marketing con sorbitolo, sodio citrato e sodio lauril solfoacetato. La frequenza delle reazioni avverse al farmaco e' fornita usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

Schollmed Onicomicosi Smalto Medicato 5%Trattamento micosi delle unghieScheda ProdottoSchollmed Onicomicosi è uno smalto usato per trattare le MICOSI che coinvolgono non più di due unghie e che colpiscono la metà superiore o laterale dell'unghia.IndicazioniIl principio attivo di Schollmed Onicomicosi è l'amorolfina (come cloridato) che appartiene ad un gruppo di farmaci noti come antimicotici. Schollmed Onicomicosi uccide un'ampia varietà di funghi che possono causare infezioni alle unghie dei piedi. Un'unghia affetta da micosi è probabile che risulti scolorita (bianca, gialla o marrone), segnata o fragile, sebbene il suo aspetto possa variare notevolmente.PosologiaTratta le unghie infette come descritto di seguito. LE UNGHIE DEVONO ESSERE TRATTATE UNA VOLTA ALLA SETTIMANA.L’applicazione di una volta a settimana deve proseguire per 6 mesi per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi. Si consiglia un controllo del trattamento a intervalli di circa tre mesi.Le unghie crescono lentamente, pertanto potrebbero volerci dai 2 o 3 mesi prima di notare un miglioramento.È importante proseguire il trattamento con lo smalto medicato per le unghie fino alla completa risoluzione dell’infezione e alla completa rigenerazione dell’unghia.Avvertenze e ControindicazioniQuesto medicinale può causare reazioni allergiche, alcune possono essere serie. Se ciò accade, interrompere l’applicazione del prodotto, rimuovere immediatamente il prodotto con un solvente per unghie o con i tamponi detergenti e consultare il medico. Il prodotto non deve essere riapplicato.FormatoFlacone da 2,5 ml.

Boiron Arnigel Tubo Gel 120gMedicinale OmeopaticoScheda ProdottoBoiron Aringel Tubo Gel è un medicinale omeopatico che può essere applicato localmente in caso di traumi circoscritti, gonfiori, ecchimosi, contusioni, stanchezza muscolare e dolori muscolari da sforzo.IndicazioniArnigel non deve essere usato su una ferita aperta e si deve eviatare il contatto con gli occhi (contiene alcool). Inoltre non deve essere usato in caso d'ipersensibilità alle asteracee (arnica).Modalità d'UsoSalvo prescrizioni contrarie del medico: applicare uno strato sottile sulla zona dolente, massaggiando leggermente, fino a completa penetrazione del gel. Ripetere l’applicazione 2 o 3 volte al giorno. E' indicato per uso esterno.Avvertenze e ControindicazioniTenere lontano dalla portata dei bambini.ComposizioneArnica montana TM (70 mg per 1 g di gel), idrossido di sodio, carbomero 980, alcool, acqua.FormatoTubo da 120g.

ARNIGEL Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Boiron Camilia Medicinale Omeopatico 15 Flaconcini da 1mlSoluzione Orale In Contenitore Monodose Scheda ProdottoBoiron Camilia Medicinale Omeopatico 15 Flaconcini da 1ml è un medicinale omeopatico che può essere usato in caso di disturbi attribuiti alla dentizione del neonato. I sintomi di un'eruzione imminente dei denti sono i seguenti: bisogno incessante di masticare, poppare o mordicchiare, salivazione intensa e irritabilità del neonato.Modalità d'UsoSalvo diversa prescrizione medica: si consiglia di assumere da 3 a 6 monodosi ogni 24 ore per via orale, per 3-8 giorni. Lavarsi le mani prima di utilizzare l'unidose. Avvertenze e ControindicazioniBoiron Camilla è un medicinale, pertanto si prega di leggere il foglio illustrativo.ComposizioneChamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg), Phytolacca decandra 5 CH (333,3 mg), Rheum 5 CH (333,3 mg) per 1 unidose da 1 ml. FormatoFlaconcini da 1ml.

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Fastuadvance 4%, Spray cutaneo soluzioneDiclofenac SodicoScheda ProdottoFASTUADVANCE contiene il principio attivo diclofenac sodico, che appartiene alla classe dei farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS).IndicazioniFastuadvance è usato per il trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato e dell’infiammazione, in seguito a trauma contusivo acuto a carico delle articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticolariModalità d'Uso e PosologiaAdultiSpruzzare sulla zona cutanea interessata una quantità sufficiente di FASTUADVANCE. In base alla dimensione della zona da trattare, applicare 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-40 mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari. Non si deve superare una dose singola massima pari a 1,0 g di prodotto. La dose giornaliera massima è di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenenti 120 mg di diclofenac sodico). Massaggiare delicatamente la cute per favorire l’assorbimento di FASTUADVANCE. Dopo l’applicazione lavarsi le mani, a meno che non siano il sito di trattamento. Dopo l’applicazione, lasciare asciugare per alcuni minuti prima di coprire o bendare la zona trattata. Il trattamento può essere interrotto una volta che i sintomi (dolore e gonfiore) si sono attenuati. Non si deve proseguire il trattamento per più di 7 giorni senza un controllo medico. Il paziente deve consultare il medico in assenza di miglioramenti dopo 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi. Anziani Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il profilo dei possibili effetti collaterali, i soggetti anziani devono essere sottoposti a un monitoraggio particolarmente accurato. Pazienti con insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale non è richiesta alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza epatica Nei pazienti con insufficienza epatica non è richiesta alcuna riduzione della dose. Popolazione pediatrica Non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni (vedere anche il paragrafo 4.3 Controindicazioni). Nei ragazzi di età pari e superiore a 14 anni, se questo prodotto deve essere impiegato per più di 7 giorni per alleviare il dolore oppure se i sintomi peggiorano, il paziente/i genitori dell’adolescente deve/devono consultare un medico.Avvertenze e ControindicazioniControindicazioniIpersensibilità a diclofenac, arachidi, soia o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). - Pazienti nei quali si sono verificati attacchi di asma, orticaria o rinite acuta in seguito all’assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). - Uso su lesioni aperte, infiammazioni o infezioni della pelle nonché eczema o membrane mucose. - Durante il terzo trimestre di gravidanza. - Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di FASTUADVANCE non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (vedere il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). FASTUADVANCE deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. FASTUADVANCE può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. I pazienti devono essere avvertiti di evitare l’esposizione alla luce solare o alle radiazioni delle lampade abbronzanti al fine di ridurre l’incidenza della fotosensibilità. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Occorre prestare cautela nell’uso di FASTUADVANCE in concomitanza con FANS assunti per via orale, in quanto può aumentare l’incidenza degli effetti collaterali sistemici (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile. Il broncospasmo può essere aggravato nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o malattia allergica. FASTUADVANCE deve essere impiegato con cautela nei pazienti che hanno anamnesi di ulcera peptica, insufficienza epatica o renale, diatesi emorragica o malattia infiammatoria intestinale, poiché sono stati registrati casi isolati in seguito all’uso topico di diclofenac. FASTUADVANCE contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea in alcuni soggetti. 2 Documento reso disponibile da AIFA il 06/12/2020 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta

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Stramonium 30CH 80 Gr 4 gScheda ProdottoStramonium 30CH 80 Gr 4 g è un medicinale omeopatico realizzato da BoironFormato1 Stramonium 30CH 80 Gr 4 g

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Staphysagria 200CH globuliRimedio omeopatico unitario in doseFormatoTubo dose 1 g.

Aspigola Dolact Spray 15mlSpray Per Mucosa Orale-Flurbiprofene Scheda ProdottoAspigola Dolact è uno spray per mucosa orale, soluzione. Sollievo rapido ed efficace dal mal di gola. Azione fino a 6 ore. Medicinale a base di Flurbiprofene. Medicinale di automedicazione. IndicazioniAspigola Dolact è indicato per alleviare i sintomi del mal di gola come infiammazione alla gola, dolore, difficoltà a deglutire e gonfiore per un trattamento di breve durata, per adulti di età pari o superiore a 18 anni. Modalità D' UsoIndirizzare 3 spruzzi (una dose) sulla parte interessata della gola ogni 3-6 ore a seconda della necessità. Non assumere più di 5 dosi in un periodo di 24 ore. Premere l'erogatore 3 volte con un movimento rapido fscendo attenzione che ogni pressione sull'erogatore sia completa ad ogni spruzzo. Tra uno spruzzo e l'altro rilasciare il dito dall'erogatore. Non inalare il prodotto durante l'erogazione.Avvertenze e ControindicazioniTenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale per più di un mese dal primo utilizzo. Vedere il foglio illustrativo per ulteriori informazioni. Composizione1 spruzzo contiene 2,91mg di Flurbiprofene. Ogni dose (3 spruzzi) contiene 8,75mg di Flurbiprofene. Betadex (E459), Idrossipropilbetadex, Sodio fosfato bibasico dodecaidrato, Acido citrico monoidrato, Idrossido di sodio, Aroma Ciliegia, Saccarina sodica (E954), Acqua depurata. Formato15ml.

Nux Vomica 30CH granuliRimedio omeopaticoFormatoTubo da 80 granuli.

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Euphralia 10contenitori da 0,4 mlScheda ProdottoMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Formato10 flaconcini da 0,4 ml.

Vicks Flu Giorno Notte 12+4 Compresse Rivestite Allevia I Sintomi Dell'Influenza Scheda Prodotto Vicks Flu Giorno Notte e' indicato per il trattamento sintomatico a breve termine della congestione nasale e sinusale associata a sintomi di raffreddore e influenza come dolore, mal di testa e/o febbre e solo in combinazione con sintomi di dolore notturno che causano difficolta' ad addormentarsi Vicks Flu Giorno Notte e' indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 15 anni di eta'. ControindicazioniVicks Flu Giorno Notte e' controindicato nei pazienti con: ipersensibilita' al paracetamolo, alla pseudoefedrina, alla difenidramina o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con meno di 15 anni a meno che non sia prescritto dal medico. Uso concomitante di altri decongestionanti simpaticomimetici, beta-bloccanti o inibitori delle mono- aminossidasi (IMAO), o entro 14 giorni dall'interruzione del trattamento con IMAO. L'uso concomitante di IMAO puo' causare un aumento della pressione sanguigna o delle crisi ipertensive. Malattia cardiovascolare, inclusa l'ipertensione. Diabete mellito. Feocromocitoma. Ipertiroidismo. Glaucoma ad angolo chiuso. Danno renale grave. Ritenzione urinaria. InterazioniParacetamolo: l'effetto anticoagulante del warfarin e degli altri derivati cumarinici puo' essere potenziato dall'uso regolare prolungato del paracetamolo, con aumento del rischio di sanguinamento. L'assunzione occasionale di paracetamolo non ha effetti significativi. Metoclopramide o domperidone possono determinare un aumento della velocita' di assorbimento del paracetamolo. L'epatotossicita' del paracetamolo puo' essere potenziata dall'uso dei farmaci rifampicina e isoniazide, usati per il trattamento della tubercolosi. L'emivita del cloramfenicolo puo' essere prolungata dal paracetamolo. E' comunque possibile l'uso concomitante del cloramfenicolo per via topica quando e' usato per il trattamento delle infezioni oculari. Antiepilettici come fenitoina, fenobarbitale e carbamazepina (induttori enzimatici) possono aumentare il rischio di compromissione epatica. Il paracetamolo puo' ridurre la biodisponibilita' della lamotrigina, con possibile riduzione del suo effetto, a causa di una possibile induzione del suo metabolismo nel fegato. La colestiramina puo' ridurre l'assorbimento del paracetamolo. La colestiramina non deve essere somministrata prima che sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo. L'uso regolare di paracetamolo contemporaneamente a zidovudina puo' causare neutropenia e aumentare il rischio di compromissione epatica. Il trattamento per la gotta con probenecid riduce la clearance del paracetamolo; pertanto la dose di paracetamolo puo' essere ridotta in caso di trattamento concomitante. L'epatotossicita' del paracetamolo puo' essere potenziata dall'eccessiva assunzione di alcool. Il paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e della glicemia. I salicilati/acido acetilsalicilico possono prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo. Sono state segnalate interazioni farmacologiche che coinvolgono paracetamolo e un certo numero di altri farmaci. Il significato clinico nell'uso acuto al regime posologico e' ritenuto improbabile. Pseudoefedrina: la pseudoefedrina puo' potenziare l'azione degli inibitori delle mono-aminossidasi (IMAO, inclusi moclobemide e brofaromina) e puo' indurre crisi ipertensive. Il medicinale e' pertanto controindicato in pazienti che stanno assumendo o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane. L'uso concomitante di pseudoefedrina con altri simpaticomimetici o antidepressivi triciclici (ad esempio amitriptilina) puo' aumentare il rischio di effetti indesiderati cardiovascolari. La pseudoefedrina puo' ridurre l'effetto dei beta-bloccanti e di altri farmaci antipertensivi (ad esempio debrisochina, guanetidina, reserpina, metildopa). Il rischio d'ipertensione e di altri effetti indesiderati cardiovascolari puo' essere aumentato. La pseudoefedrina puo' interagire con gli anestetici alogenati quali ciclopropano, alotano, enflurano, isoflurano. L'uso concomitante di pseudoefedrina con digossina e glicosidi cardiaci puo' aumentare il rischio di battito cardiaco irregolare o di attacco cardiaco. Alcaloidi della segale cornuta (ergotamina e metisergide): l'uso concomitante puo' causare un aumento del rischio di ergotismo. L'uso concomitante di linezolid puo' aumentare il rischio d'ipertensione. Difenidramina: la difenidramina puo' potenziare gli effetti sedativi dell'alcol e di altri depressivi del SNC (ad esempio tranquillanti, ipnotici, analgesici oppioidi e ansiolitici). Gli inibitori delle mono-aminossidasi possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici della difenidramina. Siccome la difenidramina ha una certa attivita' anticolinergica, gli effetti di alcuni farmaci anticolinergici (ad esempio atropina, antidepressivi triciclici) possono essere poten

Calendula Crema 20 gScheda ProdottoMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.FormatoVaso da 20 g.

Efferalgan Influenza e Raffreddore 16 Compresse rivestite 500 mg +4 mg Paracetameolo 500 mg Clorfenamina 4mgScheda Prodotto Efferalgan Influenza e Raffreddore 16 Compresse rivestite 500 mg +4 mg è indicato, in corso di raffreddore, rinite, rinofaringite e condizioni simil-influenzali negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni, per il trattamento di: secrezione nasale chiara e lacrimazione degli occhi, starnuti, cefalee e/o febbre.Principi attivi Paracetamolo: 500,00 mg; Clorfenamina maleato: 4,00 mg. per una compressa rivestita con film. Eccipiente(i) con effetti noti: Carmoisina (E122) Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere attentamente il foglietto illustrativo.Eccipienti Croscarmellosa sodica, ipromellosa, cellulosa microcristallina, povidone K90, gliceril beenato, magnesio stearato, Agente di rivestimento*, Agente lucidante**. *Agente di rivestimento: Ipromellosa (E464), glicole propilenico (E1520), titanio biossido (E171), carmoisina (E122), carminio indaco (E132). **Agente lucidante: Acqua depurata, cera d'api (E901), cera carnauba (E903), polisorbato 20 (E432), acido sorbico (E200).Posologia Posologia: Riservato agli adulti e agli adolescenti di età superiore a 15 anni. Peso (età) Dose per somministrazione Intervallo di somministrazione Dose giornaliera massima Adulti e adolescenti >50 kg (>15 anni) 1 compressa ovvero 500 mg di paracetamolo 4 mg di clorfenamina 4 ore 4 compresse ovvero 2.000 mg di paracetamolo 16 mg di clorfenamina Non superare la posologia massima di 4 compresse in 24 ore. Pazienti con insufficienza renale: In caso di insufficienza renale e salvo diverso parere medico, si raccomanda di ridurre la dose e di aumentare l'intervallo minimo tra 2 dosi, in base alla tabella seguente: Clearance della creatinina Intervallo di somministrazione =50 ml/min 4 ore 10-50 ml/min 6 ore 8 ore La dose totale di paracetamolo non deve superare 3 g/die. Pazienti con insufficienza epatica: In pazienti con epatopatia cronica, attiva o compensata, in particolare in pazienti con insufficienza epatocellulare, alcolismo cronico, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) e disidratazione, la dose di paracetamolo non deve superare 3 g/die. Situazioni cliniche particolari: Nelle condizioni seguenti, deve essere utilizzata la dose efficace più bassa possibile di paracetamolo senza superare 60 mg/kg/die (senza superare 3 g/die): • adulti di peso corporeo inferiore a 50 kg, • insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, • alcolismo cronico, • malnutrizione cronica, • disidratazione. Dosi massime raccomandate: • in adulti e adolescenti di peso corporeo superiore a 50 kg, LA DOSE TOTALE DI PARACETAMOLO NON DEVE SUPERARE 4 GRAMMI AL GIORNO (vedere paragrafo 4.9). • in adulti e adolescenti di peso corporeo superiore a 50 kg, LA DOSE TOTALE DI CLORFENAMINA MALEATO NON DEVE SUPERARE 16 MILLIGRAMMI AL GIORNO (vedere paragrafo 4.9). Modo di somministrazione: Uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere con una bevanda (p.e. acqua, latte, succo di frutta). È preferibile la somministrazione serale a causa dell'effetto sedativo della clorfenamina maleato. Frequenza di somministrazione: 1 compressa, da ripetere, al bisogno, dopo un intervallo di almeno 4 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Durata del trattamento: Se la febbre o il dolore persistono per più di 3 giorni o se i sintomi non migliorano dopo 5 giorni di trattamento, la gestione del trattamento deve essere rivalutata.Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Avvertenze e ControindicazioniIn caso di febbre alta o persistente, se compaiono segni di sovrainfezione o se i sintomi durano più di 5 giorni, occorre rivalutare il trattamento. Per evitare il rischio di sovradosaggio: • controllare che nella composizione degli altri medicinali (medicinali ottenuti con o senza prescrizione) non siano presenti paracetamolo o clorfenamina maleato, • attenersi alle dosi massime raccomandate (vedere paragrafo 4.2). Questo medicinale contiene un colorante azoico (E122) che può causare reazioni allergiche. Relative alla presenza di paracetamolo .Il paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di: • peso corporeo Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel foglietto illustrativo. Bambini di età inferiore a 15 anni. A causa della presenza di paracetamolo: •grave insufficienza epatocellulare o malattia epatica scompensata in atto. A causa della presenza di clorfenamina maleato: •rischio di glaucoma ad angolo chiuso. •rischio di ritenzione urinaria correlata a disturbi uretroprostatici.Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Effetti RELATIVI AL PARACETAMOLO. Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come segue:- Molto comune (=1/10); - Comune (=1/100,

Ignatia Amara 200CH globuliRimedio omeopatico unitario in doseFormatoTubo dose 1 g.

Aspirina Influenza e Naso Chiuso 500mg/30mg 10 BustineTrattamento per congesione nasale e sintomi influenzaliScheda ProdottoAspirina Influenza e Naso Chiuso è un trattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per adulti e adolescenti dai 16 anni.Modalità d'Uso e PosologiaIl contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni.Se necessario, e' possibile ripetere la singola dose ad interva lli di 4-8 ore.Non superare la dose giornaliera massima di 6 bustine.Se prevale uno dei sintomi, e' piu' appropriato il trattamento con un solo principio attivo.Questo medicinale non va assunto per piu' di 3 giorni senza aver prima consultato un medico.Popolazione pediatrica.Questo farmaco non deve essere assunto da bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.Data la limitata esperienza d'uso di questo farmaco in bambini e adolescenti, non e' po ssibile indicare una dose raccomandata specifica.Modo di somministrazione: questo medicinale deve essere disciolto in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione.La sospensione che si forma ha il sapore di arancia.ComposizioneOgni bustina contiene 500 mg di acido acetilsalicilico e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato Eccipienti con effetti noti: Ogni bustina contiene 2g di saccarosio. Ogni bustina contiene 3,78 mg di alcol benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.FormatoConfezione da 10 bustine granulato per sospensione orale.

Belladonna 5CH granuliMedicinale omeopaticoScheda ProdottoMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

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Nuroflex Dolori Muscolari e Articolari 4 Cerotti Medicati 200mgCerotto medicato antinfiammatorio flessibileScheda ProdottoNuroflex Dolori muscolari e articolari è un cerotto medicato antifiammatorio flessibile e anatomico di color carne.IndicazioniNuroflex Dolori muscolari e articolati è indicato negli adulti o negli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore localizzato in caso di strappi muscolari acuti. Inoltre, è indicato in caso di distorsioni dovute a traumi lievi che interessano le articolazioni degli arti superiori o inferiori.Principi AttiviOgni cerotto medicato contiene 200 mg di ibuprofene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiStrato adesivo: Macrogol 20000, Macrogol 400, Levomentolo, Copolimero di Stirene-Isoprene-Stirene a blocchi, Poli-isobutilene, Estere glicerolo rosin idrogenato, Paraffina liquida. Strato di supporto: Tessuto non tessuto in Polietilene Tereftalato (PET). Pellicola protettiva: Polietilene Tereftalato (PET) rivestito di silicone.Avvertenze e Controindicazioni• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • In pazienti nei quali si sono verificati precedenti reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, broncospasmo, riniti, angioedema o orticaria) dopo assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Applicazione su cute lesa o danneggiata. • Terzo trimestre di gravidanza. • Uso su occhi, labbra o membrane mucose.PosologiaAdulti o adolescenti di eta' pari o superiore a 16 anni: un a dose corrisponde ad un cerotto medicato.La dose massima per un periodo di 24 ore e' un cerotto medicato.Il cerotto puo' essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto.Il cerotto medicato deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni.Il beneficio terapeutico di un trattamento superiore a 5 giorni non e' stato stabilito.Se non ci fossero miglioramenti durante l a durata di trattamento raccomandata o se i sintomi dovessero peggiora re, deve essere consultato un medico.Pazienti anziani: non e' necessa rio alcun aggiustamento della dose.Popolazione pediatrica: la sicurez za e l'efficacia di questo medicinale nei bambini o adolescenti di eta ' inferiore a 16 anni non sono state ancora stabilite.Modo di sommini strazione: per uso cutaneo e solo per trattamenti di breve durata.Il cerotto medicato deve essere usato intero e non deve essere tagliato.Il cerotto medicato non deve essere usato insieme ad un bendaggio occl usivo.Si raccomanda di lavare e asciugare accuratamente la zona da tr attare prima di applicare il cerotto medicato.Applicare solo su cute intatta.Strappare o tagliare la bustina lungo la linea tratteggiata p er prendere un cerotto medicato.Per prima cosa rimuovere la parte cen trale della pellicola protettiva utilizzata per proteggere la superfic ie adesiva e applicare quest'ultima sull'area dolente; una volta posiz ionato saldamente, rimuovere le parti rimanenti della pellicola ai bor di del cerotto.Il cerotto medicato e' flessibile e anatomico e, se ne cessario, puo' essere applicato sopra o vicino alle articolazioni, con sentendone il normale movimento.Evitare di bagnare il cerotto medicato.FormatoConfezione da 4 Cerotti.

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Boiron Sulfur 30CH Globuli Monodose Medicinale OmeopaticoScheda ProdottoMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

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