Farmaself IT: Codici Sconto e Offerte

Aurìa Detergente Descrizione Detergente auricolare per il lavaggio delicato dell'orecchio esterno. Per la regolare pulizia dell'orecchio del cane e del gatto. Rimuove gli eccessi di cerume mantenendo il naturale equilibrio dell'orecchio. Lo squalene vegetale è una sostanza naturale estratta dall'olio di oliva con spiccate attività ceruminolitiche; l'assenza di ototossicità lo rende indicato anche per animali particolarmente sensibili. L'acido acetico riduce l'umidità residua, preservando il canale auricolare dal rischio di macerazione e crescita microbica. L'adelmidrol, aliamide analoga alla palmitoiletanolamide, svolge un'azione lenitiva anti-arrossamento. Modalità d'uso Svitare il tappino dal beccuccio. Inserire delicatamente nel canale auricolare e premere ripetutamente il corpo morbido dell'erogatore fino a riempire il canale auricolare. Massaggiare delicatamente la base dell'orecchio per distribuire il prodotto in maniera uniforme. Lo scuotimento delle orecchie da parte dell'animale facilita la fuoriuscita dei detriti e del cerume in eccesso. Rimuovere i residui dal padiglione auricolare mediante un fazzoletto pulito o una garza. Si consiglia di utilizzare 1 volta a settimana o secondo le indicazioni del veterinario. Componenti Ethoxydiglycol, squalene (Olea europaea oil unsaponifiables), acetic acid, adelmidrol(inn), diethylhexyl sodium sulfosuccinate. Propylene glycol, aqua. Avvertenze Non usare in caso di sospetta lesione timpanica. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 100 ml. Cod. 2181

Tisanoreica Crema Spalmabile Pistacchio 200 gCrema Spalmabile Scheda Prodotto Crema spalmabile al pistacchio con edulcorante. Tabella Nutrizionale Valori medi per 100 g Energia 2.041 kJ/949 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 38 g6,3 g Carboidratidi cui zuccheridi cui polioli 30 g2 g27 g Fibre 7 g Proteine 15 g Sale 0,62 g Avvertenze e ControindicazioniUn consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Mescolare prima dell’uso. L’affiorare dell’olio in superficie è una causa naturale. Ricorda l’importanza di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.Conservare in luogo fresco e asciutto. Si consiglia di evitare sbalzi termici.ComposizioneEdulcorante: maltitolo; olio di girasole, pasta di pistacchio 15% [pistacchio (99,97%); colorante: E141], proteine del latte, fibra di mais, granella di arachidi, proteine isolate di pisello, trigliceridi (da olio di palma); emulsionante: E471; addensanti: E407, E415; burro di cacao, sale, aromi.Può contenere: uova, frutta a guscio e soia.Senza glutine. Formato Barattolo da 200 g.

Aftamed Junior Descrizione Gel utile per alleviare e promuovere la guarigione delle afte riducendone la durata, grazie alla sua azione protettiva. Aftamed, con la sua formulazione brevettata, fornisce una protezione duratura sulla lesione consentendo un'immediata riduzione del dolore, come dimostrato da studi clinici controllati, e aiuta ad accelerare i naturali processi di guarigione, riducendo il numero delle lesioni e reidratando i tessuti. Modalità d'uso Applicare 2-3 volte al giorno, o più secondo necessità, dopo i pasti, per una settimana o fino alla scomparsa dei sintomi. In caso di dolore persistente, il prodotto può essere applicato con sicurezza anche più volte al giorno. Si consiglia di non mangiare e bere per almeno 30 minuti dopo l’applicazione. Componenti Acido ialuronico (sale sodico) ad alto peso molecolare 240 mg/100 g, aqua, xylitol, cellulose gum, propylene glycol, PEG 40 hydrogenated castor oil, sodium benzoate, polyvinyl alcohol, carbomer (polycarbophil), sodium hydroxide, dichlorobenzyl alcohol, aroma, CI 15985, acid blue 9 (CI 42090). Avvertenze Evitare l'uso in caso di ipersensibilità individuale verso gli ingredienti. Evitare l'uso se il prodotto appare visibilmente danneggiato. Qualora i sintomi persistano consultare il proprio medico. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Il periodo di validità si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Dopo l'uso, eliminare eventuali residui di prodotto dal contenitore prima di richiuderlo. Questo prodotto è per uso personale. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato 10 ml.

APROTEN DITALINI Pasta dietetica aproteica. Ingredienti Amido di mais, fecola di patate, inulina, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi, aroma: cartamo. Il prodotto può contenere tracce di: latte, uova, cereali contenente glutine, lupino. VALORI NUTRIZIONALIper 100 g ENERGIA1437 kj339 kcal GRASSIdi cui grassi saturi0,5 g0,5 g CARBOIDRATI (P.D.) di cui: Zuccheri79,8 g0,3 g FIBRE6,6 g PROTEINE (NX6,25)Di cui FenilalaninaDi cui Tirosina< 0,6 g< 32 mg< 32 mg SALE*0,075 g POTASSIO< 30 mg FOSFORO< 40 mg SODIO< 30 mg (*) Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio naturalmente presente Modalità d'utilizzo Cuocere in abbondante acqua: utilizzare almeno 1 litro d’acqua per 100 grammi di prodotto. Portare l’acqua ad ebollizione e aggiungere il sale indicato dalla dieta. È importantissimo seguire le indicazioni di cottura riportate sulle confezioni in quanto, nelle paste aproteiche, la cottura continua anche nelle fasi di preparazione del piatto. Tempi di cottura consigliati: 6 minuti. Formato Confezione promozionale da 500 g Cod.70235900

BiAglut PREPARATO PER Pizza Descrizione Preparato per pizza pensato per fornire al consumatore un prodotto specifico per realizzare in casa pizze e focacce. IngredientiAmido di mais, fecola di patate, saccarosio, addensanti: cellulosa, farina di semi di guar, idrossipropilmetilcellulosa. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia1.441kJ340 kcal Grassidi cui saturi0,3 g0 g Carboidratidi cui zuccheri82 g2,8 g Fibre3,4 g Proteine0,5 g Sale0,038 g Formato 500 g. Cod. 70305400

PiC solution SPRAY REPELLENTE Descrizione Emulsione olio in acqua. Repellente pronto all'uso utilizzato per proteggere l'uomo da zanzare e dalle zecche solo in zone temperate. Per uso all'aperto e al chiuso (solo in ambienti ben ventilati). Modalità d'uso Tasso di applicazione: 1,16 mL/cm2. Durata della protezione: 8 ore. Adulti: 10,58 mL/applicazione sulle parti del corpo scoperte*. Applicare con moderazione per coprire uniformemente le parti scoperte di viso, mani, braccia, gambe e piedi. Il prodotto può essere riapplicato al massimo 2 volte al giorno. Bambini (6-12 anni): 5,87 mL/applicazione sulle parti del corpo scoperte*. Massimo una applicazione al giorno. Bambini (2-6 anni): 4,33 mL/applicazione sulle parti del corpo scoperte*. Massimo una applicazione al giorno. Bambini piccoli (1-2 anni): 3,06 mL/applicazione sulle parti del corpo scoperte*. Massimo una applicazione al giorno. Neonati (0-1 anno): 2,61 mL/applicazione sulle parti del corpo scoperte*. Massimo una applicazione al giorno. Componenti Etil butil acetilamino propionato (CAS 52304-36-6; CE 257-835-0) - 10%. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente e seguire tutte le istruzioni. Applicare il prodotto solo sulle parti scoperte del corpo, limitandosi a viso, braccia, gambe e piedi. Non applicare su tutto il corpo. Assicurarsi di proteggere gli occhi. Non applicare sulla zona oculare. Non applicare su tagli, ferite, cute rasata da poco o su cute irritata. Non usare sotto gli indumenti. Solo per uso esterno. L'applicazione di prodotti solari o di formulazioni cosmetiche dopo l'uso del repellente altera notevolmente l'efficacia del repellente. In caso di uso concomitante del prodotto con una crema o lozione solare, applicare prima il solare e aspettare 20 minuti prima di applicare il prodotto. In caso di forte sudorazione e dopo aver fatto una nuotata, l'efficacia del prodotto diminuisce. Il prodotto può essere applicato una volta al giorno per i bambini di età inferiore a 12 anni e due volte al giorno per gli adulti e i bambini di età superiore a 12 anni. Durante l'uso di questi prodotti sui bambini si deve prestare attenzione ed è preferibile il ricorso alla protezione meccanica (indumenti, zanzariere). Evitare il contatto con materiali sintetici. I materiali sintetici vanno protetti durante l'applicazione. Gli utilizzatori devono informare se il trattamento è inefficace e riferirlo immediatamente al titolare della registrazione. È sconsigliato l'uso del prodotto con altri repellenti. La durata della protezione è puramente indicativa. I fattori ambientali (ad es. temperature elevate, velocità del vento) possono alterarla. Non usare sulle mani dei bambini. Un adulto deve applicare il prodotto su bambini di età inferiore a 12 anni, e lavarsi le mani dopo l'applicazione. Lavarsi le mani prima di toccare alimenti. Non applicare direttamente su alimenti, mangimi o bevande o in loro prossimità, o s superfici o utensili che possono essere a diretto contatto con alimenti, mangimi, bevande. Per evitare la contaminazione degli alimenti, evitare il contatto della cute trattata con essi. Applicare solo all'aperto o in aree ben ventilate. In caso di inalazione: portare all'aria fresca. In caso di contatto con gli occhi: controllare se sono presenti lenti a contatto e rimuoverle se è facile farlo. Risciacquare con abbondante acqua. Rivolgersi a un oftalmologo. In caso di contatto con la pelle: in caso di lesioni cutanee, arrossamento o dolore persistente dopo l'applicazione, consultare un medico. In caso di ingestione: far bere immediatamente acqua alla vittima (due bicchieri al massimo). Consultare un medico. Sintomi ed effetti più importanti, acuti e ritardati: nessuna descrizione di sintomi di tossicità. Indicazione dell'eventuale necessità di consultare immediatamente un medico e di trattamenti speciali: nessuna informazione disponibile. Precauzioni ambientali: Non scaricare liquidi superflui negli scarichi. Conservazione Tenere il recipiente ben chiuso in un luogo asciutto e ben ventilato. Temperatura di conservazione consigliata: temperatura ambiente (18-25 °C). Il prodotto non va conservato per periodi prolungati a temperature >40 °C. Formato Flacone da 100 ml. Cod. 5801100000000

PiC solution SPRAY REPELLENTE Descrizione Emulsione olio in acqua. Repellente pronto all'uso utilizzato per proteggere l'uomo da zanzare e dalle zecche solo in zone temperate. Per uso all'aperto e al chiuso (solo in ambienti ben ventilati). Modalità d'uso Utilizzare al chiuso solo in ambienti ben ventilati e all’aperto. Lo spray repellente per insetti BENGAL PROTEZIONE FAMIGLIA è un repellente pronto all’uso utilizzato per proteggere l’uomo da zanzare e zecche solo in zone temperate. Il prodotto non è destinato all’uso in aree tropicali. Il repellente viene spruzzato sulla cute, solo sulle parti scoperte del corpo (solo viso, mani, braccia, gambe e piedi). Componenti Etil butil acetilamino propionato (CAS 52304-36-6; CE 257-835-0) - 20%, etanolo (CAS 64-17-5; CE 200-578-6) - 35%. Avvertenze In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il contenitore o l'etichetta del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere lontano da fonti di calore, super ci calde, scintille, amme libere o altre fonti di accensione. – Non fumare. Lavare le mani accuratamente dopo l'uso. IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: Sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. Smaltire il recipiente in conformità con le normative locali /regionali / nazionali / internazionali. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente e seguire tutte le istruzioni. Applicare il prodotto solo sulle parti scoperte del corpo, limitandosi a viso, braccia, gambe e piedi. Non applicare su tutto il corpo. Assicurarsi di proteggere gli occhi. Non applicare sulla zona oculare. Non applicare su tagli, ferite, cute rasata da poco o su cute irritata. Non usare sotto gli indumenti. Solo per uso esterno. L'applicazione di prodotti solari o di formulazioni cosmetiche dopo l'uso del repellente altera notevolmente l'efficacia del repellente. In caso di uso concomitante del prodotto con una crema o lozione solare, applicare prima il solare e aspettare 20 minuti prima di applicare il prodotto. In caso di forte sudorazione e dopo aver fatto una nuotata, l'efficacia del prodotto diminuisce. Il prodotto può essere applicato una volta al giorno per i bambini di età inferiore a 12 anni e due volte al giorno per gli adulti e i bambini di età superiore a 12 anni. Durante l'uso di questi prodotti sui bambini si deve prestare attenzione ed è preferibile il ricorso alla protezione meccanica (indumenti, zanzariere). Evitare il contatto con materiali sintetici. I materiali sintetici vanno protetti durante l'applicazione. Gli utilizzatori devono informare se il trattamento è inefficace e riferirlo immediatamente al titolare della registrazione. È sconsigliato l'uso del prodotto con altri repellenti. La durata della protezione è puramente indicativa. I fattori ambientali (ad es. temperature elevate, velocità del vento) possono alterarla. Non usare sulle mani dei bambini. Un adulto deve applicare il prodotto su bambini di età inferiore a 12 anni, e lavarsi le mani dopo l'applicazione. Lavarsi le mani prima di toccare alimenti. Non applicare direttamente su alimenti, mangimi o bevande o in loro prossimità, o s superfici o utensili che possono essere a diretto contatto con alimenti, mangimi, bevande. Per evitare la contaminazione degli alimenti, evitare il contatto della cute trattata con essi. Applicare solo all'aperto o in aree ben ventilate. In caso di inalazione: portare all'aria fresca. In caso di contatto con gli occhi: controllare se sono presenti lenti a contatto e rimuoverle se è facile farlo. Risciacquare con abbondante acqua. Rivolgersi a un oftalmologo. In caso di contatto con la pelle: in caso di lesioni cutanee, arrossamento o dolore persistente dopo l'applicazione, consultare un medico. In caso di ingestione: far bere immediatamente acqua alla vittima (due bicchieri al massimo). Consultare un medico. Sintomi ed effetti più importanti, acuti e ritardati: nessuna descrizione di sintomi di tossicità. Indicazione dell'eventuale necessità di consultare immediatamente un medico e di trattamenti speciali: nessuna informazione disponibile. Precauzioni ambientali: Non scaricare liquidi superflui negli scarichi. Conservazione Tenere il recipiente ben chiuso in un luogo asciutto e ben ventilato. Temperatura di conservazione consigliata: temperatura ambiente (18-25 °C). Il prodotto non va conservato per periodi prolungati a temperature >40 °C. Formato Flacone da 100 ml. Cod. 5801100100000

PiC solution SPRAY REPELLENTE Descrizione Emulsione olio in acqua. Repellente pronto all'uso utilizzato per proteggere l'uomo da zanzare e dalle zecche solo in zone temperate. Per uso all'aperto e al chiuso (solo in ambienti ben ventilati). Modalità d'uso Utilizzare al chiuso solo in ambienti ben ventilati e all’aperto. Lo spray repellente per insetti BENGAL PROTEZIONE FAMIGLIA è un repellente pronto all’uso utilizzato per proteggere l’uomo da zanzare e zecche solo in zone temperate. Il prodotto non è destinato all’uso in aree tropicali. Il repellente viene spruzzato sulla cute, solo sulle parti scoperte del corpo (solo viso, mani, braccia, gambe e piedi). Componenti N,N-dietil-m-toluammide DEET (CAS 134-62-3; CE 205-149-7) - 19,5%. Avvertenze In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il contenitore o l'etichetta del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere lontano da fonti di calore, super ci calde, scintille, amme libere o altre fonti di accensione. – Non fumare. Lavare le mani accuratamente dopo l'uso. IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: Sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. Smaltire il recipiente in conformità con le normative locali /regionali / nazionali / internazionali. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente e seguire tutte le istruzioni. Applicare il prodotto solo sulle parti scoperte del corpo, limitandosi a viso, braccia, gambe e piedi. Non applicare su tutto il corpo. Assicurarsi di proteggere gli occhi. Non applicare sulla zona oculare. Non applicare su tagli, ferite, cute rasata da poco o su cute irritata. Non usare sotto gli indumenti. Solo per uso esterno. L'applicazione di prodotti solari o di formulazioni cosmetiche dopo l'uso del repellente altera notevolmente l'efficacia del repellente. In caso di uso concomitante del prodotto con una crema o lozione solare, applicare prima il solare e aspettare 20 minuti prima di applicare il prodotto. In caso di forte sudorazione e dopo aver fatto una nuotata, l'efficacia del prodotto diminuisce. Il prodotto può essere applicato una volta al giorno per i bambini di età inferiore a 12 anni e due volte al giorno per gli adulti e i bambini di età superiore a 12 anni. Durante l'uso di questi prodotti sui bambini si deve prestare attenzione ed è preferibile il ricorso alla protezione meccanica (indumenti, zanzariere). Evitare il contatto con materiali sintetici. I materiali sintetici vanno protetti durante l'applicazione. Gli utilizzatori devono informare se il trattamento è inefficace e riferirlo immediatamente al titolare della registrazione. È sconsigliato l'uso del prodotto con altri repellenti. La durata della protezione è puramente indicativa. I fattori ambientali (ad es. temperature elevate, velocità del vento) possono alterarla. Non usare sulle mani dei bambini. Un adulto deve applicare il prodotto su bambini di età inferiore a 12 anni, e lavarsi le mani dopo l'applicazione. Lavarsi le mani prima di toccare alimenti. Non applicare direttamente su alimenti, mangimi o bevande o in loro prossimità, o s superfici o utensili che possono essere a diretto contatto con alimenti, mangimi, bevande. Per evitare la contaminazione degli alimenti, evitare il contatto della cute trattata con essi. Applicare solo all'aperto o in aree ben ventilate. In caso di inalazione: portare all'aria fresca. In caso di contatto con gli occhi: controllare se sono presenti lenti a contatto e rimuoverle se è facile farlo. Risciacquare con abbondante acqua. Rivolgersi a un oftalmologo. In caso di contatto con la pelle: in caso di lesioni cutanee, arrossamento o dolore persistente dopo l'applicazione, consultare un medico. In caso di ingestione: far bere immediatamente acqua alla vittima (due bicchieri al massimo). Consultare un medico. Sintomi ed effetti più importanti, acuti e ritardati: nessuna descrizione di sintomi di tossicità. Indicazione dell'eventuale necessità di consultare immediatamente un medico e di trattamenti speciali: nessuna informazione disponibile. Precauzioni ambientali: Non scaricare liquidi superflui negli scarichi. Conservazione Tenere il recipiente ben chiuso in un luogo asciutto e ben ventilato. Temperatura di conservazione consigliata: temperatura ambiente (18-25 °C). Il prodotto non va conservato per periodi prolungati a temperature >40 °C. Formato Flacone da 100 ml. Cod. 58011001200000

TISANA KELEMATA Senna foglie “1,3g TISANA” 20 bustineIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTISANA KELEMATA è un lassativo. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Presenza di dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazioneAvvertenzeAvvertenze e precauzioniIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza caratteristica delle evacuazioni) che duri da più di 2 settimane, quando la costipazione è ostinata e quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia (diminuzione del potassio nel sangue) la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Prima di tutto deve essere tenuto presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui. Si consideri, invece, che la stitichezza occorre quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all'emissione di feci dure. Se gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente o se avete notato qualsiasi cambiamento recente delle loro caratteristiche deve essere consultato il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiTISANA KELEMATA può causare effetti indesiderati. Il rispetto delle istruzioni riduce il rischio di tali effetti. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l'uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa. L'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Questi effetti sono generalmente transitori. Quando si presentano è opportuno consultare il medico o il farmacista. E' importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nella confezione.

RINAZINAGOCCE NASALIRINAZINA SPRAY0,1%Indicazioni terapeutiche:Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.Posologia:Gocce nasali: Adulti: 2–3 gocce in ciascuna narice, 2–3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica: Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.Conservazione:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Avvertenze:Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L’uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Con l’uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L’uso della nafazolina deve essere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.Interazioni:Il farmaco può interagire con farmaci antidepressivi.Effetti indesiderati:Il prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.Sovradosaggio:Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. In caso di sovradosaggio può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza.Gravidanza/Allattamento:In gravidanza e nell’allattamento, RINAZINA deve essere usata solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Principi attivi:1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg.Eccipienti:RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.Formato:Confezione da 15 ml.

PAF 50% Soluzione cutanea bisbutilcarboetileneIndicazioniChe cos’è e a che cosa servePAF si usa nel trattamento delle dermatosi parassitarie ed in particolare in quella sostenuta dal Sarcoptes scabiei (S. hominis).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' opportuno consultare il medico, nel caso in cui tali disturbi si fossero già manifestati. Gravidanza e allattamento (vedere “gravidanza e allattamento”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniL'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (reazione di tipo irritativo o eventualmente allergico), ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico. Il riscontro di una infestazione parassitaria in un membro di una famiglia o di una comunità può far sospettare l'infestazione negli altri membri; in tali condizioni può essere indicato un trattamento di tutti i membri del gruppo. PAF deve essere diluito in contenitori di vetro; evitare il contatto con materiali plastici (contenitore o cucchiaio per l'agitazione della soluzione). PAF può essere applicato su tutto il corpo meno la testa. PAF non deve essere né ingerito né inoculato. PAF è tollerato bene anche dalla pelle delicata dei bambini. Consente il trattamento anche senza bagno in quanto il preparato agisce ugualmente e non lascia traccia alcuna sulla cute e/o sugli indumenti. I pazienti dovranno procedere scrupolosamente al cambio della biancheria intima e da letto e degli abiti indossati nei giorni precedenti la cura, per evitare nuove infestazioni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, PAF può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In seguito all'uso di PAF sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: bruciore e arrossamento della cute, prurito, dermatite. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in farmacia.

Benadon 300 mg compresse gastroresistentiVitamina B6IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBenadon contiene la piridossina cloridrato(vitamina B6). Benadon appartiene alla categoria di farmaci a base di vitamine. Benadon è indicato nei seguenti casi: • terapia e prevenzione delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione, etilismo, ecc.); • terapia delle anemie sensibili alla vitamina B6; • trattamento e prevenzione delle infiammazioni dei nervi (nevriti) in caso di terapia con isoniazide (farmaco per la tubercolosi), idralazina (antipertensivo, farmaco per l'ipertensione arteriosa), penicillamina (farmaco per l'artrite reumatoide), cicloserina (un antibiotico); • terapia coadiuvante in corso di radioterapia. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Benadon • se è allergico alla piridossina cloridrato (vitamina B6) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se è in gravidanza o sta allattando; • se ha un'età inferiore a 12 anni; • se soffre di insufficienza renale o epatica (ridotta funzionalità dei reni o del fegato).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Benadon. Non assuma Benadon a dosi superiori a quelle raccomandate, né per periodi più prolungati. A dosi giornaliere di 300 mg (1 compressa) o superiori, la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Se non si attiene a queste raccomandazioni può manifestarsi grave neurotossicità (pericolo di sovradosaggio, vedere “Se prende più Benadon di quanto deve”). Presti particolare cautela se soffre di Parkinson ed è in trattamento contemporaneo con L-dopa, poiché la vitamina B6 ad alte dosi può antagonizzarne gli effetti (vedere “Altri medicinali e Benadon”). Bambini e adolescenti Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In associazione all'uso di Benadon sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, che derivano da segnalazioni spontanee. Poiché queste reazioni sono segnalate su base volontaria, non è possibile stimarne la frequenza. Effetti sull'apparato gastrointestinale - nausea, - vomito. Effetti sul sistema immunitario - reazioni allergiche (in soggetti predisposti). Effetti sul sistema nervoso - neuropatia periferica (malattia che colpisce i nervi periferici) e polineuronopatia (malattia che colpisce contemporaneamente più nervi periferici), - parestesia (alterazione della sensibilità degli arti o di altre parti del corpo, ad esempio formicolio). Effetti sulla pelle - reazioni di fotosensibilità (reazioni allergiche cutanee alla luce solare, tipo scottature), - eruzione cutanea, - prurito, - orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle), - dermatite bollosa. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Antispasmina Colica 10 mg + 10 mg compresse rivestite Antispasmina Colica Forte 50 mg + 10 mg compresse rivestite Papaverina cloridrato + belladonnaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAntispasmina Colica contiene due principi attivi papaverina cloridrato e belladonna e serve per favorire il rilassamento della muscolatura dell'intestino e dello stomaco (apparato gastrointestinale). Antispasmina Colica si usa nel trattamento degli spasmi e del dolore dello stomaco e dell'intestino. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Antispasmina Colica • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se è allergico ad altri medicinali appartenenti alla stessa classe di Antispasmina Colica in particolare atropina, metil omatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina; • se ha una malattia dovuta a un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma); • se ha un aumento del volume di una ghiandola chiamata prostata (ipertrofia prostatica); • se ha un restringimento della parte terminale dello stomaco (stenosi pilorica); • se ha malattie dovute a restringimenti delle vie urinarie (malattie stenosanti dell'apparato urinario); • se ha ostruzioni a livello dello stomaco e dell'intestino (ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale); • se è un paziente anziano o debilitato con diminuzione della tonicità della muscolatura dell'intestino; • se ha un'infiammazione del colon (colite ulcerosa, megacolon tossico); • se ha una grave malattia dei muscoli (miastenia grave); • se ha disturbi del sistema nervoso autonomo; • se ha malattie del fegato e dei reni; • se ha un'eccessiva attività della tiroide (ipertiroidismo); • se ha malattie dei vasi che nutrono il cuore (coronarie), alterazioni del ritmo del cuore, elevata pressione del sangue (ipertensione arteriosa) e se il suo cuore non fornisce sangue in quantità adeguata (insufficienza cardiaca congestizia); • se è in gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”); • se sta prendendo alcuni medicinali che possono modificare l'effetto di Antispasmina Colica (vedere “Altri medicinali e Antispasmina Colica”). Antispasmina Colica è controindicata nei bambini di età inferiore a 12 anniAvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Antispasmina Colica. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Negli anziani Antispasmina Colica deve essere usata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Questo medicinale non va assunto contemporaneamente con alcuni medicinali che possono modificare l'effetto di Antispasmina Colica (vedere “Altri medicinali e Antispasmina Colica”). La comparsa di effetti indesiderati richiede la sospensione del trattamento. Bambini Antispasmina Colica è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In seguito al trattamento con normali dosi di Antispasmina Colica sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: • bocca secca nausea, • vomito, • presenza nell' esofago di materiale risalito dallo stomaco (reflusso gastroesofageo), • dolore localizzato dietro lo sterno, • accelerazione del battito del cuore, • aumento della pressione all'interno dell'occhio, • difficoltà ad urinare, • stitichezza, • vertigini, • sonnolenza, • infiammazione dell'occhio (congiuntivite), • reazioni allergiche, reazioni della pelle, orticaria, • colorazione giallo-brunastra della pelle (ittero) e alterazione degli esami di laboratorio di funzionalità del fegato, A dosi elevate si possono verificare ritenzione urinaria, alterazioni del battito cardiaco, difficoltà respiratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Antispasmina Colica 10 mg + 10 mg compresse rivestite Antispasmina Colica Forte 50 mg + 10 mg compresse rivestite Papaverina cloridrato + belladonnaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAntispasmina Colica contiene due principi attivi papaverina cloridrato e belladonna e serve per favorire il rilassamento della muscolatura dell'intestino e dello stomaco (apparato gastrointestinale). Antispasmina Colica si usa nel trattamento degli spasmi e del dolore dello stomaco e dell'intestino. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Antispasmina Colica • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se è allergico ad altri medicinali appartenenti alla stessa classe di Antispasmina Colica in particolare atropina, metil omatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina; • se ha una malattia dovuta a un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma); • se ha un aumento del volume di una ghiandola chiamata prostata (ipertrofia prostatica); • se ha un restringimento della parte terminale dello stomaco (stenosi pilorica); • se ha malattie dovute a restringimenti delle vie urinarie (malattie stenosanti dell'apparato urinario); • se ha ostruzioni a livello dello stomaco e dell'intestino (ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale); • se è un paziente anziano o debilitato con diminuzione della tonicità della muscolatura dell'intestino; • se ha un'infiammazione del colon (colite ulcerosa, megacolon tossico); • se ha una grave malattia dei muscoli (miastenia grave); • se ha disturbi del sistema nervoso autonomo; • se ha malattie del fegato e dei reni; • se ha un'eccessiva attività della tiroide (ipertiroidismo); • se ha malattie dei vasi che nutrono il cuore (coronarie), alterazioni del ritmo del cuore, elevata pressione del sangue (ipertensione arteriosa) e se il suo cuore non fornisce sangue in quantità adeguata (insufficienza cardiaca congestizia); • se è in gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”); • se sta prendendo alcuni medicinali che possono modificare l'effetto di Antispasmina Colica (vedere “Altri medicinali e Antispasmina Colica”). Antispasmina Colica è controindicata nei bambini di età inferiore a 12 anniAvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Antispasmina Colica. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Negli anziani Antispasmina Colica deve essere usata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Questo medicinale non va assunto contemporaneamente con alcuni medicinali che possono modificare l'effetto di Antispasmina Colica (vedere “Altri medicinali e Antispasmina Colica”). La comparsa di effetti indesiderati richiede la sospensione del trattamento. Bambini Antispasmina Colica è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In seguito al trattamento con normali dosi di Antispasmina Colica sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: • bocca secca nausea, • vomito, • presenza nell' esofago di materiale risalito dallo stomaco (reflusso gastroesofageo), • dolore localizzato dietro lo sterno, • accelerazione del battito del cuore, • aumento della pressione all'interno dell'occhio, • difficoltà ad urinare, • stitichezza, • vertigini, • sonnolenza, • infiammazione dell'occhio (congiuntivite), • reazioni allergiche, reazioni della pelle, orticaria, • colorazione giallo-brunastra della pelle (ittero) e alterazione degli esami di laboratorio di funzionalità del fegato, A dosi elevate si possono verificare ritenzione urinaria, alterazioni del battito cardiaco, difficoltà respiratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

XAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli DimenidrinatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveXAMAMINA MAL DI VIAGGIO contiene il principio attivo dimenidrinato che appartiene alla categoria dei medicinali antiemetici (contro il vomito) e antinausea. XAMAMINA MAL DI VIAGGIO si utilizza per il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda XAMAMINA - se è allergico al dimenidrinato, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - in caso di gravidanza e allattamento. Xamamina è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere XAMAMINA. Se è in terapia con farmaci ototossici (che provocano danni all'orecchio) deve assumere questo medicinale con cautela poiché può mascherare i sintomi di tossicità all'orecchio. Se è affetto da glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all'interno dell'occhio), ipertrofia prostatica (aumento di volume della prostata), ritenzione urinaria (difficoltà ad urinare), rallentamento del transito intestinale (stitichezza), asma bronchiale, epilessia, porfiria (malattia ereditaria rara) deve assumere questo medicinale con cautela. Bambini Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 2 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sedazione, sonnolenza, secchezza della bocca, sensibilità alla luce, disturbi alla vista, disturbi della capacità di urinare, mal di testa, anoressia, nausea, reazioni allergiche della pelle. Meno frequentemente vertigini, sensazione di debolezza, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini), diminuzione della pressione, aumento della frequenza dei battiti cardiaci. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

XAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli DimenidrinatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveXAMAMINA MAL DI VIAGGIO contiene il principio attivo dimenidrinato che appartiene alla categoria dei medicinali antiemetici (contro il vomito) e antinausea. XAMAMINA MAL DI VIAGGIO si utilizza per il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda XAMAMINA - se è allergico al dimenidrinato, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - in caso di gravidanza e allattamento. Xamamina è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere XAMAMINA. Se è in terapia con farmaci ototossici (che provocano danni all'orecchio) deve assumere questo medicinale con cautela poiché può mascherare i sintomi di tossicità all'orecchio. Se è affetto da glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all'interno dell'occhio), ipertrofia prostatica (aumento di volume della prostata), ritenzione urinaria (difficoltà ad urinare), rallentamento del transito intestinale (stitichezza), asma bronchiale, epilessia, porfiria (malattia ereditaria rara) deve assumere questo medicinale con cautela. Bambini Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 2 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sedazione, sonnolenza, secchezza della bocca, sensibilità alla luce, disturbi alla vista, disturbi della capacità di urinare, mal di testa, anoressia, nausea, reazioni allergiche della pelle. Meno frequentemente vertigini, sensazione di debolezza, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini), diminuzione della pressione, aumento della frequenza dei battiti cardiaci. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VALONTAN Adulti 100 mg compresse rivestite DimenidrinatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAntiemetico ed antinausea: serve per la prevenzione e il trattamento di nausea, vomito e vertigini (perdita dell'equilibrio) VALONTAN Adulti si usa nella prevenzione e nel trattamento della nausea, del vomito e della vertigine (perdita dell'equilibrio), proprie delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo (dimenidrinato), a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare alla mepiramina. • Bambini e adolescenti. • Gravidanza e allattamento (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento). • Interazioni con medicinali o alimenti (vedere Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale). QUANDO PUÒ ESSERE USATO SOLO DOPO AVER CONSULTATO IL MEDICO • Soggetti affetti da glaucoma, • ipertrofia prostatica (aumento di volume della prostata), • altre sindromi caratterizzate da difficoltà ad urinare, • ostruzione intestinale, • ipertensione arteriosa (elevata pressione del sangue), • malattie cardiovascolari, • asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, • ipertiroidismo (elevata attività della tiroide), • epilessia (può aggravare preesistenti disturbi convulsivi). È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento VALONTAN Adulti non deve essere usato durante la gravidanza e/o l'allattamento. L'uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazione del prodotto.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniVALONTAN Adulti Compresse rivestite contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCon l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci (bocca secca), fotosensibilità (eccessiva sensibilità alla luce), disturbi dell'accomodazione (alterazione della vista), disturbi della minzione (difficoltà ad urinare), cefalea (mal di testa), anoressia (diminuzione dell'appetito), nausea, reazioni allergiche sulla pelle. Meno frequentemente vertigini (perdita dell'equilibrio), astenia (diminuzione della capacità di compiere sforzi muscolari), insonnia, euforia, tremori, ipotensione (diminuzione della pressione arteriosa), tachicardia (aumento del battito cardiaco) e, ad alte dosi, convulsioni. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

CORYFIN GOLA 0,25 mg compresse orodispersibili Dequalinio cloruroIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCORYFIN GOLA contiene un principio attivo chiamato dequalinio cloruro, che appartiene ad una classe di medicinali chiamati antisettici. Questo medicinale è usato per disinfettare il cavo orale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda CORYFIN GOLA - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è all'ultimo mese di gravidanza.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniBambini Rivolgersi al medico o al farmacista prima di usare CORYFIN GOLA nei bambini fino ai sei anni di età ed in particolare nei bambini al di sotto dei due anni di età che hanno o hanno avuto difficoltà a respirare (laringospasmo) o una predisposizione alle convulsioni per la presenza di mentolo.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. È possibile che si verifichi una reazione di ipersensibilità (eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto) che si può manifestare anche con eruzioni cutanee. Se ciò dovesse succedere, interrompere il trattamento e consultare un medico. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Saridon compresse Paracetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg e caffeina 25 mgIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSaridon appartiene alla categoria terapeutica degli analgesici-antipiretici (medicinali che si usano per la riduzione del dolore e della febbre). Saridon si usa per il trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (cioè di breve durata, come mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali) e di stati febbrili. Non assuma il prodotto per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Saridon - se è allergico al paracetamolo, propifenazone o caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico ad altre sostanze strettamente collegate dal punto di vista chimico; - se ha una storia di emorragia gastrointestinale (stomaco e intestino) o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica (sulla mucosa interna dello stomaco, del duodeno o dell'esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - se soffre di emopatie (malattie del sangue) quali granulocitopenia (basso numero di granulociti, un tipo particolare di globuli bianchi, nel sangue) e porfirie intermittenti (carenza di un enzima noto come PGB deaminasi); - se soffre di carenza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (malattia comunemente chiamata favismo); - se soffre di grave anemia emolitica (anemia determinata dalla distruzione dei globuli rossi); - se soffre di grave insufficienza epatocellulare (insufficiente funzione delle cellule del fegato), renale o cardiaca (l'incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo); - se è in stato di gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”). Saridon non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni per la presenza di caffeina.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Saridon: - se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche o duodenali; in questo caso l'utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico. I FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate. Se ha sofferto di tossicità gastrointestinale deve riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento; - se soffre di insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (ridotta funzionalità del fegato), Sindrome di Gilbert (malattia benigna del fegato che si manifesta con aumento eccessivo e non controllato della bilirubina) o disfunzioni ematopoietiche (della formazione dei componenti cellulari del sangue); - se assume qualsiasi altro medicinale che contiene lo stesso principio attivo (paracetamolo), poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse (vedere anche “Altri medicinali e Saridon”); - se soffre di asma, rinite cronica od orticaria cronica, poiché sono stati riportati isolati casi di attacchi d'asma e shock anafilattico associati all'assunzione di medicinali contenenti propifenazone e paracetamolo; - se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus (accidente cerebrovascolare) o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, livello elevato di colesterolo, diabete o se fuma) poichè l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi ( ad es.infarto del miocardio o ictus); - se ha una storia di ipertensione (alta pressione del sangue) e/o insufficienza cardiaca (l'incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), poiché in associazione al trattamento con i FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema (gonfiore causato da un accumulo eccessivo di liquidi nelle cellule o nei tessuti); - se soffre di ipertiroidismo: in questo caso l'utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico. Bambini e adolescenti Saridon non deve essere assunto da bambini di età inferiore ai 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Saridon il trattamento deve essere sospeso. Effetti indesiderati gravi:Qualora durante il trattamento comparissero ripresa della febbre o mal di gola sospenda la terapia e consulti il medico. Gravi reazioni

Rinocidina 7,5 mg + 3 mg gocce nasali, soluzione Nafazolina nitrato + tirotricinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveRinocidina è un medicinale a base di nafazolina nitrato (decongestionante della mucosa nasale) e tirotricina (antibiotico efficace nel trattamento locale delle infezioni nasali). Questo medicinale è utilizzato nella terapia topica delle infiammazioni di origine batterica della mucosa nasale (riniti) e delle cavità paranasali (sinusiti). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorniControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Rinocidina - se è allergico (ipersensibile) alla nafazolina nitrato, alla tirotricina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di malattie al cuore; - se la sua pressione pressione del sangue nelle arterie è molto alta (ipertensione arteriosa grave): - se ha una malattia dovuta ad un'elevata pressione all'interno dell'occhio chiamata “glaucoma”; - se soffre di un'eccessiva attività della ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo); - se sta assumendo alcuni medicinali per trattare la depressione chiamati “Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO)”; - se ha interrotto la terapia con alcuni medicinali per trattare la depressione chiamati “Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO)” da meno di due settimane; - nei bambini di età inferiore ai 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinocidina - se è anziano e/o la sua prostata ha un volume aumentato (ipertrofia prostatica), perché la sua urina potrebbe essere trattenuta nella sua vescica (ritenzione urinaria). - se soffre di malattie al cuore, in particolare in caso pressione alta del sangue (ipertensione), l'uso del medicinale sarà di volta in volta valutato dal medico - se compaiono sintomi improvvisi quali: grave cefalea (mal di testa), nausea, vomito disturbi della visione. Il medico potrebbe decidere di interrompere la terapia. Nella maggior parte dei casi tali sintomi migliorano o si risolvono in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. - in caso di perdita dell'olfatto L'uso, specie se prolungato, dei prodotti che si applicano direttamente sulla parte interessata (prodotti topici) può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se necessario, consultare il medico che deve istituire una terapia idonea. L'uso protratto dei vasocostrittori (categoria di medicinali alla quale appartiene “Rinocidina”) può alterare la normale funzione della mucosa del naso e delle cavità paranasali (seni paranasali), inducendo anche assuefazione al medicinale. L'uso del medicinale per lunghi periodi di tempo può risultare dannoso. Bambini e Adolescenti RINOCIDINA è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo “Non usi Rinocidina”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il medicinale può provocare un peggioramento della sensazione di occlusione del naso, di irritazione e gonfiore dei vasi sanguigni della parete interna del naso (fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose). Il rapido assorbimento del medicinale attraverso le pareti interne del naso (mucose) infiammate, può determinare i seguenti effetti che coinvolgono tutto l'organismo (sistemici): • un aumento della pressione del sangue nelle arterie (ipertensione arteriosa); un eccessivo rallentamento del battito cardiaco (bradicardia riflessa) • mal di testa (cefalea) • disturbi nell'urinare (disturbi della minzione) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Otalgan 1% + 5% gocce auricolari, soluzione Antalgico ed antinfiammatorio nelle affezioni dell'orecchioIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveOtalgan è un antidolorifico ed antinfiammatorio nelle affezioni dell'orecchio senza perforazione timpanica.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleOtalgan non deve essere usato in caso di perforazione della membrana timpanica. Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniPrima di somministrare il prodotto, quale misura precauzionale, assicurarsi dell'integrità della membrana del timpano. Nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità. Non protrarre la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni; in ogni caso dopo breve periodo di trattamento, 1–2 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. In gravidanza e nell'allattamento OTALGAN deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiI prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico. In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, può determinare effetti collaterali di tale livello. L'uso del fenazone, sia pure per via sistemica, è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi. Questo farmaco, come la procaina, può dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati ed in seguito ad adsorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati che sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. E' importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti indesiderati disponibile in farmacia (modello B).

NEO NISIDINA compresse Acido acetilsalicilico + paracetamolo + caffeinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNEO NISIDINA è un medicinale per uso orale che allevia il dolore (analgesico) e riduce la febbre (antipiretico) che contiene tre principi attivi: acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina. NEO NISIDINA si usa per il trattamento di mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti, dolori mestruali, dolori alle articolazioni, stati febbrili e malattie da raffreddamento. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda NEO NISIDINA - se è allergico all'acido acetilsalicilico, al paracetamolo, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico ai medicinali che appartengono al gruppo dei salicilati o degli antinfiammatori non steroidei (FANS); - se in passato ha sviluppato sintomi quali asma, gonfiore del viso, della lingua e della faringe (angioedema) e orticaria in seguito all'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS); - se ha lesioni allo stomaco o al primo tratto dell'intestino (ulcera gastrica o duodenale); - se ha una predisposizione ai sanguinamenti (emorragie), ad esempio se soffre di disturbi della coagulazione del sangue (emofilia); - se è nel terzo trimestre di gravidanza; - se ha meno di 16 anni di età; - se ha tra 16 e 18 anni ed è affetto dal virus della varicella o dell'influenza, perché può causare gravi complicazioni (vedere il paragrafo “Bambini e adolescenti”); - se soffre di asma; - se soffre di gravi problemi della funzionalità dei reni, del fegato o del cuore; - se sta prendendo metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o più) (vedere il paragrafo Altri medicinali e NEO NISIDINA); - se soffre di una malattia causata dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi; - se soffre di una malattia del sangue caratterizzata da un basso numero di globuli rossi (grave anemia emolitica).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEO NISIDINA.Eviti di usare questo medicinale per più di 3 giorni senza aver consultato prima il medico e senza il suo diretto controllo. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, consulti immediatamente il medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.Prenda questo medicinale con cautela e solo dietro consiglio del medico nei seguenti casi:- se soffre di raffreddore allergico e polipi nasali;- se ha problemi allo stomaco o all'intestino cronici o ricorrenti o se in passato ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino;- se sospetta di essere allergico ad altri medicinali simili (analgesici antipiretici o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS));- se fa uso abituale di bevande alcoliche;- se soffre di problemi al fegato (insufficienza epatica lieve o moderata, alterazione della funzione epatica ad esempio dovuta ad abuso cronico di alcol, epatiti, sindrome di Gilbert);- se ha problemi ai reni (alterazione della funzione renale e insufficienza renale lieve o moderata);- se sta prendendo dei medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali, antiaggreganti piastrinici, eparina per via sistemica, trombolitici, o altri farmaci) (vedere il paragrafo “Altri medicinali e NEO NISIDINA”);- se deve sottoporsi ad un intervento chirurgico o un esame diagnostico invasivo, perché potrebbero verificarsi problemi di coagulazione del sangue;- se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza;- se è anziano e ha più di 70 anni, specialmente se sta assumendo altri medicinali contemporaneamente.Eviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo, poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando NEO NISIDINA viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso contemporaneo di questi medicinali.L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, stanchezza, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.L'uso non corretto del medicinale (per dosi o per durata superiori a quelle indicate) può provocare gravi danni, particolarmente a carico del fegato, dei reni (nefropatia da analgesici) o del sangue, che potrebbero mettere a rischio la vita del paziente.L'acido acetilsalicilico può diminu

Benerva 300 mg compresse gastroresistentiTiamina cloridrato (Vitamina B1)IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBenerva contiene il principio attivo tiamina cloridrato (detta anche vitamina B1). Benerva è indicato: • nella prevenzione e nella terapia della carenza di vitamina B1 causata da un'aumentata richiesta o da un ridotto assorbimento • nei casi di infiammazione o degenerazione dei nervi periferici, causata da abuso di alcol, che si manifesta con disturbi del movimento, dei sensi e del tono muscolare (polineuriti carenziali etiliche ) • nel trattamento delle malattie del cuore causate da abuso di alcol (miocardiopatie degli etilisti) • a dosi elevate, come terapia di supporto nella cura delle infiammazioni dei nervi ( nevriti e polinevriti) non causate da carenza di vitamina B1. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Benerva • se è allergico alla vitamina B1 o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Benerva. In particolare, informi il medico se in passato ha avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni dovute ad allergie.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Se durante il trattamento con Benerva ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga immediatamente al medico, che INTERROMPERÀ il trattamento:Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):• Reazioni allergiche anche gravi (reazioni anafilattiche) con sintomi come:- prurito- comparsa di macchie e/o pomfi sulla pelle (orticaria)- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e/o gola (angioedema)- dolore alla pancia- difficoltà a respirare- accelerazione del battito del cuore (tachicardia)- percezione accentuata del battito (palpitazioni)- shock.Durante il trattamento con Benerva sono stati osservati e riportati i seguenti effetti indesiderati:Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):- nausea- vomito - diarrea- dolore alla pancia Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Pursennid 12 mg compresse rivestite Sennosidi A+BIndicazioniChe cos’è e a che cosa servePursennid contiene il principio attivo della pianta della Senna che appartiene a un gruppo di medicinali che stimolano i movimenti dell'intestino. Pursennid è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Pursennid agisce stimolando i movimenti dell'intestino entro 6-12 ore. Per questo motivo è preferibile assumerlo la sera. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Pursennid • se è allergico ai sennosidi A+B o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se il medico o il farmacista le hanno detto di non prendere lassativi; • se soffre di una malattia infiammatoria del colon (ad esempio morbo di Crohn o rettocolite ulcerosa); • se soffre di nausea, diarrea, vomito o crampi allo stomaco; • se ha mal di stomaco acuto, forte o persistente o se il suo addome è morbido al tatto e le fa male quando si muove. In questi casi informi il medico perché potrebbe avere una malattia dell'intestino non ancora diagnosticata; • se le è stata diagnosticata una grave disidratazione con perdita di acqua e sali (ad esempio bassi livelli di potassio); • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 10 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Pursennid. La stitichezza persistente deve essere prima trattata assumendo una dieta ricca di fibre presenti ad esempio in frutta, verdura e cereali, assumendo una sufficiente quantità di liquidi e praticando attività fisica. Faccia particolare attenzione e informi il medico: • se non ha osservato alcun effetto positivo dopo aver preso Pursennid • se ha bisogno di prendere il medicinale per più di 7 giorni. L'uso prolungato può indurre assuefazione e può compromettere la funzione intestinale • se i sintomi continuano o peggiorano durante l'uso di Pursennid • se soffre di una malattia infiammatoria dell'intestino • se compaiono eruzioni sulla pelle, nausea o vomito • se ha recentemente subito un intervento chirurgico all'addome. Bambini e adolescenti Pursennid non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 10 anni. Nei bambini di età compresa tra i 10 e i 12 anni, Pursennid può essere usato solo sotto la supervisione di un medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Interrompa il trattamento e consulti immediatamente il medico se lei o suo figlio • manifesta i tipici sintomi di una reazione allergica: - forte prurito della pelle con arrossamenti o gonfiori/ponfi • manifesta persistenti dolori addominali, nausea e diarrea con perdita eccessiva di liquidi • se la stitichezza continua o peggiora durante il trattamento con Pursennid. Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): • reazioni allergiche (forte prurito della pelle con arrossamenti o gonfiori/ponfi) • patologia del colon che determina una costipazione o aumento del volume dell'addome (megacolon), dolore all'addome, infiammazione della mucosa gastrica e rettale, crampi, nausea, diarrea • stanchezza, assuefazione al farmaco • crampi ai muscoli e debolezza (miopatia) • problemi ai reni, colorazione giallo-brunastra delle urine (cromaturia) • aumento dell'attività delle ghiandole surrenali (iperaldosteronismo), carenza di calcio e magnesio, eccessiva perdita di liquidi (disidratazione), perdita di sodio (iponatriemia), perdita di potassio (ipopotassiemia) dall'organismo, perdita di sali dall'organismo • pressione del sangue bassa (ipotensione). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Cerotto Bertelli 96,5 mg cerotto medicato Capsico oleoresinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCerotto Bertelli contiene il principio attivo capsico oleoresina che appartiene alla categoria dei medicinali per uso topico per i dolori articolari e muscolari. Cerotto Bertelli è indicato per il sollievo del dolore muscolare come lombalgia (mal di schiena). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Cerotto Bertelli - Se è allergico al capsico oleoresina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - In caso di cute lesa, ferite ed eczema (un'infiammazione della pelle).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Cerotto Bertelli. Asporti il Cerotto Bertelli servendosi di un batuffolo di cotone imbevuto di acqua tiepida o olio di oliva. Non applichi il cerotto vicino agli occhi o sulle membrane mucose. Applichi il cerotto esclusivamente su cute sana. Durante il trattamento, eviti l'applicazione di fonti di calore aggiuntive (ad es. radiazioni solari o infrarossi, cuscino termico o acqua calda). L'effetto del calore può essere intensificato anche dall'attività fisica (sudorazione). Interrompa il trattamento se l'effetto di calore si manifesta in maniera eccessiva. In questo caso rimuova il cerotto. Se i sintomi peggiorano durante l'uso del medicinale, consultare il medico o il farmacista. Bambini e adolescenti L'uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino, come: - Fenomeni di sensibilizzazione, specialmente durante l'uso prolungato; - Aumento della circolazione sanguigna con marcato arrossamento della cute e una sensazione di calore. Questa reazione è parte della normale azione farmacologica del medicinale e generalmente si attenua in breve tempo dopo la rimozione del cerotto; - Ipersensibilità cutanea e reazioni allergiche, come orticaria, vescicole e vescicolazione nel sito di applicazione. In questi casi deve interrompere immediatamente il trattamento; - Sensazione di irritazione o prurito durante i primi giorni di trattamento. Se, nei singoli casi, gli effetti indesiderati manifestati sono eccessivi, interrompa il trattamento. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VALERIANA DISPERT 45 mg compresse rivestite estratto secco di radice di valerianaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveValeriana Dispert contiene un principio attivo che si chiama estratto secco di radice di valeriana. Esso è un medicinale ipnotico-sedativo, cioè capace di indurre il sonno (ipnotico) e con effetto calmante (sedativo). Valeriana Dispert si usa come blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Valeriana Dispert: - se è allergico alla valeriana o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - se è in stato di gravidanza o di allattamento se non dopo attenta valutazione da parte del medico.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Valeriana Dispert.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso di Valeriana Dispert 45 mg compresse rivestite alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VALERIANA DISPERT 45 mg compresse rivestite estratto secco di radice di valerianaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveValeriana Dispert contiene un principio attivo che si chiama estratto secco di radice di valeriana. Esso è un medicinale ipnotico-sedativo, cioè capace di indurre il sonno (ipnotico) e con effetto calmante (sedativo). Valeriana Dispert si usa come blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Valeriana Dispert: - se è allergico alla valeriana o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - se è in stato di gravidanza o di allattamento se non dopo attenta valutazione da parte del medico.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Valeriana Dispert.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso di Valeriana Dispert 45 mg compresse rivestite alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VALERIANA DISPERT 125 mg compresse rivestite Estratto secco di radice di valerianaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveValeriana Dispert contiene un principio attivo che si chiama estratto secco di radice di valeriana. Esso è un medicinale ipnotico-sedativo, cioè capace di indurre il sonno (ipnotico) e con effetto calmante (sedativo). Valeriana Dispert si usa per il trattamento di stati di lieve e temporanea tensione nervosa e della temporanea difficoltà nel prendere sonno. L'utilizzo di Valeriana Dispert è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Valeriana Dispert: - se è allergico alla valeriana o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in stato di gravidanza o di allattamento se non dopo attenta valutazione da parte del medico.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Valeriana Dispert. Bambini L'utilizzo di Valeriana Dispert non è indicato nei bambini di età inferiore a 12 anni, poiché non sono disponibili dati sull'efficacia e la sicurezza in questa fascia d'età.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso di Valeriana Dispert 125 mg compresse rivestite alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia alcool benzilico, sodio benzoatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNeo Borocillina Antisettico Orofaringeo contiene i principi attivi alcool benzilico e sodio benzoato ed appartiene ad una categoria di farmaci detti antisettici (antibatterici) del cavo orofaringeo (bocca e gola). L'alcool benzilico calma il dolore e il senso di bruciore mentre il sodio benzoato agisce come antisettico (antibatterico) e anticatarrale (rende più fluide le secrezioni delle vie respiratorie), rendendo più facile la deglutizione della saliva e degli alimenti. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo pastiglie è indicata per calmare il senso di bruciore e dolore dovuto alle infiammazioni della bocca e della gola in quanto ha un'azione disinfettante e antibatterica nei confronti di germi che possono provocare malattie del cavo orofaringeo (bocca e gola). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un periodo di trattamento non superiore a 10 giorniControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo • se è allergico all'alcool benzilico o al sodio benzoato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo pastiglie. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico. Bambini Non somministri il medicinale ai bambini al di sotto dei 6 anni perché la sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite per questa fascia d'età.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I componenti di questo medicinale sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

PLACENTEX 0,08 % crema PolidesossiribonucleotideIndicazioniChe cos’è e a che cosa servePLACENTEX è un medicinale a base di polidesossiribonucleotide, con attività cicatrizzante (accelera il processo di guarigione dei tessuti) e antidistrofica (attività riparativa di un danno dei tessuti). PLACENTEX crema è indicato per il trattamento di ferite superficiali di piccole dimensioni e ulcerazioni di lieve entità.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi PLACENTEX - se è allergico al polidesossiribonucleotide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare PLACENTEX. La soluzione è solo per uso esterno. Il prodotto è solo per uso esterno. In caso di allergia/ipersensibilità, il medico sospenderà il trattamento con questo medicinale e, se necessario, instaurerà una terapia medica desensibilizzante (trattamento per ridurre l'allergia).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono stati segnalati casi di allergia/ipersensibilità (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Ortodermina crema al 5% Lidocaina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveOrtodermina è una crema che contiene lidocaina, ed appartiene ad una classe di medicinali definiti anestetici per uso locale (topico). Ortodermina agisce diminuendo o eliminando temporaneamente la sensibilità (attività anestetica), e quindi anche la percezione degli stimoli dolorosi, a livello della pelle. Ortodermina è indicato: - come anestetico sui tessuti molli (mucose) della bocca (gengive, interno delle guance, palato, gola, parte inferiore della bocca sotto la lingua, superficie interna delle labbra e lingua); - in caso di prurito localizzato a livello dell'ano o del retto; - come anestetico in caso di lesioni lievi della pelle.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Ortodermina - se è allergico alla lidocaina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha avuto una reazione allergica ad altri medicinali simili a Ortodermina, come anestetici locali classificati come amino-amidi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ortodermina se: - la mucosa su cui deve applicare Ortodermina è particolarmente lesionata ed infetta; - è in gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”); - deve applicare Ortodermina su bambini (vedere paragrafo “Bambini e adolescenti”).Bambini Nella primissima infanzia Ortodermina deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sospenda il trattamento con Ortodermina e contatti immediatamente il medico, nel caso in cui dovesse manifestare i seguenti effetti indesiderati: - reazione allergica al sito di applicazione o in altre parti del corpo che, nei casi più gravi, può sfociare in manifestazioni anafilattoidi; - reazioni rare (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000), che interessano tutto il corpo (reazioni sistemiche) come diminuzione della funzionalità del cuore e dei vasi sanguigni (depressione cardiovascolare), eccitazione nervosa seguita da sedazione, accompagnata a sonnolenza o perdita di coscienza. Tali effetti sono riconducibili ad un possibile sovradosaggio, ad un rapido assorbimento della crema, ad un'eccessiva sensibilità o ad una ridotta tolleranza a Ortodermina. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

LUAN 2,5% gel Lidocaina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLuan contiene il principio attivo lidocaina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati anestetici locali che bloccano la sensazione di dolore nella zona in cui vengono applicati. Luan è indicato per facilitare le manovre endouretrali, quali: l'introduzione nell'uretra di cateteri; dilatazioni ed esami della vescica (cistoscopia) a scopo esplorativo e curativo.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Luan se: • è allergico alla lidocaina cloridrato, a sostanze simili (anestetici locali di tipi amidico) o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Luan. Questo medicinale deve essere usato nella minima quantità necessaria per ottenere l'effetto desiderato e deve essere evitata l'applicazione per lunghi periodi di tempo, perché possono verificarsi reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di informare il medico che le prescriverà una terapia idonea. Questo medicinale deve essere usato con cautela se nella zona di applicazione: • presenta le mucose gravemente danneggiate o infiammate; • ha una grave infezione (sepsi) delle mucose. In questi casi infatti, una quantità eccessiva di lidocaina può passare nel sangue e provocare gravi disturbi del sistema nervoso (SNC), del cuore e della circolazione (apparato cardiovascolare) specialmente nei bambini, negli anziani e nelle persone debilitate (vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Bambini Questo medicinale deve essere utilizzato con cautela nei bambini, soprattuttoEffetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Luan può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati che possono verificarsi sono elencati di seguito: • reazioni allergiche (ipersensibilità) nel sito di applicazione, caratterizzate da dolore, bruciore e prurito; • reazione allergica grave (shock anafilattico). Quando il medicinale è applicato su pelle irritata o lesionata, su vaste zone del corpo, a dosi elevate o in presenza di febbre, aumenta il rischio di effetti indesiderati e tossici che interessano tutto il corpo (sistemici). (Vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

LUAN 1% gel Lidocaina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLuan contiene il principio attivo lidocaina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati anestetici locali che bloccano la sensazione di dolore nella zona in cui vengono applicati. Luan è indicato per facilitare l'introduzione di tubi per l'anestesia e nell'esofago (intubazioni esofagoscopiche) e per l'inserimento di sonde nella faringe, nella trachea, nei bronchi o nel retto (faringoscopie, tracheobroncoscopie, gastroscopie e rettoscopie) e in tutte le indicazioni endoscopiche a scopo esplorativo e curativo.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Luan se: • è allergico alla lidocaina cloridrato, a sostanze simili (anestetici locali di tipi amidico) o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Luan. Il medicinale deve essere usato nella minima quantità necessaria per ottenere l'effetto desiderato e occorre evitare l'applicazione per lunghi periodi di tempo, perché possono verificarsi reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di informare il medico che le prescriverà una terapia idonea. Il medicinale deve essere usato con cautela se nella zona di applicazione: • presenta le mucose gravemente danneggiate o infiammate; • ha una grave infezione (sepsi) delle mucose. In questi casi infatti, una quantità eccessiva di lidocaina può passare nel sangue e provocare gravi disturbi del sistema nervoso (SNC), del cuore e della circolazione (apparato cardiovascolare) specialmente nei bambini, negli anziani e nelle persone debilitate (vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Bambini Questo medicinale deve essere utilizzato con cautela nei bambini, soprattutto se nella sede di applicazione sono presenti danni, infiammazioni o gravi infezioni alle mucose.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Luan può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati che possono verificarsi sono elencati di seguito: • reazioni allergiche (ipersensibilità) nel sito di applicazione, caratterizzate da dolore, bruciore e prurito; • reazione allergica grave (shock anafilattico); Quando il medicinale è applicato su pelle irritata o lesionata, su vaste zone del corpo, a dosi elevate o in presenza di febbre, aumenta il rischio di effetti indesiderati e tossici che interessano tutto il corpo (sistemici). (Vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Becozym compresse gastroresistenti IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBecozym appartiene alla categoria terapeutica dei vitaminici, a base di complesso B. Becozym è utilizzato per prevenire la carenza di vitamine B: - in caso di accresciuto fabbisogno di vitamine B (per esempio in gravidanza o durante l'allattamento), - in caso di assorbimento insufficiente di vitamine B (disturbi digestivi), - in caso di squilibri alimentari (diete uniformi), Inoltre è utilizzato nella cura di: - glossite (infiammazione della lingua), - cheiliti (infiammazione delle labbra), - anoressia – perdita di appetito – (per esempio in corso di affezioni febbrili) con perdita di peso, - ritardo della crescita del bambino, - astenia (debolezza), - in caso di terapia antibiotica prolungata, - disturbi dell'assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche, - come coadiuvante nelle epatopatie (malattie del fegato) e nevriti (infiammazione di nervi, accompagnata da dolore e intorpidimento), - cura dei postumi dell'alcolismo cronico imputabili ad un deficit vitaminico.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Becozym - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Becozym.Non superare le dosi consigliate poiché un sovradosaggio può aumentare il rischio di effetti indesiderati. Presti particolare attenzione all'assunzione delle stesse vitamine da tutte le altre possibili fonti tra cui alimenti fortificati, integratori alimentari e medicinali concomitanti (vedere paragrafo 3).Becozym dev'essere usato per il trattamento della carenza di vitamina B12 solo se questa è di origine alimentare e non nei pazienti con gastrite atrofica (infiammazione della mucosa dello stomaco), disturbi dell'ileo (intestinali) o del pancreas e malassorbimento gastrointestinale di vitamina B12 o carenza di fattore intrinseco (sostanza prodotta dallo stomaco indispensabile per l'assorbimento della vitamina B12).La colorazione gialla delle urine dopo somministrazione di Becozym è dovuta alla vitamina B2 (riboflavina).I pazienti con grave insufficienza renale devono consultare il medico prima di assumere Becozym perchè potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.Si deve prestare particolare attenzione al dosaggio giornaliero di vitamina B6.Informi il medico se sta assumendo Becozym e deve eseguire esami diagnostici di laboratorio perché la Vitamina B1 e la Vitamina B6 contenute nel medicinale possono interferire con il test di laboratorio per la determinazione dell'urobilinogeno nelle urine.Becozym contiene 150 mcg di biotina per compressa. Se prevede di sottoporsi ad esami di laboratorio, deve comunicare al medico o al personale di laboratorio che assume o ha recentemente assunto Becozym, perché la biotina può influenzare i risultati di tali esami. A seconda del test utilizzato, i risultati possono essere falsamente elevati o falsamente bassi a causa della biotina. Il medico potrebbe chiederle di interrompere l'assunzione di Becozym prima di eseguire gli esami di laboratorio. Dovrebbe inoltre essere a conoscenza che altri prodotti che potrebbe assumere, quali complessi multivitaminici o integratori per capelli, pelle e unghie potrebbero contenere biotina e influenzare i risultati degli esami di laboratorio. Informi il medico o il personale di laboratorio se assume tali prodotti.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali Dolore gastrointestinale e addominale, costipazione, vomito, diarrea, nausea. Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche, reazione anafilattica (reazione allergica grave e potenzialmente letale), shock anafilattico (reazione allergica particolarmente grave e potenzialmente letale). Le reazioni allergiche comprendono la sindrome asmatica, reazioni da lievi a moderate a carico della pelle, del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e/o del sistema cardiovascolare. I sintomi possono comprendere eruzione cutanea, orticaria, edema (accumulo di liquidi) del viso, eritema (arrossamento della pelle), prurito, sibilo, distress cardio-respiratorio (difficoltà a respirare e battito cardiaco accelerato) e reazioni gravi che includono lo shock anafilattico (grave reazione allergica che in genere si presenta con eruzione cutanea pruriginosa con rigonfiamento della gola, difficoltà respiratorie e calo della pressione). Se si manifesta una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico. Patologie del sistema nervoso Cefalea (mal di testa). Patologie renali e urinarie Cromaturia (colorazione delle urine). Il rispetto delle is

Magnesia Bisurata Aromatic compresse Magnesio carbonato Sodio bicarbonato Calcio carbonatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMagnesia Bisurata Aromatic è un medicinale antiacido che contiene i principi attivi magnesio carbonato, sodio bicarbonato e calcio carbonato. Magnesia Bisurata Aromatic si usa per il trattamento dei disturbi causati da un'eccessiva acidità della parte alta del tubo digerente (bocca, esofago, stomaco).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Magnesia Bisurata Aromatic • se è allergico al magnesio carbonato, al sodio bicarbonato, al calcio carbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se ha un'insufficienza ai reni; • se sta prendendo le tetracicline (antibiotici); • se ha preso o dovrà prendere altri medicinali entro 1-2 ore dall'impiego di Magnesia Bisurata Aromatic; • se il paziente è un bambino.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al farmacista prima di prendere Magnesia Bisurata Aromatic. Faccia particolare attenzione: • se ha una grave insufficienza ai reni, perché l'uso di Magnesia Bisurata Aromatic per lungo tempo può aumentare i livelli di magnesio nel sangue e causare malattie del cervello o peggioramento della fragilità delle ossa in seguito a dialisi (osteomalacia da dialisi); Consulti il medico prima di prendere questo medicinale: • se la funzionalità dei suoi reni è alterata o se lo è stata in passato. Il medico le farà fare regolarmente delle analisi per controllare i livelli di magnesio e calcio nel suo sangue. Bambini Magnesia Bisurata Aromatic è controindicato in età pediatrica.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Ad oggi non sono noti effetti indesiderati causati da questo medicinale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Magnesia Bisurata Aromatic compresse Magnesio carbonato Sodio bicarbonato Calcio carbonatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMagnesia Bisurata Aromatic è un medicinale antiacido che contiene i principi attivi magnesio carbonato, sodio bicarbonato e calcio carbonato. Magnesia Bisurata Aromatic si usa per il trattamento dei disturbi causati da un'eccessiva acidità della parte alta del tubo digerente (bocca, esofago, stomaco).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Magnesia Bisurata Aromatic • se è allergico al magnesio carbonato, al sodio bicarbonato, al calcio carbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se ha un'insufficienza ai reni; • se sta prendendo le tetracicline (antibiotici); • se ha preso o dovrà prendere altri medicinali entro 1-2 ore dall'impiego di Magnesia Bisurata Aromatic; • se il paziente è un bambino.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al farmacista prima di prendere Magnesia Bisurata Aromatic. Faccia particolare attenzione: • se ha una grave insufficienza ai reni, perché l'uso di Magnesia Bisurata Aromatic per lungo tempo può aumentare i livelli di magnesio nel sangue e causare malattie del cervello o peggioramento della fragilità delle ossa in seguito a dialisi (osteomalacia da dialisi); Consulti il medico prima di prendere questo medicinale: • se la funzionalità dei suoi reni è alterata o se lo è stata in passato. Il medico le farà fare regolarmente delle analisi per controllare i livelli di magnesio e calcio nel suo sangue. Bambini Magnesia Bisurata Aromatic è controindicato in età pediatrica.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Ad oggi non sono noti effetti indesiderati causati da questo medicinale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

TOCALFA Vitamina A + E 50.000 U.I. + 50 mg Capsule molli Associazione di vitamine liposolubiliIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCondizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità nota verso i componenti.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniAl fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca, poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiIl prodotto utilizzato alle dosi consigliate è in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.). In caso di comparsa di effetti indesiderati diversi da quelli precedentemente descritti, comunicarlo al proprio medico o farmacista.

Foille Scottature crema alcol benzilico, benzocaina, cloroxilenoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveFoille Scottature è un medicinale da utilizzare sulla pelle, che contiene benzocaina (capace di alleviare il dolore, il bruciore ed il prurito sulla pelle), alcol benzilico (con azione disinfettante e capace di calmare il dolore) e cloro xilenolo (con azione disinfettante). Foille Scottature si usa: • in caso di arrossamenti della pelle dovuti ad un'eccessiva e prolungata esposizione al sole (eritemi solari), piccole ustioni, irritazioni sulla pelle da vari agenti chimico-fisici, punture d'insetti; • nella medicazione di lesioni superficiali (escoriazioni e abrasioni) e ferite superficiali della pelle. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Foille Scottature - se è allergico all'alcol benzilico, alla benzocaina, al cloroxilenolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Foille Scottature.Foille Scottature deve essere impiegato solo sulla pelle (per uso esterno), su lesioni superficiali non estese e per un breve periodo di tempo.Nei seguenti casi, utilizzi questo medicinale sempre solo dopo aver consultato il medico:- se presenta ferite profonde o gravi, numerose punture di insetti,- quando si forma una bolla con liquido o la superficie della pelle risulta bruciata (ustioni gravi) o ustioni lievi particolarmente estese;- nei bambini tra i 6 mesi e i 2 anni d'età (vedere “Bambini”);- se è in gravidanza o nel periodo di allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”). Eviti il contatto con gli occhi.L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio, pertanto deve impiegare la minima quantità di medicinale sufficiente ad ottenere il miglioramento del dolore.Applichi Foille Scottature con cautela se presenta mucose gravemente danneggiate o in presenza di arrossamenti (infiammazione), in modo da evitare un eccessivo assorbimento nel corpo di benzocaina.Eviti un uso prolungato di Foille Scottature, in particolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali sulla pelle (prodotti per uso topico) può dare origine a fenomeni di irritazione o di allergia (sensibilizzazione). In tale caso, interrompa il trattamento e consulti il medico al fine di ricevere una terapia adatta. Se la lesione non migliora dopo qualche giorno, se l'arrossamento, il dolore o il gonfiore peggiorano o se compare infezione, sospenda l'uso del medicinale e si rivolga subito al medico. Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. Bambini Foille Scottature non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 6 mesi. Nei bambini tra i 6 mesi e i 2 anni d'età, usi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico (vedere “Avvertenze e precauzioni”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L'uso di Foille Scottature, specialmente se protratto, può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione), con comparsa di arrossamento e prurito. In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per ricevere una terapia adatta. Raramente, un elevato assorbimento di benzocaina può provocare, particolarmente nei bambini e negli anziani, la comparsa di cianosi, ovvero di un colorito bluastro particolarmente evidente sulle labbra e alle dita. In tal caso si rivolga al più vicino ospedale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

NEO-SYNEPHRINE 2,5 mg/ml gocce nasali, soluzioneFenilefrina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveQuesto medicinale contiene il principio attivo fenilefrina cloridrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti nasali. NEO-SYNEPHRINE viene usato per liberare il naso chiuso mediante un'applicazione locale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi NEO-SYNEPHRINE - se è allergico a fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha una malattia del cuore o se soffre di pressione del sangue alta (ipertensione arteriosa grave); - se ha un grave problema alla tiroide (ipertiroidismo); - se sta assumendo o ha assunto nelle due settimane precedenti medicinali usati per la depressione o il Parkinson (inibitori delle monoaminoossidasi) (Vedere il paragrafo "Altri medicinali e NEOSYNEPHRINE"); - se la persona che deve usare questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NEO-SYNEPHRINE. Usi questo medicinale con cautela e sotto il controllo del medico se: - soffre di pressione del sangue alta (ipertensione); - soffre di malattie del cuore inclusi i disturbi del battito del cuore (aritmie); - soffre di malattie alla tiroide; - ha il diabete mellito; - ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica). Usi NEO-SYNEPHRINE alle dosi raccomandate, in quanto può manifestare congestione "di rimbalzo", che può portare ad usare questo medicinale in quantità eccessive. Questo medicinale se usato per lunghi periodi di tempo può causare: - alterazione della funzione della mucosa del naso e delle cavità collegate al naso (seni paranasali), e in casi gravi infiammazione delle parti interne del naso con riduzione della produzione di muco (rinite atrofica medicamentosa); - riduzione dell'efficacia del medicinale (tachifilassi). Bambini di età superiore ai 12 anni Questo medicinale deve essere utilizzato con molta cautela nei bambini di età superiore ai 12 anni perché in questa popolazione può aumentare il rischio di effetti indesiderati.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In seguito all'uso di questo medicinale per periodi superiori a 5 giorni si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: - irritazione locale temporanea; - dilatazione dei vasi (vasodilatazione) o congestione "di rimbalzo". L'uso di alte dosi e per periodi prolungati (oltre il limite raccomandato) può dar luogo ai seguenti effetti indesiderati: - effetti da stimolazione del sistema cardiovascolare: aumento della pressione del sangue (ipertensione) seguita da riduzione della pressione del sangue (ipotensione di rimbalzo), sudorazione, riduzione dei battiti del cuore (bradicardia), colore della pelle più chiaro (pallore); - effetti da stimolazione del sistema nervoso: mal di testa (cefalea), disturbo del sonno (insonnia), tremori, vertigini, irrequietezza. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

BUSCOPAN10MGIndicazioni terapeutiche:Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico–dolorose del tratto gastroenterico e genito–urinario.Controindicazioni:– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. – Glaucoma ad angolo acuto. – Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. – Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. – Ileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon. – Esofagite da reflusso. – Atonia intestinale dell’anziano e dei soggetti debilitati. – Miastenia grave. – Bambini di età inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego") l’uso del medicinale è controindicato.Posologia:Supposte 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico.Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.Conservazione:Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura superiore ai 30° C.Avvertenze:In presenza di intenso dolore addominale di cui non è nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento instestinale, sensibilità addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, è necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell’ipertensione arteriosa, nell’insufficienza cardiaca congestizia, nell’ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto così come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell’antro. A causa della possibilità che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entità possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l’interruzione della terapia. Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata. Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.Interazioni:L’effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri– e tetraciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per esempio tiotropio, ipratropio e composti simili all’atropina) può essere accentuato da Buscopan. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, può determinare una riduzione dell’effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro–intestinale. La tachicardia indotta da farmaci ß–adrenergici può essere accentuata da Buscopan. Non assumere alcool durante la terapia. Poiché gli antiacidi possono ridurre l’assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.Effetti indesiderati:Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti. Disturbi del sistema immunitario: Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito. Frequenza non nota*: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilità. *Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post–marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune (3/1368), ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie cardiache: Frequenza non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali: Frequenza non comune: secchezza delle fauci. È stata osservata anche stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione. Patologie ren