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DAKTARIN 20 mg/g crema vaginale Miconazolo nitratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDaktarin contiene miconazolo nitrato che appartiene ad un gruppo di medicinali detti antinfettivi e antisettici, usati per trattare le infezioni. Daktarin è un medicinale per uso ginecologico indicato per il trattamento locale delle candidosi vulvovaginali (infezioni causate da funghi del tipo Candida) e delle superinfezioni (nuove infezioni che si sovrappongono all'infezione in atto) dovute a batteri Gram positivi. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi Daktarin • se è allergico al miconazolo o altri medicinali antifungini simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Daktarin. E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni (nuove infezioni da parte dello stesso fungo): - tenere per uso personale asciugamani e biancheria intima allo scopo di evitare l'infezione di altre persone;- cambiare regolarmente la biancheria intima per evitare di reinfettarsi.Anche il proprio partner sessuale potrebbe aver bisogno di un trattamento qualora sia stato infettato. In caso di dubbi, consulti il medico. Daktarin non macchia né la pelle né gli indumenti.Daktarin crema vaginale non deve essere usato contemporaneamente a preservativi o diaframmi in lattice. Daktarin crema vaginale potrebbe danneggiare i prodotti a base di lattice e impedire che funzionino correttamente.Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o una reazione allergica, il trattamento deve essere interrotto.Daktarin non deve essere usato contemporaneamente a preservativi o diaframmi in lattice.Eviti il contatto di Daktarin con contraccettivi a base di caucciù (lattice) come preservativi o diaframma, in quanto i componenti di Daktarin possono danneggiare il lattice compromettendo l'efficacia contraccettiva e protettiva verso malattie sessualmente trasmissibili. Bambini e adolescenti: La sicurezza e l'efficacia di Daktarin non sono state stabilite nei bambini e negli adolescenti (età inferiore ai 18 anni).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Di seguito trova un elenco degli effetti indesiderati che si sono verificati con Daktarin crema vaginale:Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):• Allergia, inclusa grave reazione allergica che compare rapidamente (reazione anafilattica e anafilattoide)• Gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua (angioedema)Interrompa l'assunzione di Daktarin e si rivolga immediatamente al pronto soccorso se nota o sospetta uno qualsiasi di questi effetti indesiderati con frequenza molto rara:• Prurito• Irritazione vaginale• Reazione al sito di applicazioneNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)• Prurito degli organi genitali femminili• Sensazione di bruciore vaginale• Fastidio vulvovaginale• Mal di testa• Dolori durante la mestruazione (dismenorrea)• Dolore addominale• Dolore nella parte superiore dell'addome• Nausea• Perdite vaginali• Emorragia vaginale• Dolore vaginale• Infezione del tratto urinario• Emissione delle urine difficile o dolorosa (disuria)• Eruzione cutanea pruriginosa (rash pruriginoso) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MUCICLAR PRINCIPI ATTIVIMUCICLAR 15mg/2ml soluzione da nebulizzare Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. MUCICLAR 15mg/5ml sciroppo 100ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. MUCICLAR 75mg capsule a rilascio prolungato Una capsula contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. MUCICLAR 30mg granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccarina, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resine naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: saccarosio, aroma arancio, aroma ananas.INDICAZIONI TERAPEUTICHETurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.CONTROINDICAZIONIIpersensibilità all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere par. 4.4.). Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali).POSOLOGIAUso inalatorio : Muciclar 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare: adulti: 2–3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1–2 contenitori monodose al giorno. Per l’uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar può essere mescolato nell’apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo così un’umidificazione ottimale dell’aria da respirare. Uso orale: Muciclar 15mg/5ml sciroppo: adulti: 5–10 ml di sciroppo 3 volte al dì, bambini sopra i due anni di età: 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al dì. Muciclar 75mg capsule a rilascio prolungato: adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d’attacco). Successivamente la posologia potrà essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. Muciclar 30mg granulato per soluzione orale: adulti: una bustina 2–3 volte al giorno.CONSERVAZIONESciroppo, capsule, granulato per soluzione orale Conservare a temperatura non superiore a 25° C. Soluzione da nebulizzare Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l’apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 – 8° C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.AVVERTENZEL’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell’inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l’accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronch

DAFNEGIN 1% Crema Vaginale DAFNEGIN 100 mg Ovuli Vaginali CiclopiroxolaminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDAFNEGIN contiene il principio attivo ciclopiroxolamina che appartiene alla categoria dei medicinali antimicotici (attivi contro i funghi) ed antibatterici. Crema Vaginale: E' utilizzata per il trattamento di patologie vulvo-vaginali e peri-anali prodotte da Candida. Ovuli vaginali: Sono utilizzati per il trattamento delle patologie vulvo-vaginali prodotte da Candida. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi DAFNEGIN - se è allergico alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare DAFNEGIN. E' consigliabile praticare l'irrigazione in posizione stesa o semiseduta cercando di mantenere la soluzione per alcuni minuti nella vagina. L'uso, specie se prolungato, di medicinali per uso vaginale può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. E' possibile un'infezione reciproca tra lei e il suo partner; per prevenire una nuova infezione dopo che è già guarita, è opportuno che anche il suo partner venga sottoposto a controllo medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Raramente sono stati riscontrati prurito, bruciore o irritazione. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

DAFNEGIN 1% Crema Vaginale DAFNEGIN 100 mg Ovuli Vaginali CiclopiroxolaminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDAFNEGIN contiene il principio attivo ciclopiroxolamina che appartiene alla categoria dei medicinali antimicotici (attivi contro i funghi) ed antibatterici. Crema Vaginale: E' utilizzata per il trattamento di patologie vulvo-vaginali e peri-anali prodotte da Candida. Ovuli vaginali: Sono utilizzati per il trattamento delle patologie vulvo-vaginali prodotte da Candida. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi DAFNEGIN - se è allergico alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare DAFNEGIN. E' consigliabile praticare l'irrigazione in posizione stesa o semiseduta cercando di mantenere la soluzione per alcuni minuti nella vagina. L'uso, specie se prolungato, di medicinali per uso vaginale può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. E' possibile un'infezione reciproca tra lei e il suo partner; per prevenire una nuova infezione dopo che è già guarita, è opportuno che anche il suo partner venga sottoposto a controllo medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Raramente sono stati riscontrati prurito, bruciore o irritazione. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

DAFNEGIN 0,2% Soluzione Vaginale CiclopiroxolaminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDAFNEGIN contiene il principio attivo ciclopiroxolamina che appartiene alla categoria dei medicinali antimicotici (attivi contro i funghi) ed antibatterici. DAFNEGIN è utilizzato, insieme ad altri farmaci, nella terapia delle patologie vulvo-vaginali da Candida. Può essere impiegato anche dopo un'altra terapia vaginale, allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi DAFNEGIN - se è allergico alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare DAFNEGIN. E' consigliabile praticare l'irrigazione in posizione stesa o semiseduta cercando di mantenere la soluzione per alcuni minuti nella vagina. L'uso, specie se prolungato, di medicinali per uso vaginale può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Per prevenire una nuova infezione dopo che è già guarita, sarebbe opportuno che anche il suo partner venisse sottoposto a controllo medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Dafnegin soluzione vaginale è generalmente ben tollerata, tuttavia raramente possono manifestarsi prurito, bruciore o irritazione locale. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MICLAST 1% crema MICLAST 1% polvere cutanea MICLAST 1% soluzione cutanea Ciclopirox olaminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMICLAST contiene il principio attivo ciclopirox olamina. MICLAST appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antimicotici”. MICLAST viene utilizzato per alcune infezioni da funghi della pelle (micosi cutanee sostenute da funghi sensibili).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi MICLAST • se è allergico alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • su ferite nel caso di MICLAST polvere cutanea.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare MICLAST. Eviti il contatto con gli occhi. Usi MICLAST con cautela e sotto il diretto controllo del medico: • in caso di contemporaneo trattamento con altri antifungini somministrati per vie diverse dalla via cutanea (trattamento antimicotico sistemico); • se in passato le sono stati diagnosticati gravi difetti delle difese immunitarie (immunosoppressione); • se il suo sistema immunitario è compromesso, come nel caso di trapianto e infezione da virus dell'AIDS (HIV); • se è diabetico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può causare reazioni allergiche (sensibilizzazione). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico. Nel corso del trattamento osservi con attenzione le misure igieniche consigliate dal medico e/o dal farmacista. Nel caso in cui abbia un'infezione da Candida non usi un sapone acido, perché esso può favorirne la proliferazione. Crema: Eviti il contatto con le mucose. Non applichi su ferite.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'utilizzo di MICLAST si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: Crema e soluzione cutanea Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) Peggioramento dei sintomi nella zona di applicazione:• sensazione di bruciore;• arrossamento;• prurito.Tali effetti indesiderati si verificano durante le prime applicazioni e sono temporanei. Non è necessario interrompere il trattamento. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • reazioni allergiche generali (ipersensibilità);• vescicole nella zona di applicazione.Interrompa il trattamento e consulti il medico il prima possibile, se si dovessero verificare tali effetti indesiderati. Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)• infiammazioni locali della pelle, come eczema e dermatite da contatto.Non sono noti effetti indesiderati che possano interessare l'intero organismo. Questa eventualità non può però essere esclusa in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su ferite, su mucose o nel caso di utilizzo di fasciature che non permettano la dispersione del medicinale (bendaggio occlusivo). Polvere cutanea Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • infiammazioni della pelle, come eczema e dermatite da contatto; • reazioni allergiche locali della pelle, come pizzicore, irritazione, arrossamento, eritema, prurito e/o intorpidimento nella zona di applicazione. Il rispetto delle istruzioni contenute in questo foglio illustrativo, riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MICLAST 1% crema MICLAST 1% polvere cutanea MICLAST 1% soluzione cutanea Ciclopirox olaminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMICLAST contiene il principio attivo ciclopirox olamina. MICLAST appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antimicotici”. MICLAST viene utilizzato per alcune infezioni da funghi della pelle (micosi cutanee sostenute da funghi sensibili).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi MICLAST • se è allergico alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • su ferite nel caso di MICLAST polvere cutanea.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare MICLAST. Eviti il contatto con gli occhi. Usi MICLAST con cautela e sotto il diretto controllo del medico: • in caso di contemporaneo trattamento con altri antifungini somministrati per vie diverse dalla via cutanea (trattamento antimicotico sistemico); • se in passato le sono stati diagnosticati gravi difetti delle difese immunitarie (immunosoppressione); • se il suo sistema immunitario è compromesso, come nel caso di trapianto e infezione da virus dell'AIDS (HIV); • se è diabetico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può causare reazioni allergiche (sensibilizzazione). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico. Nel corso del trattamento osservi con attenzione le misure igieniche consigliate dal medico e/o dal farmacista. Nel caso in cui abbia un'infezione da Candida non usi un sapone acido, perché esso può favorirne la proliferazione. Crema: Eviti il contatto con le mucose. Non applichi su ferite.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'utilizzo di MICLAST si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: Crema e soluzione cutanea Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) Peggioramento dei sintomi nella zona di applicazione:• sensazione di bruciore;• arrossamento;• prurito.Tali effetti indesiderati si verificano durante le prime applicazioni e sono temporanei. Non è necessario interrompere il trattamento. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • reazioni allergiche generali (ipersensibilità);• vescicole nella zona di applicazione.Interrompa il trattamento e consulti il medico il prima possibile, se si dovessero verificare tali effetti indesiderati. Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)• infiammazioni locali della pelle, come eczema e dermatite da contatto.Non sono noti effetti indesiderati che possano interessare l'intero organismo. Questa eventualità non può però essere esclusa in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su ferite, su mucose o nel caso di utilizzo di fasciature che non permettano la dispersione del medicinale (bendaggio occlusivo). Polvere cutanea Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • infiammazioni della pelle, come eczema e dermatite da contatto; • reazioni allergiche locali della pelle, come pizzicore, irritazione, arrossamento, eritema, prurito e/o intorpidimento nella zona di applicazione. Il rispetto delle istruzioni contenute in questo foglio illustrativo, riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MICLAST 1% crema MICLAST 1% polvere cutanea MICLAST 1% soluzione cutanea Ciclopirox olaminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMICLAST contiene il principio attivo ciclopirox olamina. MICLAST appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antimicotici”. MICLAST viene utilizzato per alcune infezioni da funghi della pelle (micosi cutanee sostenute da funghi sensibili).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi MICLAST • se è allergico alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • su ferite nel caso di MICLAST polvere cutanea.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare MICLAST. Eviti il contatto con gli occhi. Usi MICLAST con cautela e sotto il diretto controllo del medico: • in caso di contemporaneo trattamento con altri antifungini somministrati per vie diverse dalla via cutanea (trattamento antimicotico sistemico); • se in passato le sono stati diagnosticati gravi difetti delle difese immunitarie (immunosoppressione); • se il suo sistema immunitario è compromesso, come nel caso di trapianto e infezione da virus dell'AIDS (HIV); • se è diabetico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può causare reazioni allergiche (sensibilizzazione). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico. Nel corso del trattamento osservi con attenzione le misure igieniche consigliate dal medico e/o dal farmacista. Nel caso in cui abbia un'infezione da Candida non usi un sapone acido, perché esso può favorirne la proliferazione. Crema: Eviti il contatto con le mucose. Non applichi su ferite.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'utilizzo di MICLAST si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: Crema e soluzione cutanea Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) Peggioramento dei sintomi nella zona di applicazione:• sensazione di bruciore;• arrossamento;• prurito.Tali effetti indesiderati si verificano durante le prime applicazioni e sono temporanei. Non è necessario interrompere il trattamento. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • reazioni allergiche generali (ipersensibilità);• vescicole nella zona di applicazione.Interrompa il trattamento e consulti il medico il prima possibile, se si dovessero verificare tali effetti indesiderati. Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)• infiammazioni locali della pelle, come eczema e dermatite da contatto.Non sono noti effetti indesiderati che possano interessare l'intero organismo. Questa eventualità non può però essere esclusa in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su ferite, su mucose o nel caso di utilizzo di fasciature che non permettano la dispersione del medicinale (bendaggio occlusivo). Polvere cutanea Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • infiammazioni della pelle, come eczema e dermatite da contatto; • reazioni allergiche locali della pelle, come pizzicore, irritazione, arrossamento, eritema, prurito e/o intorpidimento nella zona di applicazione. Il rispetto delle istruzioni contenute in questo foglio illustrativo, riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Ubimaior 50 mg capsule rigide UbidecarenoneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveUbimaior è un medicinale a base di ubidecarenone (coenzima Q10). Ubimaior è indicato nei soggetti che soffrono dalla nascita di una carenza del coenzima Q10.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Ubimaior • se è allergico all'ubidecarenone o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ubimaior.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il rispetto delle istruzioni contenute nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se durante il trattamento con Ubimaior manifesta i seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento e consulti il medico: Effetti che riguardano la pelle • lesioni della pelle (eruzioni cutanee). Effetti che riguardano lo stomaco e l'intestino • disturbi allo stomaco; • riduzione dell'appetito; • nausea; • diarrea. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MICOXOLAMINA1% Crema vaginale MICOXOLAMINA 100 mg Ovuli vaginali MICOXOLAMINA 1% Schiuma ginecologica Ciclopirox olaminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMICOXOLAMINA contiene il principio attivo ciclopirox olamina, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antifungini, attivi contro la crescita dei funghi. MICOXOLAMINA è utilizzato per il trattamento di infezioni da funghi del genere Candida che infettano le aree interne ed esterne della vagina.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi MICOXOLAMINA - se è allergico alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare MICOXOLAMINA. È possibile trasmettere o ricevere l'infezione (effetto “ping-pong”) da parte del partner. Per prevenire una nuova infezione, anche il partner “sano” dovrebbe essere sottoposto a controllo medico. L'uso prolungato di MICOXOLAMINA può causare allergia. In questo caso è necessario sospendere il trattamento e contattare il medico. Durante il periodo di utilizzo di MICOXOLAMINA, segua le norme igieniche consigliate dal medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Raro (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone): Nei primi giorni di cura si può verificare lieve bruciore. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Travogen 1% crema isoconazolo nitratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTravogen è un antimicotico topico, cioè un medicinale che agisce localmente contro i funghi che causano infezioni della pelle (micosi). Travogen si usa per trattare le micosi superficiali (dermatofizie, tigne, candidosi, pityriasis versicolor) e l'eritrasma (che si manifesta con chiazze brunastre sulla pelle). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Travogen - se è allergico all'isoconazolo nitrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Travogen. Eviti il contatto con gli occhi. Si lavi accuratamente le mani dopo l'uso del medicinale. In caso di lesioni tra le dita, inserisca una compressa di garza imbevuta di Travogen crema. Per assicurare il buon successo del trattamento, osservi scrupolosamente alcune prescrizioni igieniche: • asciughi con cura gli spazi tra le dita, in caso di micosi localizzata ai piedi • tenga separati asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; • cambi regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. Se Travogen viene applicato all'area genitale, alcuni dei suoi componenti possono danneggiare i prodotti in lattice come preservativi o diaframmi, quindi potrebbero non essere più efficaci. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia). In tale caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico per istituire una terapia adeguata. Popolazione pediatrica È sconsigliato l'uso del medicinale nei lattanti (0-2 anni) se non in casi di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico, in quanto i dati in soggetti di questa età sono molto limitati. L'effetto dell'isoconazolo qualora venisse ingerito, per esempio in seguito a suzione della parte trattata, non è noto.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati sono elencati in base alla loro frequenza: Comuni: possono colpire 1 persona su 10 • Irritazione cutanea, sensazione di bruciore presso il sito di applicazione. Non comuni: possono colpire 1 persona su 100 • Prurito, secchezza presso il sito di applicazione; eruzione cutanea (eczema) con essudazione, vescicole contenenti liquido (disidrosi), infiammazione della pelle (dermatite da contatto). Rari: possono colpire 1 persona su 1.000 • Gonfiore del sito di applicazione, screpolatura della pelle. Frequenza non nota • Arrossamento (eritema), vesciche presso il sito di applicazione, reazione allergica cutanea. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ABIMONO 600 mg ovulo vaginale ABIMONO 1 % crema vaginale Isoconazolo nitratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveABIMONO contiene isoconazolo nitrato, un antimicrobico per uso ginecologico. ABIMONO è indicato nelle donne adulte nel trattamento locale di infezioni causate da funghi quali le infezioni vulvo-vaginali, anche se associate ad infezioni causate da batteri. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ABIMONO • se è allergica ad isoconazolo nitrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se è allergico ad altri medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ABIMONO. ABIMONO è solo per uso locale vaginale. Non ingerisca. Quando usa Abimono è importante sapere: eviti il contatto con gli occhi. Si lavi accuratamente le mani dopo l'uso del medicinale. • Durante il trattamento di micosi vaginali e nei giorni immediatamente seguenti, per evitare una reinfezione , cambi quotidianamente e strilizzi, mediante bollitura gli asciugamani e la biancheria (preferibilmente di cotone). • Per lo stesso motivo, consulti il medico sull'opportunità di un contemporaneo trattamento locale del partner. • L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia idonea. Durante l'uso di questo medicinale possono svilupparsi funghi e/o batteri contro i quali questo medicinale non è in grado di agire. Pertanto si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo il periodo di trattamento prescritto dal medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se durante il trattamento con ABIMONO manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e consulti il medico.: • reazione allergica • bruciore e irritazione e dolore vaginale • crampi nella parte bassa della pancia • eruzione della pelle • mal di testa

SOPULMIN 40 mg/5 ml sciroppo SOPULMIN Adulti 300 mg granulato per soluzione orale SobreroloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSOPULMIN contiene il principio attivo sobrerolo, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati mucolitici, che diminuiscono la viscosità del muco, fluidificandolo e facilitandone l'eliminazione. SOPULMIN è indicato per facilitare la rimozione del muco in eccesso e del catarro nelle affezioni acute e croniche delle vie respiratorie. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda SOPULMIN - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se l'età del paziente è inferiore ai 30 mesi (Vedere Bambini); - se lei è affetto da fenilchetonuria (alti livelli di fenilalanina nel sangue), soltanto per l'uso del granulato per soluzione orale; - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Faccia particolare attenzione: - Questo medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, può indurre disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini; - non prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici nel corpo, incluso il cervello, ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SOPULMIN. Per chi svolge attività sportiva, SOPULMIN sciroppo contiene alcool etilico e può determinare positività ai test antidoping. Bambini Non usare SOPULMIN nei bambini di età inferiore ai 30 mesi perché può provocare occlusione dei bronchi. La capacità di eliminazione del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età a causa delle caratteristiche delle vie respiratorie.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Non noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili) - disturbi allo stomaco e nausea; - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

NUROFEN 200 mg compresse rivestite NUROFEN 400 mg compresse rivestite IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e la febbre. Nurofen è indicato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni per il trattamento di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori mestruali. Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Nurofen se: • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica); • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave); • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS; • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • è nell'ultimo trimestre di gravidanza; • deve essere o è stato operato al cuore. Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se: • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”); • è anziano e/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico; • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn); • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”); • soffre di pressione alta e/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore; • soffre di ridotta funzionalità del fegato e/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento; • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro; • soffre di problemi di coagulazione; • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e

NUROFEN 200 mg compresse rivestite NUROFEN 400 mg compresse rivestite IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e la febbre. Nurofen è indicato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni per il trattamento di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori mestruali. Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Nurofen se: • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica); • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave); • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS; • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • è nell'ultimo trimestre di gravidanza; • deve essere o è stato operato al cuore. Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se: • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”); • è anziano e/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico; • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn); • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”); • soffre di pressione alta e/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore; • soffre di ridotta funzionalità del fegato e/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento; • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro; • soffre di problemi di coagulazione; • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e

NUROFEN 200 mg compresse rivestite NUROFEN 400 mg compresse rivestite IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e la febbre. Nurofen è indicato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni per il trattamento di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori mestruali. Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Nurofen se: • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica); • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave); • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS; • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • è nell'ultimo trimestre di gravidanza; • deve essere o è stato operato al cuore. Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se: • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”); • è anziano e/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico; • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn); • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”); • soffre di pressione alta e/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore; • soffre di ridotta funzionalità del fegato e/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento; • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro; • soffre di problemi di coagulazione; • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e

Ibuprofene Sandoz 200 mg compresse rivestite con film Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono riducendo il dolore (azione analgesica) e abbassando la febbre. Ibuprofene Sandoz è indicato per il trattamento del dolore di varia natura: dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, dolore in uno o più nervi (nevralgie), dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli (osteo-articolari e muscolari). Il medicinale è indicato anche come terapia aggiuntiva nel trattamento dei sintomi della febbre e dell'influenza. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Ibuprofene Sandoz - se è allergico al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici), la febbre (antipiretici) come farmaci antiinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l'allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale), angioedema e asma, e si presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”); - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni; - se soffre di gravi disturbi del cuore (insufficienza cardiaca grave); - se ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco e/o dell'intestino o perforazione dopo precedenti trattamenti con altri medicinali; - se soffre o ha sofferto di sanguinamenti o ulcera che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - se ha avuto una grave ulcera allo stomaco o al primo tratto dell'intestino; - se ha un'ulcera in corso; - se ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento; - se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota; - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”); - se il paziente è un bambino al di sotto dei 12 anni di età.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ibuprofene Sandoz. I medicinali antinfiammatori/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Non assuma questo medicinale se sta già assumendo altri medicinali (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e Ibuprofene Sandoz”). Faccia particolare attenzione con Ibuprofene Sandoz - reazioni cutanee Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Ibupofene Sandoz Interrompa l'assunzione di Ibupofene Sandoz e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Deve discutere la terapia con il medico o il farmacista prima di prendere Ibuprofene Sandoz se ha: - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio); - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore; - se ha un'infezione - vedere paragrafo "Infezioni" di seguito. Prenda questo medicinale con cautela: - se soffre o ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn); - se soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca da lieve a moderata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, scompenso cardiaco). In tal caso, il medico deve sottoporla a frequenti controlli, soprattutto se assume il medicinale per periodi di tempo prolungati; - se ha la porfiria epatica; - se ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio; - se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni come acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) ed altri FANS, corticosteroidi somministrati per bocca, per iniezione o per via rettale (ad esempio cortisone), anticoagulanti (ad esempio warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (antidepressivi) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Ibuprofene Sandoz”); - se ha problemi al fegato, ai reni, o al cuore tranne nel caso in cui lei abbia una forma grav

MOMENT 200 mg granulato per soluzione orale IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione. Moment è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per il trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Moment - Se lei è allergico all'ibuprofene e/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Moment”). - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni. - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”). - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave). - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci. - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco. - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa). - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni. - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi. - Se soffre di una malattia del metabolismo degli aminoacidi, che costituiscono le proteine, chiamata fenilchetonuria.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniReazioni cutanee Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Moment. Interrompa l'assuzione di Moment e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment: - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori. - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS). - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Moment”). - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Moment”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e/o dell'intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Moment”). - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento. - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Moment”. Se si verifica emorragia o ulceraz

MOMENT 200 mg sospensione orale in bustine IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione. Moment è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, per: - Trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali); - Riduzione dei i sintomi degli stati febbrili ed influenzali. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Moment: - se lei è allergico all’ibuprofene e/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Moment”); - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni; - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave); - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci; - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco; - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa); - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni; - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniFaccia particolare attenzione con Moment. Reazioni cutanee Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Moment. Interrompa l’assunzione di Moment e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment: - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l’impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori; - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS); - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Moment”); - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l’ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Moment”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e/o dell’intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Moment”). - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); - se ha avuto malattie dello stomaco e dell’intestino correlate all’uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento; - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Moment”. Se si verifica emorragia o ulcerazio

NICORETTE 2 mg gomme da masticare medicate NICORETTE 4 mg gomme da masticare medicate NICORETTE 2 mg gomme da masticare medicate gusto menta forte NICORETTE 4 mg gomme da masticare medicate gusto menta forte NicotinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNICORETTE è una gomma da masticare, che contiene nicotina e può aiutarla a smettere di fumare se ha deciso di smettere. Questo tipo di trattamento è chiamato terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT). Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 12 mesi di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi NICORETTE se: • è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • non è fumatore; • ha avuto di recente un attacco di cuore o un ictus; • ha dolore toracico che compare anche quando è a riposo (angina instabile o aggravata, angina di Prinzmetal); • ha una malattia al cuore che ha effetti sulla frequenza o sul ritmo del cuore (aritmia cardiaca grave); • se è in gravidanza; • se sta allattando; • se ha un'età inferiore ai 18 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NICORETTE se: • soffre di pressione alta che non è controllata da farmaci; • ha gravi malattie al cuore (es. arteriopatie occlusive periferiche, affezioni cerebrovascolari, insufficienza cardiaca) o ai vasi del sangue (vasospasmi); • ha gravi malattie ai reni; • ha malattie al fegato (moderata o grave insufficienza epatica); • ha il diabete; • la sua tiroide è iperattiva (ipertiroidismo incontrollato); • ha un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma); • ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno; • ha un'infiammazioni dell'esofago (esofagite). Faccia attenzione: se ha una protesi ai denti, può avere difficoltà a masticare NICORETTE. Le gomme possono attaccarsi alle protesi ed in rari casi danneggiarle.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Informi il medico se durante la terapia con NICORETTE nota: Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • ipersecrezione salivare, bocca secca, sensazione di bruciore o infiammazione della bocca (stomatite), tosse, singhiozzo, irritazione della gola; • mal di testa, alterazione del gusto (disgeusia), alterazioni della sensibilità (parestesia); • dolore all'addome, cattiva digestione (dispepsia), presenza di gas intestinali (flatulenza), nausea, vomito, diarrea; • affaticamento. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • sudorazione, prurito, comparsa di lesioni della pelle (eruzioni cutanee, orticaria); • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea, tensione alla gola), alterazione della voce (disfonia), sensazione di naso chiuso (congestione nasale), dolore alla gola, starnuti; • percezione del battito cardiaco (palpitazioni) o battito cardiaco veloce (tachicardia); • eruttazione, infiammazione della lingua (glossite), vesciche ed esfoliazione della mucosa della bocca, alterazioni della sensibilità della bocca (parestesia), dolore alla mascella; • sogni anormali; • malessere, stanchezza (astenia), dolore e fastidio al torace; • arrossamento, aumento della pressione del sangue. Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000) • difficoltà a deglutire, diminuzione della sensibilità della bocca (ipoestesia), conati di vomito; Effetti indesiderati di frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili) • arrossamento della pelle (eritema), gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola (angioedema) con difficoltà respiratoria, possibili segni di reazioni allergiche gravi (reazione anafilattica); • irritazione della bocca, gola secca, sensazione di sete, disturbi allo stomaco e all'intestino, dolore alle labbra; • visione offuscata, aumento della lacrimazione; • ansia, depressione, tensione muscolare. Effetti indesiderati dovuti alla sospensione dal fumo I sintomi come alterazioni dell'umore, insonnia, irritabilità, frustrazione, rabbia, ansia, difficoltà di concentrazione, irrequietezza o impazienza, diminuzione dei battiti del cuore (bradicardia), aumento dell'appetito o di peso corporeo, intenso desiderio di fumare, vertigini e mal di testa, ulcere dolorose nel cavo orale, possono essere correlati all'astinenza da nicotina. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

NICORETTE 2 mg gomme da masticare medicate NICORETTE 4 mg gomme da masticare medicate NICORETTE 2 mg gomme da masticare medicate gusto menta forte NICORETTE 4 mg gomme da masticare medicate gusto menta forte NicotinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNICORETTE è una gomma da masticare, che contiene nicotina e può aiutarla a smettere di fumare se ha deciso di smettere. Questo tipo di trattamento è chiamato terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT). Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 12 mesi di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi NICORETTE se: • è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • non è fumatore; • ha avuto di recente un attacco di cuore o un ictus; • ha dolore toracico che compare anche quando è a riposo (angina instabile o aggravata, angina di Prinzmetal); • ha una malattia al cuore che ha effetti sulla frequenza o sul ritmo del cuore (aritmia cardiaca grave); • se è in gravidanza; • se sta allattando; • se ha un'età inferiore ai 18 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NICORETTE se: • soffre di pressione alta che non è controllata da farmaci; • ha gravi malattie al cuore (es. arteriopatie occlusive periferiche, affezioni cerebrovascolari, insufficienza cardiaca) o ai vasi del sangue (vasospasmi); • ha gravi malattie ai reni; • ha malattie al fegato (moderata o grave insufficienza epatica); • ha il diabete; • la sua tiroide è iperattiva (ipertiroidismo incontrollato); • ha un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma); • ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno; • ha un'infiammazioni dell'esofago (esofagite). Faccia attenzione: se ha una protesi ai denti, può avere difficoltà a masticare NICORETTE. Le gomme possono attaccarsi alle protesi ed in rari casi danneggiarle.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Informi il medico se durante la terapia con NICORETTE nota: Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • ipersecrezione salivare, bocca secca, sensazione di bruciore o infiammazione della bocca (stomatite), tosse, singhiozzo, irritazione della gola; • mal di testa, alterazione del gusto (disgeusia), alterazioni della sensibilità (parestesia); • dolore all'addome, cattiva digestione (dispepsia), presenza di gas intestinali (flatulenza), nausea, vomito, diarrea; • affaticamento. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • sudorazione, prurito, comparsa di lesioni della pelle (eruzioni cutanee, orticaria); • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea, tensione alla gola), alterazione della voce (disfonia), sensazione di naso chiuso (congestione nasale), dolore alla gola, starnuti; • percezione del battito cardiaco (palpitazioni) o battito cardiaco veloce (tachicardia); • eruttazione, infiammazione della lingua (glossite), vesciche ed esfoliazione della mucosa della bocca, alterazioni della sensibilità della bocca (parestesia), dolore alla mascella; • sogni anormali; • malessere, stanchezza (astenia), dolore e fastidio al torace; • arrossamento, aumento della pressione del sangue. Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000) • difficoltà a deglutire, diminuzione della sensibilità della bocca (ipoestesia), conati di vomito; Effetti indesiderati di frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili) • arrossamento della pelle (eritema), gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola (angioedema) con difficoltà respiratoria, possibili segni di reazioni allergiche gravi (reazione anafilattica); • irritazione della bocca, gola secca, sensazione di sete, disturbi allo stomaco e all'intestino, dolore alle labbra; • visione offuscata, aumento della lacrimazione; • ansia, depressione, tensione muscolare. Effetti indesiderati dovuti alla sospensione dal fumo I sintomi come alterazioni dell'umore, insonnia, irritabilità, frustrazione, rabbia, ansia, difficoltà di concentrazione, irrequietezza o impazienza, diminuzione dei battiti del cuore (bradicardia), aumento dell'appetito o di peso corporeo, intenso desiderio di fumare, vertigini e mal di testa, ulcere dolorose nel cavo orale, possono essere correlati all'astinenza da nicotina. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

NICORETTE 10 mg soluzione per inalazione NICORETTE 15 mg soluzione per inalazione NicotinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNICORETTE è una terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT), usata per alleviare i sintomi da astinenza da nicotina, incluso il desiderio di fumare.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi NICORETTE se: • è allergico al principio attivo, al mentolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • ha avuto di recente un attacco di cuore (entro 3 mesi) o un ictus; • ha dolore toracico che compare anche quando è a riposo (angina instabile o aggravata, angina di Prinzmetal); • ha una malattia al cuore che ha effetti sulla frequenza o sul ritmo del cuore (aritmia cardiaca grave); • se è in gravidanza (vedere Gravidanza e allattamento); • se sta allattando (vedere Gravidanza e allattamento); • se ha un'età inferiore ai 18 anni; • non è fumatore.AvvertenzeAvvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare NICORETTE se: • soffre di pressione alta che non è controllata da farmaci; • ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno o un'infiammazione dell'esofago (esofagite); • ha gravi malattie al cuore (es. arteriopatie occlusive periferiche, affezioni cerebrovascolari, insufficienza cardiaca) o ai vasi del sangue (vasospasmi); • ha malattie al fegato (moderata o grave insufficienza epatica); • ha malattie ai reni (grave insufficienza renale) o è in dialisi (trattamento con rene artificiale); • malattie alla gola che durano da tanto tempo o difficoltà a respirare (broncospasmo); • la sua tiroide è iperattiva; • ha un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma) ; • ha il diabete; in tal caso misuri più frequentemente i livelli di zucchero nel sangue.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Informi il medico se durante la terapia con NICORETTE nota: Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • ipersecrezione salivare, bocca secca, sensazione di bruciore o infiammazione della bocca (stomatite), ulcere dolorose nel cavo orale, tosse, singhiozzo, irritazione della gola; • sensazione di naso chiuso (congestione), infiammazione dei seni nasali (sinusite); • mal di testa, alterazione del gusto (disgeusia), alterazioni della sensibilità (parestesia); • dolore all'addome, cattiva digestione (dispepsia), presenza di gas intestinali (flatulenza), nausea, vomito, diarrea; • affaticamento, reazioni allergiche (ipersensibilità). Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea), alterazione della voce, dolore e tensione alla gola, starnuti; • percezione del battito cardiaco (palpitazioni) o battito cardiaco veloce (tachicardia); • eruttazione, infiammazione della lingua (glossite), vesciche della mucosa della bocca, alterazioni della sensibilità della bocca (parestesia); • sogni anormali; • malessere, stanchezza (astenia), dolore e fastidio al torace; • sudorazione, prurito, comparsa di lesioni della pelle (eruzioni cutanee, orticaria); • arrossamento, aumento della pressione del sangue. Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000) • difficoltà a deglutire, diminuzione della sensibilità della bocca (ipoestesia), conati di vomito. Effetti indesiderati di frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili) • arrossamento della pelle (eritema), gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola (angioedema) con difficoltà respiratoria, possibili segni di reazioni allergiche gravi (reazione anafilattica); • gola secca, disturbi allo stomaco e all'intestino, dolore alle labbra; • visione offuscata, aumento della lacrimazione; • dipendenza dalla nicotina. Effetti indesiderati dovuti alla sospensione dal fumo Alcuni effetti indesiderati che compaiono durante il trattamento con NICORETTE, sono dovuti alla sospensione dal fumo. I sintomi come alterazioni dell'umore, insonnia, irritabilità, frustrazione, rabbia, ansia, difficoltà di concentrazione, irrequietezza o impazienza, diminuzione dei battiti del cuore (bradicardia), aumento dell'appetito o di peso corporeo, vertigini e mal di testa, ulcere dolorose nel cavo orale, possono essere correlati all'astinenza da nicotina. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

SINTOTRAT 0,5% Crema Idrocortisone acetatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSintotrat contiene il principio attivo idrocortisone acetato e appartiene alla categoria dei cortisonici per uso dermatologico con attività antiinfiammatoria e antipruriginosa. Sintotrat è indicato per il trattamento di disturbi della pelle quali, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustioni circoscritte e riduce il prurito. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Sintotrat - se è allergico all'idrocortisone acetato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - in caso di affezioni virali, batteriche e fungine. - in caso di trattamento vulvare se associato a perdite vaginali.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Sintotrat. Sintotrat è indicato solo per uso esterno. La crema non deve essere usata direttamente sulla mucosa degli occhi, ma va applicata nelle zone circostanti. Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi. Evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici. "Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping." Bambini Nei bambini al di sotto dei 2 anni di età il medicinale va somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni locali di irritazione o sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidi per uso locale sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati e, qualora si presentino, sono generalmente transitori. I seguenti possibili effetti indesiderati sono stati osservati con l'uso di preparati corticosteroidi per uso locale: Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): - visione offuscata Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GYNO CANESTENCOMPRESSE VAGINALIIndicazioni terapeutiche:Gyno Canesten crema vaginale e compresse vaginali si usano per: • trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell’urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali sostenute da candida precedentemente diagnosticati dal medico.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Posologia:Le compresse o la crema vanno introdotte il più profondamente possibile in vagina la sera ed a tale scopo la paziente dovrà assumere la posizione supina a gambe lievemente piegate. Il trattamento dovrebbe essere opportunamente iniziato e concluso nel periodo intermestruale. Se i sintomi persistono per più di 7 giorni, può trattarsi di una patologia che richiede trattamento medico. In caso di necessità il trattamento può essere ripetuto. Tuttavia, infezioni ricorrenti possono indicare una patologia di base, come il diabete o un’infezione da HIV. Se i sintomi si ripresentano entro 2 mesi la paziente deve rivolgersi al medico. Non usare tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginali durante l’impiego del prodotto. Durante l’uso del prodotto si raccomanda di evitare i rapporti vaginali, perché l’infezione potrebbe essere trasmessa al partner. Durante la gravidanza usare le compresse vaginali, inserendole senza applicatore. Il prodotto è destinato all’impiego da parte di adulti e adolescenti sopra i 12 anni. GYNO–CANESTEN 100 mg compresse vaginali Una compressa la sera per sei giorni consecutivi; in alternativa si può attuare la posologia di 2 compresse la sera prima di coricarsi, per 3 giorni consecutivi.Modalità di applicazione: Dopo aver lavato accuratamente le mani, introdurre la compressa vaginale direttamente con il dito il più profondamente possibile in vagina (il modo migliore è con la paziente sdraiata sul dorso, con le gambe leggermente flesse). Nelle forme croniche recidivanti, la posologia giornaliera può essere aumentata a 2 compresse vaginali la sera, per un periodo di 6–12 giorni. Inoltre, si consiglia l’applicazione di Gyno–Canesten crema esternamente, sulla zona perineale sino alla regione anale. Ciò si esegue applicando in loco la crema in strato sottile 2–3 volte al giorno; si consiglia anche, soprattutto in caso di vulvite da Candida, il contemporaneo trattamento locale del partner (glande e prepuzio) con Gyno–Canesten crema. Perché Gyno–Canesten compresse si dissolva completamente è necessario che la vagina presenti un adeguato grado di umidità. Altrimenti, potrebbe verificarsi la fuoriuscita di frammenti non dissolti della compressa. Per evitare ciò, è importante che il medicinale venga inserito il più profondamente possibile in vagina al momento di coricarsi. Se, nonostante tale precauzione, la compressa dovesse non dissolversi completamente nell’arco di una notte, si dovrà prendere in considerazione l’impiego della crema vaginale.Conservazione:GYNO–CANESTEN 100 mg compresse vaginali Conservare ad una temperatura non superiore a 25°CAvvertenze:Se la paziente ha febbre (38°C o più), dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vaginali maleodoranti, nausea, emorragia vaginale e/o dolore alle spalle, deve consultare un medico. Gyno–Canesten crema può ridurre l’efficacia e la sicurezza dei prodotti a base di lattice, come preservativi e diaframmi, quando applicata nell’area genitale (donne: labbra e aree adiacenti alla vulva; uomini:prepuzio e glande del pene).L’effetto è temporaneo e si verifica solo durante il trattamento. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Gyno–Canesten crema contiene alcool cetostearilico: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).Interazioni:Il trattamento concomitante con clotrimazolo vaginale e tacrolimus orale (un immunosoppressore) può dare luogo a livelli plasmatici di tacrolimus aumentati e in maniera analoga con sirolimus. Le pazienti devono pertanto essere attentamente monitorate per l’insorgenza di sintomi di sovradosaggio di tacrolimus o sirolimus, se necessario attraverso la determinazione dei livelli plasmatici del farmaco.Effetti indesiderati:Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella desquamazione dell’area genitale, prurito, eruzi

Aulin 3% Gel NimesulideIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl nome di questo medicinale è Aulin Gel. Il preparato contiene il principio attivo chiamato nimesulide, che appartiene ad un gruppo di sostanze con effetti antinfiammatori e antidolorifici (FANS). Aulin gel è usato per alleviare il dolore e il gonfiore dovuto a: • lesioni dei tessuti molli (distorsioni, lesioni con emorragia); • lesioni ai tendini note come tendiniti traumatiche acute. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Aulin Gel: - se è allergico (ipersensibile) alla nimesulide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico (ipersensibile) all'aspirina o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - se ha meno di 12 anni. Non usare Aulin Gel se presenta una qualsiasi delle condizioni sopra citate. Se non è sicuro, consulti il suo medico o farmacista prima di usare il medicinale.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Aulin Gel: - se soffre di asma - se soffre di disturbi gravi al fegato, ai reni o al cuore - se ha sanguinamenti o ulcere allo stomaco - se ha problemi di coagulazione - se è incinta o sta allattando Bambini e adolescenti Aulin gel non deve essere usato nei bambini di meno di 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati sono generalmente di modesta entità. Interrompa le applicazioni e consulti il medico immediatamente se riscontra una reazione allergica. • I sintomi di reazione allergica includono gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola, o difficoltà a respirare. Interrompa le applicazioni se riscontra uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali: • Prurito, arrossamento della pelle o rash cutaneo (questi effetti collaterali sono comuni e colpiscono meno di una persona su dieci). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Falvin 2% crema vaginale Falvin 200 mg capsule molli vaginali Falvin 600 mg capsule molli vaginali Falvin 0,2% soluzione vaginale fenticonazolo nitratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveFalvin contiene il principio attivo fenticonazolo nitrato. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “antimicrobici ed antisettici ginecologici”. Falvin si usa per il trattamento delle infezioni delle mucose degli organi genitali causate da un fungo chiamato Candida quali: - infiammazioni della vulva e della vagina (vulvovaginiti) - infiammazioni della cervice dell'utero (colpiti) - aumento delle perdite vaginali per la presenza di infezioni (fluor infettivo). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Falvin - se è allergico al fenticonazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Falvin 600 mg capsule molli vaginali contiene lecitina di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista se:- È in gravidanza o sta allattando (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).- Sta usando un metodo contraccettivo “di barriera” in lattice (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Falvin”). Di conseguenza, deve usare precauzioni alternative durante l'impiego di questo prodotto.- Sta usando spermicidi, lavande intravaginali o altri prodotti vaginali (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Falvin”). - Manifesta qualsiasi irritazione o sensibilità al medicinale.- I suoi sintomi non si riducono entro una settimana o in caso di sintomi gravi o ricorrenti. - Anche il suo partner è infetto.- Ha avuto più di due infezioni precedenti negli ultimi 6 mesi.- Lei o il suo partner avete mai avuto una malattia a trasmissione sessuale.- Ha mai avuto ipersensibilità agli imidazoli o ad altri prodotti antifungini vaginali.- Ha più di 60 anni.- Ha uno dei seguenti sintomi: • Sanguinamento vaginale anomalo o irregolare. • Traccia di sangue di una secrezione vaginale. • Piaghe, ulcere o vesciche della vulva o della vagina. • Dolore addominale nella parte inferiore o difficoltà nell'urinare (disuria). • Effetti avversi come arrossamento, prurito o eruzione cutanea associati al trattamento. Falvin crema vaginale: è necessario evitare il contatto con gli occhi. Bambini e adolescenti Falvin non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 16 anni di età.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Quando il medicinale viene inserito nella vagina può verificarsi una leggera sensazione di bruciore, che scomparirà rapidamente. Quando usato come raccomandato, Falvin viene assorbito solo leggermente e non vengono segnalati effetti indesiderati che coinvolgono l'intero corpo (effetti sistemici).L'uso di medicinali per uso topico, specie se prolungato, può provocare sensibilizzazione (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).Con Falvin sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): • sensazione di bruciore vulvovaginale • arrossamento della pelle (eritema), prurito ed eruzione della pelle (rash). Frequenza non nota: • ipersensibilità nel sito di applicazione. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Falvin 2% crema vaginale Falvin 200 mg capsule molli vaginali Falvin 600 mg capsule molli vaginali Falvin 0,2% soluzione vaginale fenticonazolo nitratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveFalvin contiene il principio attivo fenticonazolo nitrato. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “antimicrobici ed antisettici ginecologici”. Falvin si usa per il trattamento delle infezioni delle mucose degli organi genitali causate da un fungo chiamato Candida quali: - infiammazioni della vulva e della vagina (vulvovaginiti) - infiammazioni della cervice dell'utero (colpiti) - aumento delle perdite vaginali per la presenza di infezioni (fluor infettivo). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Falvin - se è allergico al fenticonazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Falvin 600 mg capsule molli vaginali contiene lecitina di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista se:- È in gravidanza o sta allattando (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).- Sta usando un metodo contraccettivo “di barriera” in lattice (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Falvin”). Di conseguenza, deve usare precauzioni alternative durante l'impiego di questo prodotto.- Sta usando spermicidi, lavande intravaginali o altri prodotti vaginali (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Falvin”). - Manifesta qualsiasi irritazione o sensibilità al medicinale.- I suoi sintomi non si riducono entro una settimana o in caso di sintomi gravi o ricorrenti. - Anche il suo partner è infetto.- Ha avuto più di due infezioni precedenti negli ultimi 6 mesi.- Lei o il suo partner avete mai avuto una malattia a trasmissione sessuale.- Ha mai avuto ipersensibilità agli imidazoli o ad altri prodotti antifungini vaginali.- Ha più di 60 anni.- Ha uno dei seguenti sintomi: • Sanguinamento vaginale anomalo o irregolare. • Traccia di sangue di una secrezione vaginale. • Piaghe, ulcere o vesciche della vulva o della vagina. • Dolore addominale nella parte inferiore o difficoltà nell'urinare (disuria). • Effetti avversi come arrossamento, prurito o eruzione cutanea associati al trattamento. Falvin crema vaginale: è necessario evitare il contatto con gli occhi. Bambini e adolescenti Falvin non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 16 anni di età.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Quando il medicinale viene inserito nella vagina può verificarsi una leggera sensazione di bruciore, che scomparirà rapidamente. Quando usato come raccomandato, Falvin viene assorbito solo leggermente e non vengono segnalati effetti indesiderati che coinvolgono l'intero corpo (effetti sistemici).L'uso di medicinali per uso topico, specie se prolungato, può provocare sensibilizzazione (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).Con Falvin sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): • sensazione di bruciore vulvovaginale • arrossamento della pelle (eritema), prurito ed eruzione della pelle (rash). Frequenza non nota: • ipersensibilità nel sito di applicazione. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Lomexin 2% crema Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione Lomexin 2% soluzione cutanea Lomexin 1% polvere cutanea Lomexin 2% polvere cutaneaFenticonazolo nitratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLomexin contiene il principio attivo fenticonazolo nitrato. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “antimicotici” per uso dermatologico e agisce contro le infezioni causate da funghi.Lomexin si usa localmente (uso topico) per il trattamento delle seguenti condizioni:• infezioni della pelle causate da funghi chiamati dermatofiti (dermatomicosi da Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) localizzate in diverse parti del corpo: tigna dei capelli (tinea capitis), tigna del corpo (tinea corporis), tigna dell'inguine (tinea cruris), tigna del piede (tinea pedis detto anche piede d'atleta), tigna della mano (tinea manuum), tigna della faccia (tinea faciei), tigna che colpisce i follicoli piliferi (tinea barbae), tigna delle unghie (tinea unguium)• infezioni della pelle causate da funghi del genere candida (candidiasi come intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi “da pannolino”, perineale e scrotale)• infezioni localizzate in alcune parti dei genitali maschili (balaniti, balanopostiti)• infezioni localizzate alle unghie (onichia e paronichia)• infezione causata da funghi detta “pityriasis versicolor” (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale)• infezioni delle orecchie causate da funghi (otomicosi da Candida o da muffe), solo se non sono presenti lesioni di una parte dell'orecchio detta timpano• infezione della pelle chiamata “eritrasma” • infezioni causate da funghi (micosi) che presentano anche superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Lomexin - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) - se è in gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lomexin. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale (uso topico) può causare reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In questo caso interrompa il trattamento e consulti il medico che le consiglierà una terapia opportuna. Dopo aver applicato Lomexin sulla lesione può riscontrare una lieve sensazione di bruciore che scompare rapidamente.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Quando usato come raccomandato, Lomexin è solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati che possono interessare l'intero organismo (effetti sistemici). L'uso prolungato dei medicinali per uso locale (uso topico) può causare fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).Con Lomexin sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) • arrossamento della pelle (eritema)• prurito• eruzione della pelle (rash)• eruzione e arrossamento della pelle (rash eritematoso)• irritazione della pelle• sensazione di bruciore della pelle. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Canesten Unidie 1% crema BifonazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCanesten Unidie è un antimicotico (antifungino), per uso dermatologico ad ampio spettro; agisce cioè localmente, eliminando i funghi della pelle. Canesten Unidie si usa per il trattamento delle micosi (infezioni fungine) come: micosi del piede e della mano, onicomicosi (infezioni fungine delle unghie); micosi del tronco (busto) e delle pieghe cutanee; pityriasis versicolor, candidosi superficiali. Che cos'è la pityriasis versicolor? La pityiriasi versicolor è un'infezione fungina caratterizzata da alterazioni della pigmentazione cutanea, con macchie irregolari, ben demarcate e piane di colore marrone chiaro se su pelle chiara o chiaro rispetto alla cute sana circostante se di pelle scura poiché il lievito interferisce con la produzione di melanina. Che cos'è la candidosi superficiale? La candidosi superficiale è un'infezione fungina provocata da un fungo chiamato Candida che colpisce gli strati superficiali della pelle e delle mucose. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se i sintomi peggiorano.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Canesten Unidie se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Canesten Unidie: -se i sintomi persistono dopo il trattamento. -in caso di accertata ipersensibilità ( allergia) con altri antifungini appartenenti alla stessa categoria (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) , poiche' in questo caso Canesten Unidie deve essere usato con cautela. Non usare per trattamenti protratti, senza aver prima consultato il medico o il farmacista. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento delle sue caratteristiche. Bambini e adolescenti Bambini: in età pediatrica: sicurezza ed efficacia del medicinale non sono state dimstrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali soggetti non è indicato.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati derivano da segnalazioni spontanee, pertanto non è sempre possibile definirne la frequenza. Dolore e gonfiore nella sede di somministrazione, dermatiti allergiche e da contatto, eruzione cutanea (orticaria, vesciche), prurito e sensazione di bruciore, esfoliazione (pelle secca), eczema, irritazione o macerazione della pelle. Questi effetti indesiderati in genere regrediscono dopo la sospensione del trattamento. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

AZOLMEN 1% crema AZOLMEN 1% gel AZOLMEN 1% soluzione cutanea AZOLMEN 1% polvere cutaneaBifonazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAZOLMEN contiene bifonazolo ed è un antimicotico (antifungino) ad ampio spettro che agisce nei confronti di infezioni sostenute da dermatofiti (funghi parassiti della pelle), saccaromiceti (lieviti), muffe ed altri funghi patogeni come ad es. Malassezia furfur. Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea vengono usati nel trattamento di dermatomicosi (malattie della pelle causate da funghi) sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Inoltre sono usati nelle dermatosi (malattie della pelle di tipo non infiammatorio) da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da batteri sensibili ad AZOLMEN. Nell'ambito di queste malattie sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi (malattia delle unghie determinata da funghi patogeni), micosi del tronco e delle pieghe cutanee (della pelle), pityriasis versicolor. Azolmen 1% polvere cutanea è indicato per la terapia di micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente areate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale), nonché in aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel e Azolmen 1% soluzione cutanea. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 - 4 settimane.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi AZOLMEN Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Azolmen. Non usi il medicinale per un periodo di tempo superiore a quello indicato nel paragrafo 3 “Come usare Azolmen”. L'uso, specie prolungato, di medicinali per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (complesso di fenomeni che si producono nell'organismo per azione di determinate sostanze e che conducono a una particolare reattività nei confronti delle stesse). In tal caso è necessario che interrompa il trattamento ed il medico le prescriverà una terapia idonea. Ugualmente si deve comportare in caso di sviluppo di microorganismi resistenti (cioè che non rispondono più al medicinale). Bambini Il medicinale va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. AZOLMEN è generalmente ben tollerato. Solamente in rari casi si può manifestare un leggero e per lo più passeggero arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione, che scompaiono di norma rapidamente. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

AZOLMEN 1% crema AZOLMEN 1% gel AZOLMEN 1% soluzione cutanea AZOLMEN 1% polvere cutaneaBifonazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAZOLMEN contiene bifonazolo ed è un antimicotico (antifungino) ad ampio spettro che agisce nei confronti di infezioni sostenute da dermatofiti (funghi parassiti della pelle), saccaromiceti (lieviti), muffe ed altri funghi patogeni come ad es. Malassezia furfur. Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea vengono usati nel trattamento di dermatomicosi (malattie della pelle causate da funghi) sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Inoltre sono usati nelle dermatosi (malattie della pelle di tipo non infiammatorio) da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da batteri sensibili ad AZOLMEN. Nell'ambito di queste malattie sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi (malattia delle unghie determinata da funghi patogeni), micosi del tronco e delle pieghe cutanee (della pelle), pityriasis versicolor. Azolmen 1% polvere cutanea è indicato per la terapia di micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente areate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale), nonché in aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel e Azolmen 1% soluzione cutanea. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 - 4 settimane.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi AZOLMEN Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Azolmen. Non usi il medicinale per un periodo di tempo superiore a quello indicato nel paragrafo 3 “Come usare Azolmen”. L'uso, specie prolungato, di medicinali per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (complesso di fenomeni che si producono nell'organismo per azione di determinate sostanze e che conducono a una particolare reattività nei confronti delle stesse). In tal caso è necessario che interrompa il trattamento ed il medico le prescriverà una terapia idonea. Ugualmente si deve comportare in caso di sviluppo di microorganismi resistenti (cioè che non rispondono più al medicinale). Bambini Il medicinale va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. AZOLMEN è generalmente ben tollerato. Solamente in rari casi si può manifestare un leggero e per lo più passeggero arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione, che scompaiono di norma rapidamente. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

AZOLMEN 1% crema AZOLMEN 1% gel AZOLMEN 1% soluzione cutanea AZOLMEN 1% polvere cutaneaBifonazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAZOLMEN contiene bifonazolo ed è un antimicotico (antifungino) ad ampio spettro che agisce nei confronti di infezioni sostenute da dermatofiti (funghi parassiti della pelle), saccaromiceti (lieviti), muffe ed altri funghi patogeni come ad es. Malassezia furfur. Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea vengono usati nel trattamento di dermatomicosi (malattie della pelle causate da funghi) sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Inoltre sono usati nelle dermatosi (malattie della pelle di tipo non infiammatorio) da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da batteri sensibili ad AZOLMEN. Nell'ambito di queste malattie sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi (malattia delle unghie determinata da funghi patogeni), micosi del tronco e delle pieghe cutanee (della pelle), pityriasis versicolor. Azolmen 1% polvere cutanea è indicato per la terapia di micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente areate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale), nonché in aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel e Azolmen 1% soluzione cutanea. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 - 4 settimane.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi AZOLMEN Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Azolmen. Non usi il medicinale per un periodo di tempo superiore a quello indicato nel paragrafo 3 “Come usare Azolmen”. L'uso, specie prolungato, di medicinali per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (complesso di fenomeni che si producono nell'organismo per azione di determinate sostanze e che conducono a una particolare reattività nei confronti delle stesse). In tal caso è necessario che interrompa il trattamento ed il medico le prescriverà una terapia idonea. Ugualmente si deve comportare in caso di sviluppo di microorganismi resistenti (cioè che non rispondono più al medicinale). Bambini Il medicinale va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. AZOLMEN è generalmente ben tollerato. Solamente in rari casi si può manifestare un leggero e per lo più passeggero arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione, che scompaiono di norma rapidamente. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

HEMOVASAL 1 % Crema Eparansolfato sale sodicoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveHemovasal 1% crema è un medicinale vasoprotettore (che protegge i vasi sanguigni) per uso topico. Hemovasal 1% crema si usa per il trattamento di sintomi dovuti ad insufficienza venosa (scarso ritorno sanguigno verso il cuore), negli stati di fragilità capillare, nella traumatologia minore (ad es. distorsioni, contusioni) e per il trattamento degli ematomi (lividi). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi HEMOVASAL - Se è allergico all'eparansolfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Ipersensibilità a sostanze simili all'eparansolfato. - Hemovasal 1% crema non va applicato su lesioni cutanee aperte (ferite), sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi (formazione di pus).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniL'uso di Hemovasal 1% crema in concomitanza di fenomeni emorragici (perdite di sangue importanti), anche se in sedi diverse da quella di applicazione della crema, deve essere attentamente valutato. Il suo uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni irritativi o di sensibilizzazione locale; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico. Utilizzi Hemovasal ,solo dopo aver consultato il medico, in caso di reazioni allergiche a sostanze simili all'eparansolfato, anche se tali fenomeni si fossero avuti in passato. Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare HEMOVASAL. Bambini e adolescenti Non usi Hemovasal con bambini ed adolescenti.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. E' stato segnalato un caso di reazione orticarioide (formazione di rigonfiamenti della pelle che prudono) probabilmente correlata al farmaco e prontamente migliorata con la sospensione della terapia. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ELMEX 30,32 mg/g / 2,87 mg/g / 22,1 mg/g gel dentale Diidrofluoruro di bis-(idrossietil)-ammino-propil-N-idrossietil-ottadecilammina/idrofluoruro di ottadecilammina/fluoruro sodicoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveELMEX è un prodotto per l'igiene della bocca e contiene tre sostanze attive (diidrofluoruro di bis- (idrossietil)-ammino-propil-N-idrossietil-ottadecilammina, idrofluoruro di ottadecilammina, fluoruro sodico) in un gel dentale. ELMEX si usa negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età per: - la prevenzione (profilassi) della carie dentale, in particolare nei soggetti predisposti. - ridurre la sensibilità dei denti, evitare la perdita di calcio dallo smalto dentale, causata da protesi dentarie (ad.es. dentiere) o apparecchi ortodontici (ad.es. bite). - proteggere lo smalto dei denti, applicando localmente il fluoro sullo smalto (fluorizzazione topica dello smalto dentale). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ELMEX: - Se è allergico ai principi attivi (diidrofluoruro di bis-(idrossietil)-ammino-propil-N-idrossietilottadecilammina, idrofluoruro di ottadecilammina, fluoruro sodico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se ha lesioni alla mucosa della bocca (alterazioni desquamative patologiche della mucosa orale). - Se ha macchie sullo smalto dei denti (fluorosi ossea e/o di fluorosi dello smalto). - Nei casi in cui il controllo della deglutizione è compromesso o non ancora completamente sviluppato. - Nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedi sezione “Bambini”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico, al dentista o al farmacista prima di far uso di ELMEX. Per persone in cui il controllo del riflesso della deglutizione è compromesso o non ancora completamente sviluppato, è preferibile utilizzare forme farmaceutiche alternative con un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro. A causa del gusto di menta piperita e dell'olio di menta verde contenuti nel gel, i pazienti con asma bronchiale o altri disturbi delle vie aeree, dovrebbero consultare il medico/dentista prima di usare ELMEX. Elmex gel contiene: - propilene glicole. Il propilene glicole può causare irritazione della pelle - un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, limonene, linalolo, eugenolo, benzoato di benzile, citronellolo e geraniolo. Alcol benzilico, limonene, linalolo, eugenolo, benzoato di benzile, citronellolo e geraniolo possono causare reazioni allergiche - 0,002232 mg di alcol benzilico per ogni g di prodotto. L'alcol benzilico può causare una lieve irritazione locale. Bambini Per i bambini al di sotto dei 6 anni di età si raccomanda di utilizzare forme farmaceutiche alternative con un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro. È consigliato che i bambini al di sotto degli 8 anni, usino ELMEX sotto la supervisione dei genitori. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, si consiglia l'assunzione di sostanze contenenti calcio (es. latte), oppure in caso di ingestione di grosse quantità (più di una confezione), consulti il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati si possono verificare con la seguente frequenza: Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) - Irritazione della bocca (infiammazione/arrossamento, fastidio/bruciore, insensibilità, gonfiore, prurito, alterazione del gusto, secchezza della bocca, infiammazione delle gengive) - Nausea o vomito - Ipersensibilità - Intolleranza - Reazioni allergiche Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VEROLAXCLISMI RETTALIIndicazioni terapeutiche:Stitichezza.Controindicazioni:Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi. Posologia:Soluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente.Conservazione:Nessuna speciale precauzione per la conservazione.Avvertenze:L’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.Interazioni:Non sono state riscontrate interazioni con altri farmaci. Effetti indesiderati:Gli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico.Sovradosaggio:Non sono noti sintomi di sovradosaggio.Gravidanza/Allattamento:Sulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio. Principi attivi:Verolax 2,25 g Bambini Soluzione Rettale 6 Contenitori Monodose 3 G: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene:Principio attivo: glicerina g 2,25Eccipienti:Soluzione rettale Adulti e Bambini: Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata.Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: Sodio stearato, Sodio carbonato.Formato:Confezione contenente 6 clismi rettali.

EFFERALGAN 330 mg compresse effervescenti con Vitamina C paracetamolo/acido ascorbicoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo la febbre (antipiretico). Efferalgan è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini dal peso corporeo superiore ai 26 kg per: - il trattamento dei sintomi degli stati febbrili; - il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato. Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Efferalgan • se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)AvvertenzeAvvertenze e precauzioniUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan se chi deve assumere il medicinale: • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato; • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito); • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare); • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche); • soffre di malnutrizione cronica; • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua/liquidi dall'organismo); • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo); • soffre di lieve/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert, malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito giallastro della pelle e degli occhi); • soffre di gravi problemi al fegato; • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato); • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato); • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare anemia emolitica); • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi); • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni); • soffre di disordini del metabolismo del ferro (problemi legati alla carenza o all'accumulo o alla cattiva distribuzione del ferro nell'organismo quali emocromatosi, anemia sideroblastica e talassemia); • ha una predisposizione alla formazione di calcoli nelle vie urinarie. Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità/allergia. Uso di dosi elevate e/o per periodi prolungati L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa) cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario consultare il medico. Bambini e adolescenti Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Efferalgan”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico: • reazioni cutanee che si possono manifestare con: - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito); - eruzione della pelle; - eritema (arrossamento della pelle); - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a "occhio di bue" associate a prurito); - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora); - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo); - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle); - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo); • reazioni allergiche che si possono manifestare con: - edema della laringe (gonfiore della gola); - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e/o gola); - reazione anaf

Efferalgan lattanti 80 mg supposte Efferalgan prima infanzia 150 mg supposte Efferalgan bambini 300 mg supposte ParacetamoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo la febbre (antipiretico). Efferalgan è utilizzato nei bambini con peso corporeo pari o superiore a 4 kg per: • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili; • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato. Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Efferalgan se chi deve assumere il medicinale: - è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - è allergico alla soia o alle arachidi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan se chi deve assumere il medicinale: • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato; • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito); • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare); • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche); • soffre di malnutrizione cronica; • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua/liquidi dall'organismo); • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo); • soffre di lieve/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert, malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito giallastro della pelle e degli occhi); • soffre di gravi problemi al fegato; • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato); • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato); • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare anemia emolitica); • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi); • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni). Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità/allergia. Uso di dosi elevate e/o per periodi prolungati L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa) cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario consultare il medico. Bambini Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo pari o superiore ai 4 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Efferalgan”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico: • reazioni cutanee che si possono manifestare con: - prurito; - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito); - eruzione della pelle; - eritema (arrossamento della pelle); - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a "occhio di bue" associate a prurito); - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora); - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo); - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle); - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustule superficiali diffuse su tutto il corpo). • reazioni allergiche che si possono manifestare con: - edema della laringe (gonfiore della gola); - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e/o gola); - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del sangue); - ipersensibilità; - shock anafilattico (grave reazione allergica). Inoltre, potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono dis

Efferalgan 500 mg compresse paracetamoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo la febbre (antipiretico). Efferalgan è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini dal peso corporeo superiore ai 26 kg per: • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili; • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato. Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Efferalgan: • se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan se chi deve assumere il medicinale: • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato; • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito); • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare); • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche); • soffre di malnutrizione cronica; • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua/liquidi dall'organismo); • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo); • soffre di lieve/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert, malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito giallastro della pelle e degli occhi); • soffre di gravi problemi al fegato; • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato); • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato); • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare anemia emolitica); • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi); • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni). Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità/allergia. Uso di dosi elevate e/o per periodi prolungati L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa) cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario consultare il medico. Bambini e adolescenti Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Efferalgan”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico: • reazioni cutanee che si possono manifestare con: - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito); - eruzione della pelle; - eritema (arrossamento della pelle); - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a "occhio di bue" associate a prurito); - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo); - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle); - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo); • reazioni allergiche che si possono manifestare con: - edema della laringe (gonfiore della gola); - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e/o gola); - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del sangue); - ipersensibilità; - shock anafilattico (grave reazione allergica). Inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza. • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue); • leucopenia/agranul

Portolac 5 g polvere per soluzione orale Portolac 10 g polvere per soluzione orale Portolac 200 g polvere per soluzione orale Lattitolo monoidratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa servePortolac contiene il principio attivo lattitolo monoidrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi osmotici. Questo medicinale agisce aumentando il contenuto di acqua nell'intestino, favorendo così l'evacuazione di feci morbide e voluminose. Portolac è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda/non dia al bambino Portolac • se lei o il bambino è allergico al lattitolo monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se lei o il bambino soffre di ridotto transito intestinale (per esempio blocco dell'intestino a causa di un'occlusione); • se lei o il bambino ha o potrebbe avere una lesione dell'intestino; • se lei o il bambino ha un qualsiasi dolore di pancia di cui non conoscete il motivo; • se lei o il bambino ha una perdita di sangue dal retto; • se lei o il bambino soffre di squilibrio idro-elettrolitico (alterazione delle concentrazioni dei liquidi e sali presenti nell'organismo); • se lei o il bambino soffre di una intolleranza al galattosio (un tipo di zucchero). Non dia Portolac ai bambini allattati al seno e bambini con intolleranza al fruttosio (un altro tipo di zucchero). Se lei o il suo bambino soffre di fecaloma (ammasso di feci duro e voluminoso nell'intestino causato dalla stitichezza), questa condizione deve essere trattata in altro modo prima di utilizzare lassativi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere/dare al bambino Portolac. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consulti il medico: • quando la stitichezza di cui lei, o il bambino, soffre è cronica o particolarmente ostinata. In questo caso il medico vi consiglierà di trattare la stitichezza prima con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attività fisica; • se deve sottoporsi a procedure di elettrocauterizzazione (procedura medica utilizzata per rimuovere parti di tessuto) dell'intestino; • se le compare nausea o meteorismo (aria nella pancia); • se lei, o il bambino, ha subito una ileostomia o colostomia (tecniche chirurgiche che permettono un'apertura a livello della pancia che consente di eliminare dall'esterno le feci); • se il medico ha diagnosticato a lei o al bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri; • quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti; • se è anziano e/o debilitato, poiché il medico potrà voler controllare regolarmente i livelli dei sali presenti nel sangue. È importante curare un eventuale squilibrio idro-elettrolitico (alterazione delle concentrazioni dei liquidi e sali presenti nell'organismo) prima di iniziare il trattamento con un lassativo. Abuso di lassativi Se lei, o il bambino, abusa (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) di lassativi: • può manifestare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali; • nei casi più gravi potrebbe manifestare una grave perdita di acqua dall'organismo (disidratazione) o una diminuzione del potassio nel sangue. Potrebbe pertanto avere problemi al cuore o ai muscoli, specialmente se sta assumendo anche medicinali come glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi, per trattare le malattie del cuore o una infiammazione; • può sviluppare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni dell'intestino (atonia intestinale). Per questi motivi, si deve evitare l'uso prolungato di lassativi senza interruzione ed il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all'inizio del trattamento. Bambini Nei bambini e nei lattanti il medicinale può essere usato solo dopo avere consultato il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. All'inizio del trattamento, Portolac può provocare fastidio addominale, soprattutto con emissione di gas dall'intestino, e raramente dolore alla pancia o a volte gonfiore della pancia. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac. Possono manifestarsi i seguenti effetti indesi

Naaxia 49 mg/ml collirio, soluzioneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveÈ un collirio soluzione in contenitori monodose. È usato per il trattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Naaxia se è allergico (ipersensibile) al sale sodico dell'acido spaglumico o a uno qualsiasi degli eccipienti di Naaxia.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniGravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Dagli studi effettuati nell'animale non è emerso alcun effetto tossico esercitato dall'acido spaglumico, sale di sodio, in gravidanza e sul prodotto del concepimento. Tuttavia come per tutti i farmaci è opportuno, durante il primo trimestre di gravidanza, così come durante l'allattamento, limitarne l'uso ai casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medicoEffetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Naaxia collirio soluzione in contenitore monodose può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Naaxia collirio soluzione può dare occasionalmente origine a fenomeni di ipersensibilità. Occasionalmente può essere avvertita dal paziente una transitoria sensazione di lieve bruciore a seguito di instillazione. Possibile sensazione puntoria a seguito dell'instillazione. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.