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Naaxia 49 mg/ml collirio, soluzioneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveÈ un collirio soluzione. È usato per il trattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Naaxia se è allergico (ipersensibile) al sale sodico dell'acido spaglumico o a uno qualsiasi degli eccipienti di Naaxia.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniNon sono ancora disponibili studi clinici relativi all'uso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di età, pertanto Naaxia collirio soluzione senza conservante deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione da parte del medico, sia degli eventuali rischi che dei benefici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare né ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N - acetil aspartil glutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici. Come altre specialità oftalmiche per uso topico Naaxia collirio soluzione senza conservante può essere assorbito per via sistemica. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Non sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidanza accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un'attenta valutazione da parte del medico sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l'allattamento è comunque sconsigliato durante il trattamento.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Naaxia collirio soluzione senza conservante può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Occasionalmente può essere avvertita dal paziente una sensazione di lieve bruciore a seguito dell'instillazione; tale fenomeno è di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia. Possibile sensazione puntoria dopo l'instillazione. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

NTR gocce nasali, soluzione flacone 15 ml NTR spray nasale, soluzione flacone 15 ml IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNTR è un medicinale decongestionante nasale per uso topico; serve per liberare il naso chiuso mediante applicazione locale. NTR si usa per alleviare l'eccessiva secrezione dovuta al raffreddore.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleQUANDO NON DEVE ESSERE USATO. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi, glaucoma,ipertiroidismo. Non impiegare il prodotto nei bambini sotto i 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapie con farmaci antidepressivi. Non somministrare durante la gravidanza e l'allattamento. E' opportuno consultare il medico nel caso in cui tali disturbi si fossero già manifestati in passato.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi raccomanda di non associare altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, per via orale o nasale, per il rischio di vasocostrizione (vedere paragrafo QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L'EFFETTO DEL MEDICINALE). I bambini sono più sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici, pertanto il prodotto va tenuto lontano dalla loro portata poiché l'ingestione accidentale può provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE). Impiegare con cautela e a giudizio del medico per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l'uso dei decongestionanti nasali deve comunque di volta in volta essere sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco: il ripetere la applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e causare effetti indesiderati. In tal caso, interrompete immediatamente l'uso del medicinale e consultate il vostro medico che, se necessario, prescriverà una terapia idonea. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come principio attivo in NTR, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (naso continuamente congestionato), dovrebbe essere usato, se possibile, un altro medicinale per uso nasale senza BAC. Se tale medicinale per uso nasale senza BAC non fosse disponibile, dovrà essere considerata un'altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. Il contenitore di NTR gocce è costituito da gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, NTR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il medicinale può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione di rimbalzo delle mucose. Per rapido assorbimento della fenilefrina attraverso le mucose infiammate si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Neo Borocillina Tosse 10 mg + 1,2 mg pastiglie destrometorfano bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcoolIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNeo Borocillina Tosse contiene i principi attivi destrometorfano bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcool. Il destrometorfano appartiene alla categoria dei farmaci sedativi (calmanti) della tosse; il 2,4-diclorobenzil alcool appartiene ad una categoria di farmaci detti antisettici (antibatterici) del cavo orofaringeo (bocca e gola). Neo Borocillina Tosse è usato come sedativo della tosse secca (calma la tosse) e per la cura dei sintomi delle malattie infiammatorie della bocca e della gola.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON prenda Neo Borocillina Tosse: • se è allergico al destrometorfano, al 2,4-diclorobenzil alcool o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se ha l'asma, la bronchite cronica (BPCO), la polmonite, difficoltà respiratorie o depressione respiratoria; • se ha malattie cardiovascolari o soffre di pressione del sangue elevata; • se soffre di ipertiroidismo (aumento di funzione della ghiandola tiroide); • se ha il diabete; • se soffre di aumento della pressione all'interno dell'occhio (glaucoma); • se ha disturbi urinari causati dall'ingrossamento della prostata o da altre ostruzioni di organi genitali o delle vie urinarie; • se ha ostruzioni dell'esofago, dello stomaco o dell'intestino; • se ha gravi malattie del fegato; • se ha l'epilessia; • se sta prendendo farmaci antidepressivi inibitori della monoaminoossidasi (IMAO) o se ha interrotto questo trattamento da meno di due settimane (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Neo Borocillina Tosse”); • se è in gravidanza, in particolare nel primo trimestre (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”); • se sta allattando con latte materno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”); • nei bambini di età inferiore a 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniQuesto medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata. Prenda Neo Borocillina Tosse con cautela e solo dopo aver consultato il medico: • se presenta tosse irritante con una notevole produzione di muco (catarro); • se la sua tosse dura da molto tempo (tosse cronica); • se presenta malattie neurologiche associate ad una riduzione del riflesso della tosse (ad es. ictus, malattia di Parkinson e demenza); • se ha una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive; • se presenta malattie del fegato; • se presenta malattie dei reni; • se soffre di una malattia rara del sangue chiamata mastocitosi; • se ha alcune particolari caratteristiche genetiche per le quali metabolizza lentamente questo medicinale. In caso di dubbio consulti il medico. È opportuno consultare il medico anche se tali disturbi si sono già presentati in passato. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico. Bambini Neo Borocillina Tosse è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Neo Borocillina Tosse può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza di tutti i singoli effetti elencati. Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: • reazioni di ipersensibilità (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema); • nausea, vomito, disturbi allo stomaco e/o intestinali; • vertigini; • sonnolenza, allucinazioni, affaticamento; • difficoltà a respirare; • reazioni allergiche della pelle; • riduzione dell'appetito; • dipendenza psichica: sono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ALOXIDIL 20 mg/ml soluzione cutanea minoxidilIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveALOXIDIL contiene il principio attivo minoxidil, appartenente al gruppo dei farmaci dermatologici. ALOXIDIL è indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica (eccessiva perdita di capelli nell'uomo).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda ALOXIDIL - Se è allergico al minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - Se soffre di coronaropatie (problemi alle arterie coronarie), aritmie (alterazione del ritmo cardiaco), scompenso cardiaco congestizio (una condizione in cui il cuore non riesce a fornire il sangue in quantità adeguata all'organismo) o valvulopatie (malattie a carico delle valvole del cuore). Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari l'impiego di ALOXIDIL è subordinato al giudizio del medico. Se soffre di ipertensione (pressione alta) il medico valuterà se il trattamento con questo medicinale è adatto per lei e la terrà sotto stretto controllo.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALOXIDIL.Faccia particolare attenzione con ALOXIDIL:- Nel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose), ALOXIDIL può provocare bruciori ed irritazioni. Pertanto la zona interessata deve essere lavata con abbondante acqua fresca.- Nel caso di ingestione accidentale della soluzione: l'ingestione accidentale può causare seri effetti indesiderati.- Se manifesta effetti sistemici in quanto è possibile che il minoxidil venga assorbito attraverso il cuoio capelluto e provochi effetti a carico di tutti gli organi come tachicardia (aumento della frequenza del cuore), angina (dolore dietro al petto per chiusura delle arterie del cuore), edema (gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi), pericardite (infiammazione della membrana che riveste il cuore all'esterno), effusione pericardica, tamponamento cardiaco (compressione del cuore da parte di questo liquido) o aumento dell'ipotensione ortostatica (abbassamento della pressione quando ci si alza in piedi) da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. Deve essere periodicamente tenuto sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil.- Se soffre di disturbi cardiaci latenti ALOXIDIL può peggiorare questi disturbi.- Se è affetto da malattie della pelle concomitanti, o se è in trattamento con terapia corticosteroidea topica (cortisonica locale, pomate al cortisone) o altre preparazioni dermatologiche. Se manifesta effetti indesiderati sistemici (a livello generale) o reazioni dermatologiche, sospenda la somministrazione del medicinale e consulti il medico. - Se è affetto da alopecia congenita localizzata (mancanza locale congenita di peli e capelli) o generalizzata (mancanza di peli e capelli su tutto il corpo); alopecia cicatriziale (da malattia o da altra causa guarita con cicatrice) di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da farmaci in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica (sospensione del farmaco); area celsi (perdita di capelli sulla nuca, che si può diffondere a tutto il cuoio capelluto), in quanto, per queste forme di alopecia non è stata appurata l'efficacia di ALOXIDIL. Bambini e adolescenti La sicurezza e l'efficacia di ALOXIDIL nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non sono state studiate.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi si rivolga immediatamente al medico perché potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente.• Gonfiore di volto, labbra o gola che può causare difficoltà nella deglutizione o nella respirazione. Questo potrebbe essere il segno di una reazione allergica grave (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei dati disponibili).Gli effetti indesiderati più frequenti sono reazioni minori dermatologiche sulla cute.L'effetto indesiderato più frequente è l'irritazione locale, consistente in desquamazioni, eritemi (arrossamenti della pelle), dermatite (infiammazione della pelle), cute secca, ipertricosi (aumento esagerato dei peli e dei capelli) (in aree diverse da quelle trattate con ALOXIDIL), sensazione di bruciore e eruzione cutanea.Altri effetti indesiderati che si sono verificati non frequentemente, comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e gonfiore del volto), vertigini, formicolii, mal di testa, debolezza, neurite (infiammazione dei nervi), edema (gonfiore dovuto a ritenzione di liquidi), irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna, infiammazione dell'orecchio esterno) e disturbi della vist

ANTALGIL 200 mg compresse IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAntalgil contiene il principio attivo ibuprofene appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori antireumatici non steroidei. Antalgil si usa per il trattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda ANTALGIL - se è allergico all'ibuprofene, ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico, (in particolare verso acido acetilsalicilico o altri antireumatici), o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se ha una storia clinica di emorragia gastrointestinale o perforazione in seguito a trattamenti precedenti o una storia clinica di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento a livello dello stomaco). - Se soffre di ulcera gastro-duodenale attiva o altre patologie dello stomaco. - Se soffre di una severa insufficienza cardiaca. - Se è all'ultimo trimestre di gravidanza o se è in allattamento. - Se soffre di una grave insufficienza renale o epatica. Antalgil è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ANTALGIL. L'uso di ANTALGIL è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento o se sta pianificando una gravidanza. Sospenda l'assunzione di Antalgil se ha problemi di fertilità o se si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità (vedere paragrafo "Gravidanza, allattamento e fertilità"). Non assuma Antalgil insieme ad altri FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Può ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo "Altri medicinali e ANTALGIL"). Non assuma contemporaneamente diverse sostanze analgesiche perché possono provocare danno renale permanente e il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesici). Anziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali. Se appartiene a questa categoria di pazienti e il trattamento é considerato necessario, utilizzi la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi. Se non nota nessun beneficio o se manifesta delle reazioni avverse, contatti il medico che rivedrà a intervalli regolari il trattamento e/o lo interromperà. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia clinica di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Se è anziano e ha una storia clinica di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo "Non prenda Antalgil"), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi maggiori di FANS. Se appartiene a queste categorie di pazienti, deve iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Se appartiene a queste categorie di pazienti o se assume basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo "Altri medicinali e ANTALGIL"), assuma acontemporaneamente un farmaco per la protezione dello stomaco (gastroprotettori: misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Se presenta una storia clinica di tossicità gastrointestinale, in particolare se è anziano, riferisca qualsiasi sintomo gastrointestinale anomalo (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Deve prestare cautela se sta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o di emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo "Altri medicinali e ANTALGIL"). Se si verifica emorragia o ulcera gastrointestinale durante l'assunzione di Antalgil, deve sospendere il trattamento. Se ha una storia clinica di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), deve assumere i FANS con cautela poiché tali condizioni possono essere accentuate (vedere paragrafo "Possibili effetti indesiderati"). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Se ha una storia clinica di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, deve prestare cautela poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. I farmaci antinfiammatori/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad u

Foille Sole crema Alcol benzilico, benzocaina, cloroxilenoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveFoille Sole crema è un medicinale da utilizzare sulla pelle, che contiene benzocaina (capace di alleviare il dolore, il bruciore ed il prurito sulla pelle), alcol benzilico (con azione disinfettante e capace di calmare il dolore) e cloroxilenolo (con azione disinfettante). Foille Sole crema si usa: • in caso di arrossamenti della pelle dovuti ad un'eccessiva e prolungata esposizione al sole (eritemi solari), piccole ustioni, irritazioni sulla pelle da vari agenti chimico-fisici, punture d'insetti; • nella medicazione di lesioni superficiali (escoriazioni e abrasioni) e ferite superficiali della pelle. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Foille Sole crema - se è allergico all'alcol benzilico, alla benzocaina, al cloroxilenolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Foille Sole crema. Foille Sole crema deve essere impiegato solo sulla pelle (per uso cutaneo), su lesioni superficiali non estese e per un breve periodo di tempo. Nei seguenti casi, utilizzi questo medicinale sempre solo dopo aver consultato il medico: - se presenta ferite profonde, numerose punture di insetti, quando si forma una bolla con liquido o la superficie della pelle risulta bruciata (ustioni gravi) o ustioni lievi particolarmente estese; - nei bambini tra i 6 mesi e i 2 anni d'età (vedere “Bambini”); - se è in gravidanza o nel periodo di allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”). Eviti il contatto con gli occhi. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio, pertanto deve impiegare la minima quantità di medicinale sufficiente ad ottenere il miglioramento del dolore. Applichi Foille Sole crema con cautela se presenta mucose gravemente danneggiate o in presenza di arrossamenti (infiammazione), in modo da evitare un eccessivo assorbimento nel corpo di benzocaina. Eviti un uso prolungato di Foille Sole crema, in particolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali sulla pelle (prodotti per uso topico) può dare origine a fenomeni di irritazione o di allergia (sensibilizzazione). In tale caso, interrompa il trattamento e consulti il medico al fine di ricevere una terapia adatta. Se la lesione non migliora dopo qualche giorno, se l'arrossamento, il dolore o il gonfiore peggiorano o se compare infezione, sospenda l'uso del medicinale e si rivolga subito al medico. Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. Bambini Foille Sole crema non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 6 mesi. Nei bambini tra i 6 mesi e i 2 anni d'età, usi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico (vedere “Avvertenze e precauzioni”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L'uso di Foille Sole, specialmente se protratto, può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione), con comparsa di arrossamento e prurito. In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per ricevere una terapia adatta. Raramente, un elevato assorbimento di benzocaina può provocare, particolarmente nei bambini e negli anziani, un colorito bluastro (cianosi) particolarmente evidente sulle labbra e alle dita. In tal caso si rivolga al più vicino ospedale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Lattulosio Sandoz 66,7% sciroppoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLattulosio Sandoz contiene il principio attivo lattulosio, uno zucchero che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi, usati per facilitare l'evacuazione intestinale. Negli adulti questo medicinale è indicato: - per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale; - per il trattamento di infezioni dell'intestino causate da alcuni batteri come Salmonella, Shigella, in associazione ad altri medicinali (trattamento coadiuvante). Nei bambini e nei lattanti è indicato: - per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale; - per il trattamento di disturbi intestinali causati da un'alimentazione non corretta (sindromi putrefattive); - per favorire un'adeguata digestione quando si interrompe l'alimentazione con il latte materno (nel passaggio dal latte materno a quello artificiale). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Lattulosio Sandoz - se è allergico al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di galattosemia, una malattia genetica che impedisce la digestione di alcuni zuccheri; - se ha un'ostruzione o un restringimento (stenosi) dell'intestino; - se ha dolori all'addome di origine sconosciuta, nausea, vomito; - se nota la presenza di sangue di origine sconosciuta nelle feci (sanguinamento rettale); - se è in uno stato di disidratazione grave.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lattulosio Sandoz. Consulti il medico prima di assumere questo medicinale nei seguenti casi: - se soffre di diabete, perché questo medicinale può contenere altri tipi di zuccheri (lattosio, galattosio, tagarosio); - se è anziano o debilitato; - se soffre di un disturbo dell'intestino chiamato meteorismo. In questo caso prenda la dose minima all'inizio del trattamento, che potrà aumentare gradualmente in base alle sue condizioni; - se soffre di stitichezza che dura per lunghi periodi (cronica) o che è frequente; - se la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. L'uso eccessivo di lassativi può provocare una diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali per l'organismo. Nei casi più gravi, la forte disidratazione e la diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia) possono causare problemi al cuore, ai nervi ed ai muscoli (disfunzioni cardiache o neuromuscolari), specialmente in caso di uso contemporaneo di medicinali usati per i problemi della frequenza del battito del cuore (glucosidi cardiaci), medicinali usati per abbassare la pressione del sangue (diuretici) e antiinfiammatori cortisonici. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza e assuefazione (necessità di aumentare sempre di più il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Note di educazione sanitaria: Tenere presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di persone. Si consideri, invece, che la stitichezza si ha quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle abitudini personali e sono associate all'emissione di feci dure. Se gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico. Bambini Nei bambini di età inferiore ai 12 anni, Lattulosio Sandoz deve essere usato soltanto dopo aver consultato il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati: - dolori in forma di crampi o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave; - flatulenza; - reazioni allergiche, eruzione cutanea, prurito, orticaria (frequenza non nota). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Edenil 0,1 g soluzione vaginale Edenil 1 g polvere per soluzione vaginale Ibuprofene isobutanolammonioIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveEdenil contiene il principio attivo ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori. Questo medicinale viene utilizzato per il trattamento dei sintomi delle infiammazioni della vulva e della vagina (vulvovaginiti) caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Edenil - se è allergica all'ibuprofene isobutanolammonio, a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico all'ibuprofene (come altri antinfiammatori non steroidei) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di vulvovaginiti gravi (infiammazione grave della vulva e della vagina).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Edenil. Usi Edenil esclusivamente per lavaggi vaginali. L'uso di questo medicinale per periodi prolungati può dar luogo a fenomeni di allergia (ipersensibilizzazione). In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per istituire una terapia adatta. In caso di mancata risposta entro 3 giorni dall'inizio della somministrazione, eviti di persistere nel trattamento e consulti il medico. In caso di sanguinamento vaginale e/o di leucorrea (abbondanti perdite biancastre) non usi Edenil senza aver prima consultato il medicoEffetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono stati riferiti irritazione in sede di applicazione, eritema, orticaria (irritazione della pelle) e prurito con frequenza non nota. E' possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi). La cuta diventa sensibile alla luce – frequenza non nota. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

FLECTOR 180 mg cerotto medicato Diclofenac idrossietilpirrolidinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveFLECTOR contiene il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina ed appartiene ad un gruppo di medicinali che riducono il dolore e l'infiammazione chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS). FLECTOR cerotto si applica sulla pelle ed agisce contro il dolore e l'infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, dovuti a traumi o malattie reumatiche. Si rivolga al medico se, quando usa FLECTOR, non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi FLECTOR: • se è allergico al diclofenac idrossietilpirrolidina, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS; • se è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • durante gli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); • se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica); • se la cute dove vuole applicare il cerotto è danneggiata o ha delle lesioni (dermatite essudativa, eczema, infezioni, bruciature o ferite); • se ha avuto asma, orticaria o infiammazione del naso (rinite acuta) dopo l'uso di medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri FANS. Non usare FLECTOR in bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FLECTOR se: • ha problemi respiratori quali asma, infiammazioni del naso dovute ad allergia (rinite allergica), polipi nasali, malattie ai bronchi; • ha problemi al cuore, al fegato o ai reni; • ha avuto un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica); • ha sofferto di malattie infiammatorie intestinali; • è predisposto ad avere perdite di sangue (diatesi emorragica); • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di manifestare effetti indesiderati. Non si esponga alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari (lampade abbronzanti), per almeno un giorno dopo aver tolto il cerotto; questo diminuirà il rischio di manifestare una reazione avversa alla luce (fotosensibilità). Come altri medicinali per uso locale (topico), soprattutto in caso di terapia prolungata, FLECTOR può provocare arrossamento e prurito (fenomeni di sensibilizzazione). Interrompa il trattamento e si rivolga al medico o al farmacista, se usando questo cerotto si verificano reazioni della pelle nel sito di applicazione. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria. Non ecceda con la dose di FLECTOR, non lo applichi su aree estese della pelle e non lo prenda per lunghi periodi.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, FLECTOR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • Eruzioni ed arrossamento della pelle (rash, eczema, eritema), infiammazione della pelle (dermatite, inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito nel sito dove ha applicato il cerotto. Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) • Infiammazione della pelle con formazione di bolle (dermatite bollosa). • Secchezza della pelle. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) • Sintomi dovuti a reazioni allergiche: orticaria, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e della gola con difficoltà respiratoria. • lesioni della pelle dopo esposizione al sole (reazione di fotosensibilità). • Asma. • Infiammazione della cute con presenza di pus (rash con pustole). Poiché FLECTOR cerotto è applicato direttamente sull'area interessata, il rischio di avere effetti indesiderati che interessano tutto il corpo (sistemici), come problemi allo stomaco o all'intestino, è più basso rispetto all'assunzione di diclofenac per bocca. Se i cerotti medicati non vengono usati correttamente, vengono utilizzati su aree di cute estese e per un periodo di tempo molto lungo, tali effetti si possono comunque verificare. Se i cerotti medicati vengono utilizzati in associazione con altri medicinali contenenti diclofenac, aumenta la probabilità che si verifichino reazioni alla pelle, anche dopo esposizione al sole, come formazione di vescicole, eritema ed eczema. In rari casi possono comparire reazioni anche gravi, quali eruzioni cutanee con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (esempio Sindrome di Steven-Johnson, sindrome di Lyell). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire

Lamisil 1% crema terbinafina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLamisil contiene il principio attivo terbinafina che appartiene a un gruppo di medicinali denominati “antifungini ad ampio spettro”. Lamisil è usato per trattare le infezioni da funghi e agisce su un ampio numero di funghi. Lamisil è indicato per il trattamento di: • infezioni della pelle, delle unghie, cuoio capelluto ecc. causate da funghi detti “dermatofiti” • infezioni della pelle causate da lieviti come la Candida • Pitiriasi versicolor, un'infezione superficiale della pelle nota anche come “tinea versicolor”.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Lamisil • se è allergico alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se è incinta o sta allattando (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”) • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lamisil. Faccia particolare attenzione: • Non ingerisca Lamisil, perché è esclusivamente per uso esterno • Non applichi la crema vicino agli occhi, perché può essere irritante. In caso di contatto risciacqui accuratamente gli occhi con acqua corrente. Bambini Lamisil non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • desquamazione della pelle• prurito Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • lesioni della pelle• croste• alterazione della pelle• macchie sulla pelle • eritema• sensazione di bruciore• dolore• dolore e irritazione sull'area di applicazione Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) • irritazione agli occhi• secchezza della pelle• reazioni della pelle caratterizzate ad es. da rossore, prurito e comparsa di vescicole (dermatite da contatto ed eczema) • aggravamento dell'infezione Effetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • eruzione sulla pelle (rash) • ipersensibilità Le reazioni allergiche si verificano raramente ma in questi casi deve interrompere il trattamento con Lamisil. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Lorenil 200 mg capsule molli vaginali Lorenil 600 mg capsule molli vaginali fenticonazolo nitratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLorenil contiene il principio attivo fenticonazolo nitrato. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “antimicrobici ed antisettici ginecologici”. Lorenil si usa per il trattamento delle infezioni delle mucose degli organi genitali causate da un fungo chiamato Candida quali: - infiammazioni della vulva e della vagina (vulvovaginiti); - infiammazioni della cervice dell'utero (colpiti); - aumento delle perdite vaginali per la presenza di infezioni (fluor infettivo). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Lorenil: - se è allergico al fenticonazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - Lorenil 600 mg capsule molli vaginali contiene lecitina di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista se: - È in gravidanza o sta allattando (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”). - Sta usando un metodo contraccettivo “di barriera” in lattice (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Lorenil”). Di conseguenza, deve usare precauzioni alternative durante l'impiego di questo prodotto. - Sta usando spermicidi, lavande intravaginali o altri prodotti vaginali (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Lorenil”). - Manifesta qualsiasi irritazione o sensibilità al medicinale. - I suoi sintomi non si riducono entro una settimana o in caso di sintomi gravi o ricorrenti. - Anche il suo partner è infetto. - Ha avuto più di due infezioni precedenti negli ultimi 6 mesi. - Lei o il suo partner avete mai avuto una malattia a trasmissione sessuale. - Ha mai avuto ipersensibilità agli imidazoli o ad altri prodotti antifungini vaginali. - Ha più di 60 anni. - Ha uno dei seguenti sintomi: • Sanguinamento vaginale anomalo o irregolare. • Traccia di sangue di una secrezione vaginale. • Piaghe, ulcere o vesciche della vulva o della vagina. • Dolore addominale della parte inferiore o difficoltà nell'urinare (disuria). • Effetti avversi ccome arrossamento, prurito o eruzione cutanea associati al trattamento. Bambini e adolescenti Lorenil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 16 anni d'età.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Quando il medicinale viene inserito nella vagina può verificarsi una leggera sensazione di bruciore, che scomparirà rapidamente. Quando usato come raccomandato, Lorenil viene assorbito solo leggermente e non vengono segnalati effetti indesiderati che coinvolgono l'intero corpo (effetti sistemici). L'uso di medicinali per uso topico, specie se prolungato, può provocare sensibilizzazione (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”). Con Lorenil sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): • sensazione di bruciore vulvovaginale; • arrossamento della pelle (eritema), prurito ed eruzione della pelle (rash). Frequenza non nota: • ipersensibilità nel sito di applicazione. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ALLERGODIL 0,5 mg/ml collirio, soluzione Azelastina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAllergodil contiene la sostanza attiva azelastina cloridrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiallergici (antistaminici). Gli antistaminici agiscono prevenendo gli effetti di sostanze come l'istamina, che il corpo produce in seguito a una reazione allergica. È stato dimostrato che Allergodil riduce l'infiammazione oculare. Allergodil può essere usato per il trattamento e la prevenzione di disturbi oculari causati da febbre da fieno (congiuntivite allergica stagionale), in adulti e bambini dai 4 anni di età in poi. Allergodil può essere usato per i disturbi oculari causati da un'allergia a sostanze come gli acari della polvere o il pelo degli animali (congiuntivite allergica perenne), in adulti e bambini dai 12 anni di età in poi. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni. Allergodil non è indicato nel trattamento delle infezioni oculari.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Allergodil: • se è allergico ad azelastina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Allergodil - se non è sicuro che i suoi disturbi oculari siano causati da un'allergia. In particolare, se è interessato solo un occhio; se la sua vista è indebolita; o se l'occhio le brucia ma non ha alcun sintomo al naso, è possibile che abbia un'infezione invece che un'allergia - se i disturbi peggiorano o durano più di 48 ore senza un miglioramento apprezzabile nonostante l'uso di Allergodil - se è portatore di lenti a contatto. Bambini e adolescenti Per il trattamento di disturbi oculari causati da febbre da fieno (congiuntivite allergica stagionale): non somministrare questo medicinale a bambini di età inferiore a 4 anni, perché non ne sono state dimostrate la sicurezza e l'efficacia. Per il trattamento di disturbi oculari causati da un'allergia (congiuntivite allergica non stagionale (perenne): non somministrare questo medicinale a bambini di età inferiore a 12 anni, perché non ne sono state dimostrate la sicurezza e l'efficacia.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Questi effetti comprendono: • Comuni (può interessare fino a 1 persona su 10): leggera irritazione (bruciore, prurito, lacrimazione) agli occhi dopo l'applicazione di Allergodil. Non dovrebbe durare a lungo. • Non comuni (può interessare fino a 1 persona su 100): sapore amaro in bocca. Dovrebbe sparire velocemente soprattutto se sorseggia una bevanda analcolica. • Molto rari (può interessare fino a 1 persona su 10.000): reazione allergica (come eruzione cutanea e prurito). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

FLEBOSTASIN R 50 mg capsule rigide a rilascio modificatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSe nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi al medico. In assenza di un miglioramento apprezzabile entro quattro settimane dall'inizio del trattamento, rivolgersi al medico. In caso di infiammazione della pelle, tromboflebiti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere consultato un medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiSono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro-intestinali. Qualora si verificassero disturbi gastro-intestinali si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. Sono stati osservati casi isolati di reazioni allergiche.

ALTERGEN 0,2% + 1% crema ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate acido ialuronico sale sodico / sulfadiazina argenticaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveALTERGEN è un medicinale che contiene 2 principi attivi: acido ialuronico e sulfadiazina argentica. L'acido ialuronico è un elemento molto importante per l'organismo umano: è naturalmente presente per esempio nella pelle, nell'occhio e nella cartilagine, e accelera il processo di guarigione delle ferite. La sulfadiazina argentica è un antibiotico appartenente alla classe dei sulfamidici, farmaci che uccidono alcuni tipi di germi, assicurando una protezione contro le infezioni da essi causate. ALTERGEN è usato per trattare lesioni della pelle quali piaghe, ferite dovute ad alterazioni della circolazione del sangue (ulcere varicose) o bruciature (ustioni). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ALTERGEN: • se è allergico alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • durante la gravidanza e l'allattamento salvo specifica indicazione del medico; • nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALTERGEN se: • ha avuto reazioni allergiche dopo aver assunto antibiotici appartenenti alla classe dei sulfamidici; • ha problemi ai reni (insufficienza renale) o al fegato (insufficienza epatica). Se usa ALTERGEN per lungo tempo e/o su parti estese del corpo, il suo medico potrebbe consigliarle di effettuare esami del sangue per valutare il numero dei globuli bianchi.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'assunzione di sulfamidici per bocca si sono verificati i seguenti effetti indesiderati che interessano tutto il corpo (sistemici): • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, a esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee); • problemi ai reni (insufficienza renale); • infiammazione del fegato (epatite tossica); • alterazioni del sangue come diminuzione di alcuni tipi di globuli bianchi (agranulocitosi, leucopenia) o delle piastrine (trombocitopenia). È improbabile che tali effetti indesiderati si verifichino con l'uso di ALTERGEN, poiché ALTERGEN è applicato direttamente sull'area interessata. Tuttavia, se usa ALTERGEN su zone di pelle estese e/o per un periodo di tempo molto lungo, tali effetti si possono comunque verificare. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ALTERGEN 0,2% + 1% crema ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate acido ialuronico sale sodico / sulfadiazina argenticaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveALTERGEN è un medicinale che contiene 2 principi attivi: acido ialuronico e sulfadiazina argentica. L'acido ialuronico è un elemento molto importante per l'organismo umano: è naturalmente presente per esempio nella pelle, nell'occhio e nella cartilagine, e accelera il processo di guarigione delle ferite. La sulfadiazina argentica è un antibiotico appartenente alla classe dei sulfamidici, farmaci che uccidono alcuni tipi di germi, assicurando una protezione contro le infezioni da essi causate. ALTERGEN è usato per trattare lesioni della pelle quali piaghe, ferite dovute ad alterazioni della circolazione del sangue (ulcere varicose) o bruciature (ustioni). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ALTERGEN: • se è allergico alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • durante la gravidanza e l'allattamento salvo specifica indicazione del medico; • nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALTERGEN se: • ha avuto reazioni allergiche dopo aver assunto antibiotici appartenenti alla classe dei sulfamidici; • ha problemi ai reni (insufficienza renale) o al fegato (insufficienza epatica). Se usa ALTERGEN per lungo tempo e/o su parti estese del corpo, il suo medico potrebbe consigliarle di effettuare esami del sangue per valutare il numero dei globuli bianchi.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'assunzione di sulfamidici per bocca si sono verificati i seguenti effetti indesiderati che interessano tutto il corpo (sistemici): • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, a esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee); • problemi ai reni (insufficienza renale); • infiammazione del fegato (epatite tossica); • alterazioni del sangue come diminuzione di alcuni tipi di globuli bianchi (agranulocitosi, leucopenia) o delle piastrine (trombocitopenia). È improbabile che tali effetti indesiderati si verifichino con l'uso di ALTERGEN, poiché ALTERGEN è applicato direttamente sull'area interessata. Tuttavia, se usa ALTERGEN su zone di pelle estese e/o per un periodo di tempo molto lungo, tali effetti si possono comunque verificare. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Aciclovir Dorom 5% crema Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAciclovir Dorom contiene aciclovir, una sostanza con proprietà antivirali, in grado di contrastare le infezioni causate da alcuni virus (Herpes). Aciclovir Dorom si usa per trattare le infezioni della pelle causate dal virus Herpes Simplex a livello: - delle labbra (Herpes labialis); - genitale (Herpes genitalis). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4-5 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Aciclovir Dorom se è allergico al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Aciclovir Dorom. NON applichi Aciclovir Dorom crema all'interno della bocca, negli occhi (presti attenzione a non toccarsi gli occhi dopo aver applicato la crema) o in vagina, perché potrebbe causare delle irritazioni.È possibile che in seguito all'uso, soprattutto se prolungato, possano manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione, cioè fenomeni di allergia nei confronti del farmaco o di altri medicinali strutturalmente simili. Deve interrompere il trattamento e avvertire subito il medico se dovesse manifestare eruzioni cutanee, prurito, difficoltà a respirare (broncospasmo) o a deglutire, gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e/o della lingua (angioedema), perché potrebbero essere i sintomi di reazioni allergiche anche gravi. Faccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di prendere Aciclovir Dorom se soffre di malattie che hanno indebolito il suo sistema immunitario (ad esempio se è affetto da AIDS o se ha subito un trapianto del midollo osseo) perché in questo caso lei è più sensibile alle infezioni e il medico potrebbe preferire prescriverle aciclovir per via orale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Deve interrompere il trattamento e avvertire subito il medico se dovesse manifestare eruzioni cutanee, prurito, orticaria, difficoltà a respirare (broncospasmo) o a deglutire, gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e/o della lingua (angioedema), perché potrebbero essere i sintomi di reazioni allergiche anche gravi che si manifestano molto raramente.Altri effetti indesiderati possono essere:Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)- bruciore o dolore transitorio;- cute secca o sfaldamento della pelle (esfoliazione cutanea);- prurito.Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) - irritazione della pelle (eritema); - dermatite da contatto. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

SUADIAN 10mg/g crema Naftifina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSUADIAN contiene il principio attivo naftifina che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antimicotici, utilizzati per trattare le infezioni da funghi. SUADIAN è indicato per trattare infezioni della pelle (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi) causate da diversi tipi di funghi (dermatofiti, lieviti, muffe). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi entro 4 settimane .ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi SUADIAN - se è allergico alla naftifina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare SUADIAN. Usi SUADIAN solo sulle parti esterne del corpo ed eviti di utilizzarlo sul contorno degli occhi. Può utilizzare questo medicinale se ha ferite aperte o abrasioni. Eviti di usare SUADIAN per periodi prolungati perché può causare reazioni allergiche (sensibilizzazione). Se questo si verifica, interrompa il trattamento e si rivolga al medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili): - pelle secca (secchezza cutanea); - arrossamento; - bruciore; - dermatite da contatto (eruzione cutanea o irritazione al sito di applicazione), eritema (arrossamento della cute). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

SUADIAN 10 mg/ml soluzione cutanea Naftifina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSUADIAN contiene il principio attivo naftifina che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antimicotici, utilizzati per trattare le infezioni da funghi. SUADIAN è indicato per trattare infezioni della pelle (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi) causate da diversi tipi di funghi (dermatofiti, lieviti, muffe). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi entro 4 settimane .ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi SUADIAN - se è allergico alla naftifina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare SUADIAN. Usi SUADIAN solo sulle parti esterne del corpo ed eviti di utilizzarlo sul contorno degli occhi. Eviti di usare SUADIAN soluzione cutanea se ha ferite aperte o abrasioni in quanto può causare irritazioni della pelle. In questo caso utilizzi SUADIAN crema. Eviti di usare SUADIAN per periodi prolungati perché può causare reazioni allergiche (sensibilizzazione). Se questo si verifica, interrompa il trattamento e si rivolga al medico. Suadian soluzione: per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili) - pelle secca (secchezza cutanea); - arrossamento; - bruciore; - dermatite da contatto (eruzione cutanea o irritazione al sito di applicazione), eritema (arrossamento della cute). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

metronidazolo same 1% gel metronidazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMetronidazolo Same è un gel da applicare sulla pelle che contiene il principio attivo metronidazolo. Il metronidazolo è una sostanza attiva contro microbi e protozoi. Metronidazolo Same è indicato per il trattamento delle papule (macchie rosse), pustole infiammatorie (macchie rosse piene di pus) e dell'arrossamento (eritema) causati da una condizione della pelle denominata rosacea. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 settimane di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Metronidazolo Same • se è allergico al metronidazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • se è in gravidanza o se sta allattando (veda il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Metronidazolo Same. • Eviti il contatto di questo medicinale con gli occhi e con le mucose. In caso di contatto con gli occhi rimuova il gel accuratamente con acqua. Tenga presente che è stato riferito che il metronidazolo applicato sul volto può causare lacrimazione.• Se manifesta irritazione della pelle usi questo medicinale con meno frequenza oppure sospenda temporaneamente il trattamento ed informi il medico.• Eviti l'esposizione alla luce ultravioletta (sole, lampade UV, apparecchiature abbronzanti) durante il trattamento con Metronidazolo Same.• Usi con cautela questo medicinale se ha o ha avuto alterazioni del sangue (discrasie ematiche).• Segua sempre le indicazioni del medico. Non superi le dosi consigliate.• L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla pelle può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia a uno o più componenti) (veda paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Bambini Metronidazolo Same non deve essere usato nei bambini poiché non ci sono dati adeguati sull'efficacia e la sicurezza di questo medicinale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In non più del 2% dei pazienti trattati con applicazioni di metronidazolo sulla pelle sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: • A carico della pelle e del tessuto sottostante: reazione allergica (dermatite da contatto), secchezza, rossore accentuato (eritema), prurito, eruzione con numerose macchioline (rash), fastidio (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione, rossore transitorio e peggioramento della rosacea • A carico dell'occhio: lacrimazione. lI rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Rozex 0,75% crema MetronidazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveRozex 0,75% crema contiene il principio attivo metronidazolo, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati chemioterapici per uso topico, utilizzati per trattare alcune infezioni della pelle. Questo medicinale è indicato nel trattamento locale della rosacea, una malattia della pelle che si manifesta con irritazione della pelle (eritema), papule (piccoli rilievi della pelle) e pustole (piccoli rigonfiamenti della pelle con pus) nella parte centrale del viso.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Rozex 0,75% crema - se è allergico al metronidazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rozex 0,75% crema. Si rivolga al medico se dovesse manifestare una reazione dovuta ad irritazione locale durante l'applicazione del medicinale, poiché potrebbe essere necessario ridurre il numero di applicazioni giornaliere o sospendere il trattamento. Informi il medico qualora soffra di malattie del sangue (discrasia ematica). Eviti il contatto con gli occhi e le mucose (palpebre, labbra, bocca, orecchie e la parte interna del naso). Durante la terapia con metronidazolo eviti l'esposizione ai raggi UV (raggi solari, solarium e lampade solari). Eviti l'uso non necessario e prolungato di questo medicinale. Bambini Questo medicinale non è raccomandato per l'uso nei bambini poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per questa fascia d'età.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): - secchezza della pelle - arrossamento della pelle (eritema) - prurito - fastidio cutaneo (bruciore, dolore, dolore pungente) - irritazione cutanea - peggioramento della rosacea Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): - diminuzione della sensibilità (ipoestesia) - alterazione della sensibilità (parestesia) - alterazione del gusto, gusto metallico (disgeusia) - nausea Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - dermatite da contatto - distacco degli strati superficiali della pelle (esfoliazione cutanea) - gonfiore del viso (tumefazione) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

TANTUM VERDE DENTAL 0,5% pasta dentifricia Benzidamina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTantum Verde Dental contiene benzidamina che ha azione antinfiammatoria, analgesica e anestetica (che riduce infiammazione e dolore) ed è usato per il trattamento delle irritazioni della bocca e delle gengive. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Tantum Verde Dental - se è allergico alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tantum Verde Dental. Le lesioni della bocca possono essere segno di malattie più gravi. Nel caso in cui i sintomi persistono per più di tre giorni si rivolga al medico. Informi il medico: - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali antinfiammatori; - se soffre o ha sofferto in passato di asma bronchiale (restringimento e infiammazione dei bronchi). L'uso di Tantum Verde Dental, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (acquisizione di una maggiore sensibilità).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'uso di Tantum Verde Dental possono insorgerei seguenti effetti indesiderati: Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): - fotosensibilità (sensibilità alla luce solare o lampade UV). Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000): - reazioni di ipersensibilità (reazione allergiche); - bruciore e secchezza della bocca. Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): - laringospasmo (restringimento della laringe che provoca difficoltà nella respirazione); - angioedema (improvviso gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà a respirare e a deglutire). Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): - shock anafilattico (grave reazione allergica), i cui segni possono includere difficoltà respiratoria, dolore toracico o costrizione toracica e/o vertigini/svenimenti, forte prurito della pelle o noduli in rilievo sulla pelle, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola e che può essere potenzialmente pericoloso per la vita. Se durante il trattamento con Tantum Verde Dental manifesta uno degli effetti indesiderati sopra elencati, INTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

DROPYAL 0,015% collirio, soluzione Acido ialuronico sale sodicoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDROPYAL, contenente il principio attivo acido ialuronico sale sodico, è una soluzione oftalmica idratante. Questo medicinale è indicato per il trattamento di disturbi caratterizzati da una scarsa produzione di lacrime (sindromi oculari da occhi secchi), in quanto idrata e lubrifica la cornea e la congiuntiva. Inoltre, DROPYAL è un valido aiuto nell' uso di lenti a contatto. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi DROPYAL - se è allergico all'acido ialuronico sale sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare DROPYAL. Per evitare contaminazioni, faccia attenzione che il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non vengano a contatto con gli occhi e con altre superfici non sterili.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili) - bruciore temporaneo dell'occhio, subito dopo l'instillazione. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

SERTACREAM 2% crema Sertaconazolo nitratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTrattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea manus; candidiasi (moniliasi) e Pityriasis versicolor (Malassetia furfur e Pityrosporum orbiculare).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo (sertaconazolo nitrato) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniNon utilizzare per trattamenti oftalmici. Non esistono, al momento, studi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. Il prodotto non deve essere usato per trattamenti oftalmici. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Dopo applicazione topica di grandi quantità del farmaco non ne è stata mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado ciò, non è ancora dimostrata la perfetta innocuità in donne gravide; pertanto il rapporto rischio/beneficio dovrà essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza oppure a madri che allattano. Non esistono, al momento, studi sulla utilizzazione pediatrica.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, SERTACREAM può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano. Non è stato, a tutt'oggi, riferito alcun effetto tossico o fotosensibilizzante. Durante i primi giorni di trattamento non è stato evidenziato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria tale da dover interrompere il trattamento. Come per tutti gli imidazolici, particolarmente a seguito di un uso prolungato, potrebbero verificarsi episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito). Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

NORMASE 66,7g/100 ml sciroppo LattulosioIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNormase contiene lattulosio, un lassativo che richiama acqua nell'intestino e rende le feci più morbide. Normase è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se lei o il suo bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Normase se: • lei o il suo bambino siete allergici al lattulosio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • avete dolore all'addome, anche di origine sconosciuta; • avete episodi di nausea o vomito; • avete un'ostruzione o restringimento dell'intestino (stenosi intestinale); • avete una perdita di sangue dal retto (ultimo tratto dell'intestino), di origine sconosciuta; • siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall'organismo);AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Normase. Note di educazione sanitaria Prima di tutto deve essere tenuto presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui. Si consideri, invece, che la stitichezza occorre quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all'emissione di feci dure. Se gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consulti il medico: • quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. • se è anziano o non è in buone condizioni di salute. Abuso di lassativi L'uso frequente o prolungato o con dosi eccessive di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi può insorgere disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall'organismo) o ipopotassiemia (diminuzione del potassio del sangue) che possono causare disturbi cardiaci o neuromuscolari, specialmente se sta assumendo anche medicinali quali glicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare problemi del cuore), diuretici (medicinali che abbassano la pressione) o corticosteroidi (antiinfiammatori). L'abuso di lassativi può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e atonia intestinale (perdita delle normali funzioni dell'intestino).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). • dolori crampiformi dell'addome (contrazioni improvvise e dolorose dell'intestino)*, • flatulenza (aria), • colica addominali (mal di pancia)*, • reazioni allergiche, • eruzione cutanea, • prurito, • orticaria. *Tali effetti sono più frequenti nei casi di stitichezza grave. Inoltre, sono di lieve entità e si risolvono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione KetotifeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveKetoftil contiene il principio attivo ketotifene ed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antistaminici-antiallergici per uso oculare. Ketoftil viene usato per trattare infiammazioni acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre) agli occhi quali: - congiuntivite - cheratocongiuntivite Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Ketoftil - se è allergico al ketotifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ketoftil. Questo medicinale può causare, al momento dell'applicazione, un leggero e temporaneo senso di bruciore.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)- dolore e/o irritazione dell'occhio;- infiammazione della cornea (cheratite puntata);- danneggiamento dell' epitelio corneale (erosione puntata dell'epitelio corneale).Non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)- allergia (ipersensibilità);- mal di testa;- visione offuscata (in particolare durante l'applicazione del collirio), occhio secco, disturbi alle palpebre, congiuntivite, eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), emorragia congiuntivale;- bocca secca;- eruzione cutanea, eczema ed orticaria;- sonnolenza.Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)- reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona attorno all'occhio, prurito alla palpebra e gonfiore); - reazioni allergiche sistemiche incluso gonfiore del viso (edema facciale) ed, in alcuni casi, associate a dermatiti da contatto; - riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione KetotifeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveKetoftil contiene il principio attivo ketotifene ed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antistaminiciantiallergici per uso oculare. Ketoftil viene usato per trattare infiammazioni acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre) agli occhi quali: - congiuntivite; - cheratocongiuntivite. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Ketoftil - se è allergico al ketotifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ketoftil. Questo medicinale può causare, al momento dell'applicazione, un leggero e temporaneo senso di bruciore.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)- dolore e/o irritazione dell'occhio;- infiammazione della cornea (cheratite puntata);- danneggiamento dell'epitelio corneale (erosione puntata dell'epitelio corneale).Non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)- allergia (ipersensibilità);- mal di testa;- visione offuscata (in particolare durante l'applicazione del collirio), occhio secco, disturbi alle palpebre, congiuntivite, eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), emorragia congiuntivale;- bocca secca;- eruzione cutanea, eczema, orticaria;- sonnolenza.Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona attorno all'occhio, prurito alla palpebra e gonfiore); - reazioni allergiche sistemiche incluso gonfiore del viso (edema facciale) ed, in alcuni casi, associate a dermatiti da contatto; - riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Ketoftil 0,5 mg/g gel oftalmico KetotifeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveKetoftil contiene il principio attivo ketotifene ed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antistaminiciantiallergici per uso oculare. Ketoftil viene usato per trattare infiammazioni acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre) agli occhi quali: - congiuntivite - cheratocongiuntivite Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Ketoftil - se è allergico al ketotifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ketoftil. Ketoftil, dopo l'applicazione, può causare un leggero offuscamento della vista per qualche minuto. Se ciò dovesse verificarsi, non guidi veicoli o usi macchinari (vedere” Guida di veicoli e utilizzo di macchinari”). Questo medicinale può causare, al momento dell'applicazione, un leggero e temporaneo senso di bruciore.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)- dolore e/o irritazione dell'occhio;- infiammazione della cornea (cheratite puntata);- danneggiamento dell‘epitelio corneale (erosione puntata dell'epitelio corneale).Non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)- allergia (ipersensibilità);- mal di testa;- visione offuscata (in particolare durante l'applicazione del gel), occhio secco, disturbi alle palpebre, congiuntivite, eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), emorragia congiuntivale;- bocca secca;- eruzione cutanea, eczema, orticaria;- sonnolenza.Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)- reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona attorno all'occhio, prurito alla palpebra e gonfiore); - reazioni allergiche sistemiche incluso gonfiore del viso (edema facciale) ed, in alcuni casi, associate a dermatiti da contatto; - riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Clisma Fleet 21,4 g/9,4 g soluzione rettale Sodio diidrogeno fosfato diidrato/disodio idrogeno fosfato dodecaidratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e post operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici ed indagini endoscopiche dell'ultimo tratto intestinale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Clisma Fleet: - Se è allergico al sodio diidrogeno fosfato diidrato, al disodio idrogeno fosfato dodecaidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se ha un intestino gonfio di grandi dimensioni (conosciuto anche come megacolon). - Se ha un'apertura stretta o incompleta dell'ano o del retto. - Se ha un blocco nel colon inferiore (malattia di Hirschsprung). - Se ha un sospetto blocco intestinale. - Se ha un blocco intestinale o difetto di svuotamento intestinale normale (a volte chiamato ileo paralitico). - Se il medico le ha detto che può avere: • Appendicite • Un intestino forato / danneggiato o bloccato • Una malattia infiammatoria intestinale attiva (come la malattia di Crohn o colite ulcerosa). - Se ha un sanguinamento non diagnosticato del tratto rettale. - Se ha problemi renali. - Se soffre di insufficienza cardiaca congestizia (il cuore non è in grado di pompare adeguatamente il sangue in tutto il corpo). - Se è stato recentemente ammalato o sente nausea o sete. - Se sente un dolore allo stomaco (dolore addominale). - Se il paziente ha meno di 3 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di usare Clisma Fleet se: - È delicato o anziano. - Ha la pressione sanguigna non controllata. - Ha qualche disturbo cardiaco o renale. - Soffre di ascite (liquido in eccesso nella cavità peritoneale). - Soffre di ulcera rettale (ulcerazione del tratto rettale) o fessure (rotture nella pelle del tratto rettale). - Ha avuto una colostomia. - Soffre di disturbi elettrolitici (variazioni dei livelli di sale nel corpo come basso livello di calcio, basso livello di potassio, alto livello di fosfato o di sodio). Si prega di consultare il proprio medico, anche se queste condizioni si sono presentate in qualsiasi momento nel passato. Può aver bisogno di essere maggiormente controllato durante il trattamento.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano. Clisma Fleet è ben tollerato se usato come indicato. Tuttavia, frequentemente sono stati riportati eventi avversi associati all'uso di Clisma Fleet. In alcuni casi, possono verificarsi eventi avversi, soprattutto se il clistere viene utilizzato in modo inappropriato. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): • ipersensibilità ad esempio orticaria. • vescicole, prurito, bruciore. • disidratazione, iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, ipernatriemia, acidosi metabolica. • nausea, vomito, dolore addominale, distensione addominale, diarrea, dolore gastrointestinale, disagio anale e proctalgia. • irritazione rettale, dolore, bruciore, brividi. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

LAEVOLAC 66,7 g/100 ml sciroppo LattulosioIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLaevolac contiene lattulosio, un lassativo che stimola la motilità intestinale. Laevolac è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se lei e/o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi LAEVOLAC se lei e/o il suo bambino: - siete allergici al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), - avete dolore all'addome, anche di origine sconosciuta, - se avete episodi di nausea o vomito, - avete un'ostruzione o restringimento dell'intestino (stenosi intestinale), - avete una perdita di sangue dal retto, di origine sconosciuta, siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall'organismo).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare LAEVOLAC. Note di educazione sanitaria Prima di tutto deve essere tenuto presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui. Si consideri, invece, che la stitichezza occorre quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all'emissione di feci dure. Se gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consulti il medico: • quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. • se è anziano o in non buone condizioni di salute. Abuso di lassativi L'uso frequente o prolungato o con dosi eccessive di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi può insorgere disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall'organismo) o ipopotassiemia (diminuzione del potassio del sangue) che possono causare disturbi cardiaci o neuromuscolari, specialmente se sta assumendo anche medicinali quali glicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare problemi del cuore), diuretici (medicinali che abbassano la pressione) o corticosteroidi (antiinfiammatori).. L'abuso di lassativi può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e atonia intestinale (perdita delle normali funzioni dell'intestino).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista. Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): Dolore addominale; flatulenza (eccessiva produzione gas nell'intestino). Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): Distensione dell'addome; urgenza di evacuazione; diarrea, nausea; appetito ridotto; cefalea (mal di testa). Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): Vomito Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Perdita di elettroliti (sali nel sangue), reazioni allergiche, eruzione cutanea, prurito, orticaria. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta - nausea o vomito - ostruzione o stenosi intestinale - sanguinamento rettale di origine sconosciuta - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento - grave stato di disidratazione.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre e di acqua. Quando si utilizzano lassativi é opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, glicerolopuò causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonchè irritazione a livello rettale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta - nausea o vomito - ostruzione o stenosi intestinale - sanguinamento rettale di origine sconosciuta - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento - grave stato di disidratazione.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diureticio corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre e di acqua. Quando si utilizzano lassativi é opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, glicerolopuò causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonchè irritazione a livello rettale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale GliceroloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl glicerolo, principio attivo di questo medicinale, serve per facilitare l'eliminazione delle feci. L'effetto lassativo si ottiene grazie alla capacità che ha il glicerolo di ammorbidire le feci e di provocare una leggera azione irritante locale che stimola i movimenti intestinali. Questo medicinale è indicato per il sollievo sintomatico della stitichezza occasionale e transitoria. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi GLICEROLO CARLO ERBA se: • è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • ha nausea o vomito, un'ostruzione o un restringimento (stenosi) dell'intestino, o qualsiasi situazione di dolore all'addome della quale non conosce la causa; • ha dolore e/o sanguinamento del retto (ad esempio in caso di emorroidi); • è in uno stato grave di disidratazione che si manifesta con bocca secca e appiccicosa, sete, scarsità di urina, assenza o scarsità di lacrime e pelle secca.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni; l'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico. Durante il trattamento beva almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. L'abuso di lassativi può causare dipendenza (con possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Inoltre l'abuso potrebbe causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua (disidratazione), sali minerali, specialmente potassio (ipopotassemia) ed altri fattori nutritivi essenziali. La perdita di sali minerali causa alterazioni degli ioni presenti nel sangue (elettrolitici) caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Effetti indesiderati più gravi sono le disfunzioni del cuore e dei muscoli specialmente in caso di trattamento contemporaneo con alcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), con farmaci che aumentano la diuresi (diuretici) o corticosteroidi. Si rivolga al medico prima di usare GLICEROLO CARLO ERBA: • se è anziano o non è in buone condizioni di salute; • se la necessità di un lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane; • nei bambini con meno di 12 anni. Se l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti dopo un breve periodo di trattamento, si rivolga al medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di solito gli effetti indesiderati dovuti a GLICEROLO CARLO ERBA interessano lo stomaco e l'intestino (gastrointestinali). Informi il medico se avverte i seguenti sintomi: • dolori crampiformi (isolati o diffusi nell'addome); • dolore dell'addome non continuo (coliche); • diarrea; • arrossamento con bruciore o dolore (irritazione) a livello rettale. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Sodio fosfato Alfasigma 16%/6% soluzione rettale Sodio fosfato monobasico monoidrato/Sodio fosfato dibasico eptaidratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSodio fosfato Alfasigma contiene i principi attivi sodio fosfato monobasico monoidrato e sodio fosfato dibasico eptaidrato, che appartengono alla categoria dei farmaci lassativi e servono a facilitare l'eliminazione delle feci. Sodio fosfato Alfasigma viene utilizzato per: - il trattamento della stitichezza - condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento completo dell'intestino (per esempio preparazione prima di operazioni, dopo operazioni, esami diagnostici come indagini endoscopiche esami radiologici ecc.) Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Sodio fosfato Alfasigma - se è allergico al sodio fosfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) - se ha un dolore addominale acuto o qualsiasi dolore di cui non conosce l'origine - se ha nausea o vomito - se ha un'ostruzione o un restringimento (stenosi) intestinale o all'ano-retto - se ha un blocco intestinale dovuto ad un ostacolo vero e proprio (ileo meccanico) oppure solo parziale (sub occlusione intestinale) - se ha un blocco intestinale o difetto di svuotamento intestinale normale (ileo paralitico) - se soffre di disturbi intestinali di tipo infiammatorio e altre condizioni che possono aumentare l'assorbimento del medicinale - se ha una perforazione della parete dell'ano - se soffre di particolari problemi all'intestino (anomalie del colon come la malattia di Hirschsprung o il megacolon congenito o acquisito) - se soffre di sanguinamento del retto di cui non conosce la causa - se ha una crisi emorroidaria acuta con dolore e sanguinamento - se è in un grave stato di disidratazione - se soffre di disturbi o problemi al cuore - se ha gravi problemi renali (grave insufficienza renale) o presenta elevati livelli di fosfato nel sangue (iperfosfatemia) - in bambini di età inferiore a 12 anni - se sta assumendo altri medicinali contenenti fosfato di sodio (come soluzioni orali o compresse)AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico prima di usare Sodio fosfato Alfasigma: - se la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti - se è anziano o in condizioni di salute non buone - se soffre di pressione elevata, problemi al cuore, un aumento del volume del liquido addominale (ascite) o ulcere e fessurazioni della mucosa rettale - se ha spesso problemi ad evacuare o se soffre di stitichezza cronica. Tenga presente che: - l'impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stitichezza è sconsigliato - per trattare la stitichezza, i medicinali devono essere solo un aiuto al trattamento igienicodietetico (es; incremento di fibre vegetali e di liquidi nell'alimentazione, regolare attività fisica...) - deve bere almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi durante il trattamento con lassativi in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci - si consiglia di correggere le abitudini alimentari integrando la sua dieta con più fibre ed acqua, durante gli episodi di stitichezza. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare: - diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altre sostanze essenziali - nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o grave diminuzione del potassio nel sangue che può determinare disfunzioni del cuore o dei nervi e dei muscoli, specialmente se contemporaneamente sta prendendo medicinali per il cuore (digitalici), medicinali per aumentare la produzione di urina (diuretici) o cortisonici (antinfiammatori) - uno stato di disidratazione specialmente se si stanno contemporaneamente prendendo medicinali che modificano la filtrazione renale come diuretici, ACE inibitori e sartani (farmaci per ridurre l'ipertensione che agiscono sull'angiotensina) o FANS (antinfiammatori) - un'alterazione dei livelli di alcuni sali minerali nel sangue che si possono manifestare con gravi problemi renali (insufficienza renale) e rigidezza muscolare (tetania) - la necessità di aumentare progressivamente il dosaggio (dipendenza) - stitichezza cronica - perdita delle normali funzioni intestinali (diminuzione del tono dell'intestino). Note di educazione sanitaria Una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno: questa è una convinzione sbagliata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di persone. Si può parlare di stitichezza quando le evacuazioni sono ridotte ri

GLICEROLO ALFASIGMA prima infanzia 2,25 g soluzione rettale GLICEROLO ALFASIGMA adulti 6,75 g soluzione rettale IndicazioniChe cos’è e a che cosa serve- Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; - nausea o vomito; - ostruzione o stenosi intestinale; - sanguinamento rettale di origine sconosciuta; - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; - grave stato di disidratazione.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita d'acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano i lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. AVVERTENZE SPECIALI Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quandio l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buoni condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, glicerolo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del glicerolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Argento proteinato Sella bambini 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione Argento proteinato Sella adulti 1% gocce nasali e auricolari, soluzione Argento proteinato Sella adulti 2% gocce nasali e auricolari, soluzioneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDecongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniEvitare l'uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere Interazioni). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalità di impiego. L'argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere Sovradosaggio). Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Gravidanza Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in donne in gravidanza. Argento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. Allattamento Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in allattamento. Argento proteinato non deve essere usato durante l'allattamento, se non in caso di assoluta necessità. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Argento proteinato non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Argento proteinato Sella può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'argento proteinato. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti Rash Bruciori Irritazioni della cute Decolorazione della pelle Reazioni di ipersensibilità Argiria (vedere Sovradosaggio) Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati . Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Canfora Sella 10% soluzione cutaneaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCome rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriti cutanei. Come antisettico, è indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale- ipersensibilità al principio attivo (canfora) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - cute lesa, ferite, abrasioni; - bambini di età inferiore ai 2 anni per il rischio di laringospasmo e convulsioni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniNon usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell'11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Canfora soluzione cutanea non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Gravidanza Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. È necessario usare cautela quando il medicinale viene prescritto a donne in gravidanza in quanto la canfora attraversa la placenta. Allattamento Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento, pertanto occorre usare il medicinale con cautela in caso di allattamento.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, canfora Sella può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso Delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). Patologie gastrointestinali Pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. Patologie renali e urinarie Anuria. Disturbi del sistema immunitario Asma, orticaria, eritema. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Canfora Sella 10% soluzione cutaneaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCome rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriti cutanei. Come antisettico, è indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale- ipersensibilità al principio attivo (canfora) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - cute lesa, ferite, abrasioni; - bambini di età inferiore ai 2 anni per il rischio di laringospasmo e convulsioni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniNon usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell'11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Canfora soluzione cutanea non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Gravidanza Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. È necessario usare cautela quando il medicinale viene prescritto a donne in gravidanza in quanto la canfora attraversa la placenta. Allattamento Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento, pertanto occorre usare il medicinale con cautela in caso di allattamento.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, canfora Sella può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso Delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). Patologie gastrointestinali Pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. Patologie renali e urinarie Anuria. Disturbi del sistema immunitario Asma, orticaria, eritema. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

GLICEROLO Sella bambini 1375 mg supposte GLICEROLO Sella adulti 2250 mg supposte IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, glicerolo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Iodio Sella 7%/5% soluzione cutanea alcoolicaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere Avvertenze speciali). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniL'applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e contattare il medico che potrà adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusivi l'area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea. Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.Per esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, lo iodio può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine Effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio può interferire con le prove di funzionalità tiroidea. Disturbi psichiatrici Depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso Mal di testa. Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella Impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura L'uso prolungato può provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso “iodismo”, alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilità. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome similcoriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Ictammolo Sella 10% unguento IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveInfiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti). ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniNon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e contattare il medico che potrà prescrivere un'idonea terapia. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, ictammolo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilità. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.