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GASPAN capsule molli gastroresistenti Olio essenziale di menta piperita e olio essenziale di cuminoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveGASPAN è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente oli essenziali di menta piperita e olio di cumino. GASPAN è indicato per il trattamento dei più comuni disturbi gastrointestinali, in particolare crampi lievi, flatulenza, pienezza e dolore addominale, anche in pazienti con dispepsia e sindrome del colon irritabile (IBS). L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. GASPAN è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-4 settimane.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda GASPAN - in caso di ipersensibilità alla menta piperita, al mentolo, al cumino dei prati, ad altre piante umbellate (anice, finocchio, sedano, coriandolo e aneto) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - in caso di malattie epatiche, calcoli biliari e malattie infiammatorie dei dotti biliari (colangite) o altri disturbi biliari. - in caso in cui soffra di insufficienza di acido nel succo gastrico (acloridria). - bambini al di sotto degli 8 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GASPAN. I pazienti che soffrono di bruciore di stomaco o ernia iatale possono accusare un peggioramento di tali sintomi dopo l'assunzione dell'olio di menta piperita. In questo caso il trattamento deve essere interrotto. L'olio di menta deve essere usato con cautela in condizioni di infiammazione e ulcerazione del tratto gastrointestinale. Evitare altri medicinali contenenti olio di menta piperita durante l'uso di questo medicinale. Consultare immediatamente un medico o il farmacista se il dolore addominale inspiegabile persiste o peggiora, o si manifesta insieme a sintomi come febbre, ittero, vomito o sangue nelle feci. Bambini Poiché non sono disponibili studi adeguatamente documentati sull'uso di questo medicinale in bambini dagli 8 ai 12 anni, l'uso in questa fascia di età non è raccomandato.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Disturbi gastrointestinali: Disturbi gastrici: (es. eruttazione, bruciore di stomaco, bruciore perianale, nausea). La frequenza non è nota. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo / Disturbi del sistema immunitario: Reazioni allergiche quali eruzione cutanea e prurito. La frequenza non è nota. Se si verificano i seguenti effetti, interrompa l'assunzione delle capsule e consulti immediatamente un medico: reazioni allergiche al mentolo, ad es. shock anafilattico, battito cardiaco eccessivamente lento (bradicardia), eruzioni rosse della pelle (eruzione cutanea eritematosa), tremito (tremore muscolare), mancanza di coordinazione (atassia) e cefalea. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GASPAN capsule molli gastroresistenti Olio essenziale di menta piperita e olio essenziale di cuminoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveGASPAN è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente oli essenziali di menta piperita e olio di cumino. GASPAN è indicato per il trattamento dei più comuni disturbi gastrointestinali, in particolare crampi lievi, flatulenza, pienezza e dolore addominale, anche in pazienti con dispepsia e sindrome del colon irritabile (IBS). L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. GASPAN è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-4 settimane.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda GASPAN - in caso di ipersensibilità alla menta piperita, al mentolo, al cumino dei prati, ad altre piante umbellate (anice, finocchio, sedano, coriandolo e aneto) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - in caso di malattie epatiche, calcoli biliari e malattie infiammatorie dei dotti biliari (colangite) o altri disturbi biliari. - in caso in cui soffra di insufficienza di acido nel succo gastrico (acloridria). - bambini al di sotto degli 8 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GASPAN. I pazienti che soffrono di bruciore di stomaco o ernia iatale possono accusare un peggioramento di tali sintomi dopo l'assunzione dell'olio di menta piperita. In questo caso il trattamento deve essere interrotto. L'olio di menta deve essere usato con cautela in condizioni di infiammazione e ulcerazione del tratto gastrointestinale. Evitare altri medicinali contenenti olio di menta piperita durante l'uso di questo medicinale. Consultare immediatamente un medico o il farmacista se il dolore addominale inspiegabile persiste o peggiora, o si manifesta insieme a sintomi come febbre, ittero, vomito o sangue nelle feci. Bambini Poiché non sono disponibili studi adeguatamente documentati sull'uso di questo medicinale in bambini dagli 8 ai 12 anni, l'uso in questa fascia di età non è raccomandato.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Disturbi gastrointestinali: Disturbi gastrici: (es. eruttazione, bruciore di stomaco, bruciore perianale, nausea). La frequenza non è nota. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo / Disturbi del sistema immunitario: Reazioni allergiche quali eruzione cutanea e prurito. La frequenza non è nota. Se si verificano i seguenti effetti, interrompa l'assunzione delle capsule e consulti immediatamente un medico: reazioni allergiche al mentolo, ad es. shock anafilattico, battito cardiaco eccessivamente lento (bradicardia), eruzioni rosse della pelle (eruzione cutanea eritematosa), tremito (tremore muscolare), mancanza di coordinazione (atassia) e cefalea. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VoltadvanceGo 12,5 mg capsule molli VoltadvanceGo 25 mg capsule molli Diclofenac epolamina Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveVoltadvanceGo contiene il principio attivo diclofenac epolamina. VoltadvanceGo è un medicinale che appartiene al gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Questo medicinale è un antidolorifico che può anche ridurre l'infiammazione e il gonfiore. VoltadvanceGo è usato per offrire un sollievo sintomatico a breve termine nelle seguenti situazioni: dolore da lieve a moderato (come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON prenda VoltadvanceGo: • se è allergico a: - diclofenac epolamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) - diclofenac, acido acetilsalicilico o qualsiasi altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) • se attualmente ha un'ulcera gastrica (dello stomaco) o duodenale (dell'intestino), un sanguinamento o una perforazione • se ha delle alterazioni di origine sconosciuta nella produzione delle cellule del sangue • se ha una storia di sanguinamento o perforazione nel tratto digerente, correlati a una terapia precedente a base di FANS • se ha avuto due o più episodi di ulcera gastrica (nello stomaco) o duodenale (nell'intestino) o di sanguinamento nel tratto digerente (inclusi sangue nel vomito, sanguinamento durante l'evacuazione, sangue fresco nelle feci o feci nere e catramose) • se soffre di una cardiopatia e/o di una vasculopatia cerebrale conclamata, ad esempio ha avuto un attacco di cuore, un ictus, un mini-ictus (attacco ischemico transitorio - TIA) o un'ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello o un intervento chirurgico per eliminare o evitare tali ostruzioni • se soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica) • se ha una grave insufficienza dei reni, del fegato o del cuore • se è oltre il sesto mese di gravidanza (vedere anche "Gravidanza, allattamento e fertilità") • se ha meno di 14 anni di età. Se una qualsiasi delle situazioni sopra riportate si applica al suo caso, si rivolga al medico o al farmacista.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VoltadvanceGo se: • pensa di essere allergico a diclofenac, ad aspirina, a ibuprofene o a qualsiasi altro FANS. Segni di una reazione di ipersensibilità includono tumefazione del viso e della bocca (angioedema), problemi respiratori, dolore toracico, naso che cola, eruzione cutanea o qualsiasi altra reazione di tipo allergico • soffre o ha sofferto di qualsiasi disturbo dello stomaco o dell'intestino, compresi colite ulcerosa o morbo di Crohn • è anziano • ha problemi ai reni o al fegato • ha una condizione chiamata porfiria • soffre di qualsiasi disturbo del sangue o di sanguinamento • ha mai avuto asma • sta allattando al seno • soffre di angina, coaguli di sangue, pressione del sangue elevata, livelli alti di colesterolo o trigliceridi • ha il diabete • è un fumatore • è stato recentemente sottoposto a un intervento chirurgico • è a rischio di disidratazione (ad es. per malattia o diarrea) • è stato sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico allo stomaco o al tratto intestinale prima di utilizzare VoltadvanceGo, in quanto VoltadvanceGo può talvolta peggiorare la guarigione della ferita nell'intestino a seguito di un intervento chirurgico. In questi casi, VoltadvanceGo potrebbe non essere il medicinale giusto per lei. • Poiché è un medicinale antinfiammatorio, il principio attivo di VoltadvanceGo potrebbe mascherare i segni e i sintomi di un'infezione. Se non si sente bene e ha bisogno di essere visitato da un medico, non dimentichi di dirgli che sta prendendo VoltadvanceGo. Malattia cardiovascolare I medicinali come VoltadvanceGo possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco di cuore ("infarto miocardico") o di ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e trattamento prolungato. Non superi la dose o la durata di trattamento raccomandate. Si accerti che il medico sappia, prima che le venga somministrato VoltadvanceGo: • se lei fuma • se soffre di diabete • se soffre di angina, coaguli di sangue, pressione del sangue elevata, colesterolo aumentato o trigliceridi aumentati Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria. Bambini e adolescenti I bambini e gli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età non devono prendere VoltadvanceGo (vedere anche "Non prenda VoltadvanceGo").Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Smetta di prendere VoltadvanceGo e informi subito il medico in caso di: • dolore acuto nella par

Tractana compresse rivestite Estratto di passifloraIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTractana è un medicinale di origine vegetale d'uso tradizionale contenente estratto di passiflora. Tractana viene usato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni per alleviare i sintomi lievi di stress mentale, come ad esempio il nervosismo, l'ansia o l'irritabilità e per favorire il sonno. Il prodotto è un medicinale di origine vegetale d'uso tradizionale da utilizzare per indicazioni specifiche basate esclusivamente sull'impiego di lunga data.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Tractana - se è allergico alla passiflora o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tractana. - A causa dell'assenza di dati adeguati, l'uso di Tractana nei bambini di età inferiore a 12 anni non è indicato se non dietro consiglio medico. Bambini e adolescenti L'uso di questo medicinale non è consigliato nei bambini di età inferiore a 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati riportati effetti collaterali. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ONICOTER 78,22 mg/ml Smalto medicato per unghie TerbinafinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveOnicoter contiene il principio attivo terbinafina,che appartiene al gruppo dei medicinali noti come antifungini. Uccide un'ampia varietà di funghi che possono causare infezioni alle unghie. Onicoter è usato negli adulti per trattare le infezioni fungine da lievi a moderate delle unghie. 1.Lieve:infezione che inizia dal bordo anteriore dell'unghia, interessando fino a un quarto della superficie dell'unghia. 2.Moderata:infezione che inizia dal bordo anteriore dell'unghia,interessando fino a metà della superficie dell'unghia. 3.Grave:infezione che colpisce ampiamente la superficie dell'unghia e l o che coinvolge l'area vicino alla cuticola.Se l'infezione sembra essere più simile all'immagine 3, deve consultare il suo medico. Si rivolga al medico se non nota miglioramentialle sue unghie o se nota un peggioramento dopo 6 mesi per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usiOnicoter • se è allergico alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli altri componentidi questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Onicoter se: • sono interessate più di 3 unghie o l'infezione interessa più della metà della superficie ungueale ola parte vicina alla cuticola, • ha il diabete, • ha disordini del sistema immunitario, • ha disordini della circolazione del sangue (malattia periferica vascolare), • ha unghie gravemente danneggiate, infette o doloranti, • ha una condizione cutanea (ad esempio psoriasQ, • ha la sindrome dell'unghia gialla (rigonfiamento delle gambe,problemirespiratorie scolorimento giallastro dell'unghia). Onicoter è solo per uso esterno. Eviti il contatto con parti del corpo non colpite fino a quando lo smalto si è completamente asciugato. Un contatto accidentale potrebbe causare irritazioni agli occhi o alle mucose.In caso accidentale con queste aree, sciacquare abbondantemente con acqua corrente. Non utilizzare smalti per unghie o altri prodotti cosmetici che devono essere applicati sulle unghie e/o sulle mani durante iltrattamento,poiché potrebbero influire sul funzionamento di Onicoter. Bambinie adolescenti Onicoter non deve essere usato nei bambinie adolescenti al di sotto dei 1Bannidi età, a causa della mancanza distudi clinici in questo gruppo di età.

Brufenlik 400 mg sospensione orale in bustina IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl principio attivo contenuto in questo medicinale è l'ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Brufenlik riduce la febbre e allevia il dolore. Brufenlik è usato per il trattamento a breve termine del dolore di intensità da lieve a moderata come - Mal di testa ed emicrania - Dolore ai denti - Dismenorrea (ciclo doloroso) - Dolore muscolare, articolare e alla schiena - Febbre associata a raffreddore comune. Brufenlik 400 mg è usato negli adulti e negli adolescenti sopra i 12 anni (di peso superiore a 40 kg).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Brufenlik • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se ha mai avuto una reazione allergica (come asma, eruzione cutanea, viso o labbra gonfie o respiro corto) dopo l'assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS; • ha una grave insufficienza cardiaca; • ha una grave insufficienza epatica o renale; • ha un sanguinamento attivo o una maggiore tendenza al sanguinamento; • ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera allo stomaco, ulcera duodenale o sanguinamento; • ha o ha mai avuto un'ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino tenue durante l'assunzione di FANS; • dopo il sesto mese di gravidanza.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSomministrare sempre la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile per ridurre il rischio di effetti collaterali. Dosi superiori a quelle raccomandate possono comportare rischi. Ciò significa anche che l'assunzione di più FANS contemporaneamente deve essere evitata. Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brufenlik: - se ha alcuni disturbi del sistema immunitario (disturbi del tessuto connettivo misto e lupus eritematoso sistemico (LES), condizioni del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo con conseguente dolore alle articolazioni, alterazioni della pelle e disturbi ad altri organi) in quanto potrebbe esserci un rischio aumentato di meningite asettica; - se soffre di insufficienza renale o epatica; - se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio); - se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore; - se soffre di asma, di rinite cronica (naso chiuso e che cola cronico) o malattie allergiche poiché Brufenlik può causare difficoltà respiratorie, orticaria o una grave reazione allergica in presenza di una di queste condizioni; - se ha malattie infiammatorie intestinali, precedente ulcera allo stomaco o una maggiore tendenza al sanguinamento di altra natura; - se ha un'infezione - vedere paragrafo di seguito. L'ibuprofene può causare gravi reazioni allergiche; specialmente se è allergico all'acido acetilsalicilico I sintomi possono comprendere orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà a deglutire, difficoltà respiratorie. Interrompa l'assunzione di Brufenlik e contatti immediatamente un medico se manifesta uno di questi sintomi (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati). Reazioni cutanee Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Brufenlik. Interrompa l'assunzione di Brufenlik e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Ulcere e sanguinamento nel tratto gastrointestinale • I pazienti che hanno precedentemente avuto problemi al tratto gastrointestinale, in particolare i pazienti anziani, devono contattare un medico in caso di sintomi addominali (specialmente sanguinamento gastrointestinale), in particolare all'inizio del trattamento. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello stomaco o nell'intestino possono verificarsi senza segni di avvertimento anche in pazienti che in precedenza non hanno mai avuto tali problemi. • I pazienti anziani devono essere consapevoli del loro aumentato rischio di eventi avversi, in particolare sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere fatali. • Interrompa il trattamento e consulti un medico quando si verificano sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale durante il trattamento con Brufenlik. Effetti cardiovascolari • I medicinali antinfiammatori/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di infarto o ictus, in particolare se usati ad alte dosi. Non

Visiofen 0,25 mg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose KetotifeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveVisiofen contiene il principio attivo ketotifene idrogeno fumarato, che è una sostanza antiallergica. Visiofen è usato per il trattamento dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Visiofen - se è allergico al ketotifene idrogeno fumarato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Visiofen. Bambini La sicurezza e l'efficacia nei bambini al di sotto dei 3 anni di età non sono state stabilite.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati. Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino ad 1 persona su 10) - irritazione agli occhi o dolore - infiammazione degli occhi - danno epiteliale della cornea Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino ad 1 persona su 100) - visione offuscata dopo instillazione delle gocce nell'occhio - occhio secco - disturbo delle palpebre - congiuntivite - aumento della sensibilità degli occhi alla luce - sanguinamento visibile nel bianco dell'occhio - mal di testa - sonnolenza - eruzione cutanea (che può anche dare prurito) - eczema (prurito, rossore, bruciore dell'eruzione cutanea) - secchezza della bocca - reazione allergica (incluso gonfiore del viso e delle palpebre) e aumento della gravità delle condizioni allergiche esistenti, come l'asma e l'eczema Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

KETAZED 0,25 mg/ml, collirio, soluzione KetotifeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveKETAZED, è un collirio soluzione che contiene il principio attivo ketotifene idrogeno fumarato, una molecola antiallergica. KETAZED collirio, soluzione è usata per trattare i sintomi oculari dell'allergia stagionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleSe è allergico (ipersensibile) al ketotifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti (vedere elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare KETAZED. Bambini KETAZED non dovrebbe essere utilizzato in bambini in età compresa dalla nascita ed i 3 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, KETAZED può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano. Sono stati riportati i seguenti effetti collaterali dovuti. Comuni (interessa meno di 1 paziente su 10) • irritazione o dolore agli occhi • infiammazione negli occhi Non comuni (interessa meno di 1 paziente su 100) • visione offuscata quando si mettono le gocce sull'occhio • occhio secco • disturbo sulle palpebre • congiuntivite • aumento della sensibilità degli occhi alla luce • sanguinamento visibile della parte bianca dell'occhio • mal di testa • sonnolenza • eruzione cutanea (possibile prurito) • eczema (prurito, rossore e eruzione cutanea) • secchezza delle fauci • reazione allergica (compreso gonfiore del viso e delle palpebre) e aumento della gravità delle condizioni allergiche esistenti come asma ed eczema Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati dovesse aggravarsi, o se nota qualsiasi effetto indesiderato on elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

DRONTAL MULTI AROMA CARNECompresse per cani fino a 10 kgINDICAZIONIDrontal® Multi Aroma Carne compresse per cani fino a 10 kg è attivo contro la maggior parte dei vermi intestinali (tondi e piatti) che possono infestare il cane. Trattamento delle infestazioni miste da nematodi e cestodi delle specie seguenti: Nematodi: - Ascaridi (adulti e forme immature tardive):Toxocara canis, Toxascaris leonina - Ancilostomi (adulti): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum - Trichiuridi (adulti): Trichuris vulpis Cestodi (adulti e forme immature): - Echinococcus granulosus - Echinococcus multilocularis - Dipylidium caninum - Taenia spp.POSOLOGIALe compresse devono essere fornite in una singola somministrazione.Per il trattamento dei cani i dosaggi sono i seguenti: 1/2 compressa tra i 2 - 5 kg di peso corporeo 1 compressa tra i 5 - 10 kg di peso corporeo 1 compressa e 1/2 tra i 10 - 15 kg di peso corporeo 2 compresse tra i 15 - 20 kg di peso corporeo Per ogni ulteriore 5 kg di peso corporeo, somministrare una ulteriore mezza compressa.Non usare nei cani di peso inferiore ai 2 kg.CONTROINDICAZIONIDrontal® Multi Aroma Carne compresse per cani fino a 10 kg non è stato testato durante il 1° e 2° terzo della gravidanza pertanto non deve essere impiegato nei primi due terzi della gestazione.REAZIONI AVVERSEIn casi molto rari possono insorgere disturbi lievi del tratto digestivo (es. vomito).AVVERTENZE SPECIALIDistruggere le feci emesse nelle 24 ore successive al trattamento.Il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell’esame parassitologico sulle feci.Può svilupparsi resistenza da parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe.FORMATOAstuccio contenente 2 compresse.

ACONITUM NAPELLUS 5 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

ANACARDIUM ORIENTALIS 30 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

APIS MELLIFICA 9 CH

APIS MELLIFICA 15 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

ARGENTUM NITRICUM 15 CH

BORAX 7 CH

CALCAREA CARBONICA OSTREARUM 5 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

CALCAREA CARBONICA OSTREARUM 9 CH

CALCAREA CARBONICA OSTREARUM 30 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

CANTHARIS 30 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

COLOCYNTHIS 30 CH

MERCURIUS SOLUBILIS 5 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

MERCURIUS SOLUBILIS 9 CH

STREPTOCOCCINUM 30 CH

THUYA OCCIDENTALIS 5 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

THUYA OCCIDENTALIS 15 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

THUYA OCCIDENTALIS 30 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

ACONITUM NAPELLUS 200 CH

CALCAREA CARBONICA OSTREARUM 200 CH GLOBULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

THUYA OCCIDENTALIS 1000 K

SANUM FORTAKEHL D5 GOCCE Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

AVIAIRE 9 CH

BORAX 30 CH

CARBO VEGETABILIS 9 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

HYPERICUM PERFORATUM 30 CH

Glyoxal compositum 10 fiale - senza glutine

Lycopodium compositum 10 fiale - senza glutine

Mucosacompositum Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Ubichinoncompositum Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Rimikind Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Mucozinum 200 Plus Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate. Modalità d'uso Uso sublinguale. Aprire la capsula, far cadere i globuli sotto la lingua e farli sciogliere. Componenti Branhamella catharralis 200K, griep nosode 200K, klebisella pneumoniae 200K, micrococcus tetragenes 200K, staphylococcinum 200K, streptococcinum 200K; eccipienti: saccarosio 550 mg per capsula rigida. Avvertenze Contiene saccarosio. Consultare il medico se i sintomi persistono. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Medicinale non a carico del Servizio sanitario nazionale. Conservazione Validità confezionamento integro: 60 mesi. Formato 12 capsule rigide.